什麼是強哭強笑？
1樓：能愉介信瑞
真正的愛，是接受，不是忍受；是支援，不是支配；是慰問，不是質問。
真正的愛，要道謝也要道歉；要體貼，也要體諒；要認錯，也好改錯。
真正的愛，不是彼此凝視，而是共同沿著同一方向望去。
也許，愛，不是尋找乙個完美的人；而是，要學會用完美的眼光，欣賞乙個不完美的人。
牽了手，就不要，隨便說分手。
或許，愛就是心甘情願的付出，甘苦與共的分享。
不要等到失去了才知道可貴；不要等到傷害了才來乞求原諒；有些東西失去了永遠不會再回來。
如果乙個人向你表白，無論如何請珍惜他/她對你的愛，即使只能做普通朋友；或許乙個人純真的表白不會再有第二次。
因為善良，所以可愛；因為可愛，所以美麗；因為美麗，所以嚮往；因為嚮往，所以相愛。
不是因為孤獨才相愛，而是要讓相愛的不感到孤獨。
是愛，而不是時間，能夠**所有的創傷。
人的一生，總會有大段的平淡，打斷不盡如人意的遭遇，是愛，讓我們想到美好，仍然有希望。
有愛，你就不會感到艱難是一種負擔。
珍惜現在擁有的，遠遠比追求還沒有的更重要。
運動神經元病有什麼症狀？
2樓：萬曉生
第。
一、下肢有痙攣性癱瘓的體現，聲響沙啞、舌肌萎縮、說話不清、吞嚥艱難、唾液外流、進食或喝水嗆咳、呼吸艱難、痰液不易咳出。步態呈剪刀狀，走路的速度十分緩慢，而且還會夾雜著昂首艱難，梳頭無力的表象是運動神經元病的症狀之一。
第。二、有乙隻手，或許兩隻手，單側或雙側手肌無力、並帶有顯著顫抖，鉅細魚際肌肉萎縮。這是運動神經元病的首要臨床體現。
第。三、有唾液外流的表象，聲響沙啞，口齒不清，舌肌萎縮，，進食或許喝水都很簡單嗆咳，吞嚥艱難，痰液不易咳出等一些體現，若是使病況惡化，就會招致呈現呼吸艱難等嚴重後果，也是運動神經元病的症狀。
第四：運動神經元病的症狀有顯著的顫抖，沒有力氣，還也會呈現一些肌肉萎縮的表象。上肢肌肉及肩胛肌肉萎縮，抬手艱難，梳頭無力，下肢呈痙攣性癱瘓，行走緩慢，步態呈剪刀狀。
3樓：問天凌
運動神經元病早期症狀不明顯，故早期很多患者難以察覺。一般病程進展緩慢，但某些型別可能進展較快。由於損傷部位的不同，臨床表現為肌無力、肌萎縮和吞嚥困難的不同組合。
典型症狀。肌萎縮側索硬化。
首發症狀為一側或雙側手指活動笨拙、無力，手指僵硬，隨後出現手部小肌肉萎縮；
隨著病情進展，肌萎縮擴充套件到前臂和下肢，最後影響到面部和咽喉，受累部位有明顯肌束顫動；
在疾病晚期，可出現伸舌無力、吞嚥困難、咀嚼無力和發音不清等；
少數病例的肌無力和肌萎縮可從下肢開始；
一般無客觀的感覺障礙，但常有主觀的感覺障礙，如麻木等。
進行性肌萎縮。
首發症狀為單手或雙手小肌肉萎縮、僵硬無力；
逐漸累及前臂、上臂及肩胛帶肌群；
受累肌肉萎縮明顯，肌張力降低，可見肌束顫動、腱反射減弱、病理反射減弱；
一般無感覺系統和括約肌功能障礙。
進行性延髓麻痺。
發音不清、聲音嘶啞、吞嚥困難、飲水嗆咳、咀嚼無力、咽反射消失；
一般無感覺系統和括約肌功能障礙。
原發性側索硬化。
首發症狀為雙下肢對稱性僵硬、乏力，行走呈剪刀步態。
緩慢進展，逐漸累及上肢。
四肢肌張力增高，一般無肌萎縮和肌束顫動。
感覺系統和括約肌不受累。
伴隨症狀。進行性延髓麻痺有時同時損害雙側皮質腦幹束，出現強哭強笑、下頜反射亢進，從而真性和假性延髓麻痺共存。
4樓：名醫**網
北京德勝門中醫院-殷世榮-痿症科-主任醫師-運動神經元病的臨床症狀？
5樓：危水冬
運動神經元的疾病是以損害脊髓前角，橋延腦顱神經運動核和錐體束為主的一組慢性進行性變性疾病，以肌肉萎縮、肌無力等症狀為最常見。建議發覺有疾病的徵兆，就應該及時去醫院檢查確診，儘早**。
6樓：網友
肌肉無力、肌肉萎縮、肌束震顫為下運動神經系統受累表現；肌張力增高、腱反射亢進、病理徵陽性為上運動神經系統受累的主要表現。
其他症狀：對於不同的患者，首發症狀可以有多種表現。多數患者以不對稱的區域性肢體無力起病，如走路發僵、拖步、易跌倒，手指活動不靈活等。也可以吞嚥困難、構音障礙等球部症狀起病。
少數患者以呼吸系統症狀起病。
7樓：成都西南**諮詢
常見症狀：肌張力過高、手肌肉萎縮、腱反射亢進、吞嚥困難、言語紊亂、飲水嗆咳、感覺障礙。
1.根據臨床表現的不同，運動神經元病一般可以分為以下四種型別：
1)肌萎縮側索硬化症(als)。
2)進行性肌肉萎縮(pma)。
3)進行性延髓麻痺(pbp)。
4)原發性側索硬化(pls)。
不管最初的起病形式如何，als、pma、pbp、pls現在都被認為是相關的疾病實體。pma和pbp通常都會最終進展為als。運動神經元病是否為單一**、表型不同的疾病尚不完全清楚，但als肯定是其中最為常見和最易識別的表型。
故在對該病的各種研究中也多以 als代表mnd這一組疾病。
運動神經元病的臨床表現是怎樣的？
8樓：求大大帶團
包括肌肉無力、肌肉萎縮、肌束震顫及肌張力增高、腱反射亢進、病理徵陽性。一般無感覺異常及大小便障礙。其中肌肉無力、肌肉萎縮、肌束震顫為下運動神經系統受累表現；肌張力增高、腱反射亢進、病理徵陽性為上運動神經系統受累的主要表現。
為了診斷的需要，通常將全身骨骼肌從上到下根據部位分為四段，即：球部、頸段、胸段和腰骶段，依次尋找以上四個部分上下運動神經元受損的證據。
9樓：桐閒華
ⅰ期：延髓功能不受影響；單肢或多肢無力，侷限肌萎縮，有或無「肉跳」。
期：流涎、飲水有咳/構音略含糊；單肢或多肢無力導致活動部分困難，生活能自理。
期：吞嚥不便、構音不清；多肢體運動困難；生活不能自理，坐輪椅。
期：吞嚥和構音困難，呼吸困難需用面罩輔助呼吸；生活不能自理，臥床為主。
期：氣道內人工呼吸；意識清，僅以眼活動示意的「植物狀態」。
其中ⅰ、ⅱ期為疾病早期，ⅳ、為疾病晚期。
10樓：網友
容易四肢不靈活的 手機不方便。
11樓：網友
通常以手部小肌肉無力和肌肉逐漸萎縮起病，可波及一側或雙側，或從一側開始以後再波及對側。因大小魚際肌萎縮而手掌平坦，骨間肌等萎縮而呈爪狀手。肌萎縮向上擴延，逐漸侵犯前臂、上臂及肩帶。
肌束顫動常見，可侷限於某些肌群或廣泛存在，用手拍打，較易誘現。少數肌萎縮從下肢的脛前肌和腓骨肌或從頸部的伸肌開始，個別也可從上下肢的近端肌肉開始。
顱神經損害常以舌肌最早受侵，出現舌肌萎縮，伴有顫動，以後顎、咽、喉肌，咀嚼肌等亦逐漸萎縮無力，以致病人構音不清，吞嚥困難，咀嚼無力等。球麻痺可為首發症狀或繼肢體萎縮之後出現。
晚期全身肌肉均可萎縮，以致臥床不起，並因呼吸肌麻痺而引起呼吸功能不全。
12樓：匿名使用者
這個就很複雜了，一般口服上覆元奇方飲 服用比較好一些。
運動神經元病有哪些症狀？
13樓：網友
運動神經元病早期症狀不明顯，導致很多人沒有察覺到患病。症狀通常緩慢加重，有些患者的症狀進展稍快。根據損害部位的不同，患者可以表現為肌無力、肌萎縮、吞嚥困難等症狀。
運動神經元病分為四種型別：肌萎縮側索硬化、進行性肌萎縮、進行性延髓麻痺和原發性側索硬化。不同型別患者的症狀和疾病發展不同[2][4]：
肌萎縮側索硬化[2]：
運動神經元病變中最常見的型別。患者發病年齡一般在 30 ~ 60 歲，多數在 45 歲以上發病，男性多於女性。
上運動神經元（大腦、腦幹、脊髓）、下運動神經元（顱神經核、脊髓前角細胞）同時受損。
發病時最常見的表現是，一側或兩側手指活動笨拙、無力；之後出現手部肌肉萎縮，逐漸發展到雙臂和肩胛部的肌肉。隨著患病時間延長，肌無力和肌肉萎縮擴充套件到軀幹和頸部，最後影響到面部和咽喉部肌肉。
少數患者首先出現下肢或軀幹肌肉的萎縮和無力，之後再影響其他部位的肌肉。受影響的肌肉常常出現明顯的肌束顫動（肉眼可見的肌肉跳動）。
患者的意識狀態始終保持清醒。
在疾病晚期，患者出現伸舌無力、舌肌萎縮、吞嚥困難、咀嚼無力、發音不清。患者多在 3~5 年內死於呼吸肌麻痺或肺部感染。
進行性肌萎縮[2]：
患者發病年齡在 20 ~50 歲，大多數在 30 歲左右，男性較多。
疾病損害了下運動神經元。
首先出現的症狀為單手或雙手的小肌肉萎縮、無力，逐漸向雙臂和肩胛部肌肉發展。
少數病人肌萎縮從下肢開始，逐漸向其他部位肌肉發展。
病情進展較慢，患者存活可以達到 10 年或以上。
晚期表現為全身肌肉萎縮、無力，生活不能自理，最後常因肺部感染而死亡。
進行性延髓麻痺[2]：
較為少見，多在 40~50 歲以後發病。
主要表現為逐漸加重的發音不清、聲音嘶啞、吞嚥困難、飲水嗆咳、咀嚼無力。
舌肌明顯萎縮，並有顫動。
有時患者會出現無法控制的哭笑（強哭強笑）。
本型進展較快，大多數患者在 1~2 年內，因為呼吸肌麻痺或肺部感染而死亡。
原發性側索硬化[2]：
此型罕見，多在中年以後發病。
首先出現雙下肢僵硬、無力，行走時出現剪刀步（兩腿的步伐像剪刀一樣）。
緩慢進展，逐漸影響到雙側上肢。
一般沒有肌萎縮。
本型進展慢，患者可以存活較長時間。
14樓：生經益氣湯科普生活
首發於上肢遠端，表現為手部肌肉萎縮、無力，逐漸向前臂、上臂和肩胛帶發展；萎縮肌肉有明顯的肌束顫動。
運動神經元病的發病狀況有哪些？
15樓：成都西南**諮詢
運動神經元病臨終的症狀，主要是指病人到了疾病後期，出現了呼吸肌的麻痺，病人出現喘憋，難以進行有效的呼吸，病人出現低氧血癥，最後導致死亡。如果病人用呼吸機輔助呼吸，還容易出現呼吸道的感染而死亡。運動神經元病是一種原因不明的疾病，主要是由於上、下運動神經元同時受累，病人出現肌無力、肌萎縮，最後出現呼吸肌的麻痺。
重症肌無力，多是在40歲以後起病，男性的略多於女性，病人的首發症狀的可以是一側肢體的無力，隨著疾病的進展，病人還可以出現肌束的震顫，也可以出現延髓麻痺，表現為構音障礙、說話含糊不清、吞嚥困難或難以咀嚼等。最後到了疾病的後期，病人出現呼吸肌的麻痺，病人表現為喘憋，必要的時候可以給予氣管插管、呼吸機輔助呼吸。但是後續病人臥床會出現壓瘡以及感染，最後導致死亡。
運動神經元病的併發症有哪些？
16樓：ccc菜辣椒
運動神經元的併發症，顱神經：除球麻痺外，可有舌肌萎縮，舌肌纖顫，強哭強笑，情緒不穩等，上肢多見遠端為主的肌肉萎縮，以大小魚際肌，骨間肌為著，同時伴有肌束顫動，感覺正常，雙下肢呈痙攣性癱瘓，肌張力增高，腱反射亢進，雙側病理反射陽性，呼吸肌受累則出現呼吸困難。
什麼是運動神經元,運動神經元是什麼
運動神經元bai病是一類神經退化du性疾病zhi或者叫神經變dao性病,它是 一種不明原因專的運動屬神經元細胞的減少和凋亡狀態。運動細胞分兩大類,乙個是皮層細胞,主要是額葉皮層的細胞。第二類是脊髓的運動細胞,主要脊髓前角的細胞和側角的細胞。這是一種神經系統疾病,及時 什麼是運動神經元?運動神經元即外...
什麼是運動神經元，運動神經元是什麼？
運動神經元病就是俗稱的漸凍人，比較著名的人物就是霍金。運動神經元病只侵犯運動系統，它可以侵犯大腦皮層的錐體細胞 皮質脊髓束 還有腦幹的運動神經細胞 脊髓的前角細胞，因此它主要侵犯運動系統而感覺系統不受累，患者常常表現為四肢的無力，逐漸發展嚴重時表現為呼吸困難 吞嚥困難。運動神經元病可以分為四種型別 ...
運動神經元病能治療好嗎？運動神經元病
目前現實的 目標是 提高生活質鉛咐量，延長蠢緩生存期有條件可盡早使用無創呼吸機，經皮胃造瘻 藥物 目前主要是力如太，還沒有其他得到充分證據的 藥物。帶激模試驗多或有理論證據的如輔酶q10,碳酸鋰等，但均有待進一步證實。國內試用丁苯酞較多，但有待大型臨床試驗證實。另外，一定定期做通氣功能，評價 值的情...