1樓：空哦哦溜進來
運動神經元即外導神經元，運動神經元是負責將脊髓和大腦發出的資訊傳到肌肉和內分泌腺，支配效應器官的活動的神經元。一般根據脾、胃、肝、腎來說運動神經元的好壞。
運動神經元疾病（mnd），稱為肌萎縮側索硬化（als），是一種神經退化性疾病，好發於40～70歲的中老年人。
該病主要侵犯患者的運動神經元系統。一般而言，身體的運動神經元有兩大類：一為上運動神經元，一為下運動神經元。
上運動神經元發生問題，會產生肌肉僵直、反射增強，臨床上表現出來的症狀是，患者走路時一跳一跳的，無法協調。因為反射增強，有時患者的膝蓋會一直抖個不停，這些都是上運動神經元病的症狀。至於下運動神經元，則以肌肉萎縮、無力、震顫的症狀為主。
通常是手掌、指間的肌肉萎縮，虎口萎縮，慢慢地惡化到達肩膀、頸部、舌頭、吞嚥的肌肉萎縮，造成吞嚥困難及呼吸衰竭。
1.**：運動神經元病的**至今不明。5%的病例可能與遺傳及基因缺陷有關，另外有部分環境因素，如重金屬鋁中毒等，這些都可能造成運動神經元疾病。
產生運動神經元疾病的原因，目前主要理論有:
（1）神經毒性物質累積，谷氨酸堆積在神經細胞之間，久而久之，造成神經細胞的損傷。
（2）線粒體能量代謝異常，神經細胞膜受損。
（3）遺傳基因突變，其中sod1, tdp43等基因已明確。
2.早期症狀：早期運動神經元疾病，以手腳無力或反射增強為主，常被誤認為是頸椎神經受壓迫而接受頸椎手術，等到開完刀後，情況沒有進步，持續惡化，才確定診斷為運動神經元疾病。
有些患者的症狀以吞嚥、呼吸困難為主，也被誤診為食道或神經質的問題。一般而言，早期的症狀並不典型，易與其他疾病混淆。
3.早期診斷：要早期診斷運動神經元疾病，除了神經科臨床檢查外，還需做肌電圖、神經傳導速度、血清特殊抗體檢查、腰穿腦脊液檢查、影像學檢查，甚至肌肉活檢。
4.**：
（1）一般及支援**：對症**，適當鍛鍊。如注意呼吸道、消化道的功能，若口水多，可給予阿公尺替林25毫克/每晚；若痰多，可給予霧化吸入及化痰藥如沐舒坦；如出現情緒低落，予以文拉法新75毫克抗抑鬱**等。
還要多翻身以防止褥瘡發生。
（2）營養支援：進食障礙，給予鼻飼或peg（經皮胃造瘻）。
（3）特殊**：包括中草藥在內的許多藥物都曾宣稱對本病有效，但迄今均未得到證實。目前國際承認、且唯一通過美國fda（食品藥品監督局）批准**als的藥物只有力如太，並且一定要盡早使用。
（4）呼吸**：開始呼吸不順時，可使用一般氧氣或使用bibap（雙正壓呼吸器）幫助呼吸，發生進一步呼吸衰竭時，則需氣管切開，使用人工呼吸器。
2樓：桐閒華
運動神經元病（mnd）是一組**未明的選擇**犯脊髓前角細胞、腦幹運動神經元、皮層錐體細胞及錐體束的慢性進行性神經變性疾病。
3樓：幸運的我的世我
根據病變部位和臨床症狀，可分為下運動神經元型（包括進行性脊肌萎縮症和進行性延髓麻痺），上運動神經元型（原發性側索硬化症）和混合型（肌萎縮性側索硬化症）三型。關於它們之間的關係尚未完全清楚，部分患者乃係這一單元疾病在不同發展階段的表現，如早期只表現為肌萎縮以後才出現錐休束症狀而呈現為典型的肌萎縮側索硬化，但也有的患者病程中只有肌萎縮，極少數患者則在病程中只表現為緩慢進展的錐體束損害症狀。
中文名運動神經元
別 稱
外導神經元
負 責
將資訊傳到肌肉和內分泌腺
支 配
效應器官
臨床表現
根據病變部位和臨床症狀，可分為下運動神經元型（包括進行性脊肌萎縮症和進行性延髓麻痺），上運動神經元型（原發性側索硬化症）和混合型（肌萎縮性側索硬化症）三型。關於它們之間的關係尚未完全清楚，部分患者乃係這一單元疾病在不同發展階段的表現，如早期只表現為肌萎縮以後才出現錐休束症狀而呈現為典型的肌萎縮側索硬化，但也有的患者病程中只有肌萎縮，極少數患者則在病程中只表現為緩慢進展的錐體束損害症狀。
一、下運動神經元型
多於30歲左右發病。通常以手部小肌肉無力和肌肉逐漸萎縮起病，可波及一側或雙側，或從一側開始以後再波及對側。因大小魚際肌萎縮而手掌平坦，骨間肌等萎縮而呈爪狀手。
肌萎縮向上擴延，逐漸侵犯前臂、上臂及肩帶。肌力減弱，肌張力降低，腱反射減弱或消失。肌束顫動常見，可侷限於某些肌群或廣泛存在，用手拍打，較易誘現。
少數肌萎縮從下肢的脛前肌和腓骨肌或從頸部的伸肌開始，個別也可從上下肢的近端肌肉開始。
顱神經損害常以舌肌最早受侵，出現舌肌萎縮，伴有顫動，以後顎、咽、喉肌，咀嚼肌等亦逐漸萎縮無力，以致病人構音不清，吞嚥困難，咀嚼無力等。球麻痺可為首發症狀或繼肢體萎縮之後出現。
晚期全身肌肉均可萎縮，以致臥床不起，並因呼吸肌麻痺而引起呼吸功能不全。
如病變主要累及脊髓前角者，稱為進行性脊骨萎縮症，又因其起病於成年，又稱成年型脊肌萎縮症，以有別於嬰兒期或少年期發病的嬰兒型和少年型脊肌萎縮症，後兩者多有家族遺傳因素，臨床表現與病程也有所不同，此外不予詳述。倘病變主要累及延髓肌者，稱為進行性延髓麻痺或進行性球麻痺
4樓：
早期症狀：早期運動神經元疾病，以手腳無力或反射增強為主，常被誤認為是頸椎神經受壓迫而接受頸椎手術，等到開完刀後，情況沒有進步，持續惡化，才確定診斷為運動神經元疾病。有些患者的症狀以吞嚥、呼吸困難為主，也被誤診為食道或神經質的問題。
一般而言，早期的症狀並不典型，易與其他疾病混淆。
5樓：匿名使用者
運動神經元是進行性加重疾bing 即損害機體神經元
6樓：free琦秀婉
挺嚴重的一種病，現在也沒有什麼好的方法，多部分都是用強肌返本來進行調理，口碑不粗
7樓：成都西南**諮詢
運動神經元病的生活護理是很重要的，注意保暖，防止感冒，如果患上感冒，要及時**，避免導致此病加重，一般這種疾病是不具有遺傳性的。可以考慮檢視一下家中親屬是否有此病，這是染色體確定的。
運動神經元是什麼
8樓：
運動神經元病是指選擇性的損害脊髓前角、橋延腦運動神經核和錐體束的慢性疾病。發生的部位在上、下下兩極運動神經元，其性質為運動神經元的變性。建議服用強肌返本湯 bjrat72
9樓：匿名使用者
吃著復元奇方比之前好點了
10樓：始自考紫萱
運動神經元即外導神經元，是負責將脊髓和大腦發出的資訊傳到肌肉和內分泌腺，支配效應器官的活動的神經元。臨床表現根據病變部位和臨床症狀，可分為下運動神經元型（包括進行性.
11樓：帖程花雪兒
前運動神經元，是脊髓前腳神經節發出的感覺神經。
12樓：中醫國粹
運動神經元病就是運動神經元受到損傷或損害，發病機制是選擇性的侵犯了脊髓的前角、腦幹後軸的運動神經元、大腦的錐體細胞以及錐體束，出現肌肉萎縮、言語不清、吞嚥困難、癱瘓、呼吸困難等症狀。其中，神經元就是存在於大腦和大腦脊髓裡的神經細胞，由神經元胞體、樹突和軸突組成，可分為主管運動的運動神經元和主管感覺的感覺神經元。
臨床上可分為：
1、進行性肌肉萎縮：初期表現為上肢肌無力、肌束震顫、肌肉萎縮，逐漸發展至全身肌肉，嚴重者可導致全身癱瘓、呼吸肌麻痺，患者最終死於呼吸衰竭；
2、進行性脊肌萎縮：主要表現為四肢肌無力、肌束震顫、肌肉萎縮，與脊髓的病變節段有關；
3、進行性延髓萎縮：主要表現為呼吸困難、構音障礙等；
4、原發性側索硬化：病變僅累及錐體束，可表現為四肢的上運動神經元癱瘓和假性球麻痺的症狀。
13樓：競找81療a矤
運動神經元是我們身體最主要的一部分，如果運動神經元受損，受到了傷害，那就意味著對我們的身體也有著很大的限制。神經元受損後，我們的身體會變得僵硬，四肢無力，吃飯喝水等會有嗆咳的症狀。早發現、早**
14樓：匿名使用者
症狀有所好轉，屬於是病情穩定階段。強肌返本湯內含神經修復因子，改善發音不清、咀嚼困難、走路不穩、動作不靈活等症狀，增強體內供血供氧的能力，營養神經細胞增強機體組織免疫力。改善臨床症狀，強肌返本湯有所提高患者的生活質量。
什麼是運動神經元呢？
15樓：德勝康聯中醫研究院
運動神經元病，顧名思義即人體神經系統運動神經元細胞進行性凋亡所造成的一種臨床症狀。運內動神經元核團包括：容大腦中樞、腦幹神經核團、延髓、脊髓前角細胞等。
運動神經元病的特點是單一侵犯運動神經元系統，患者運動功能喪失，只能通過眼神或手指交流，但其大腦思維仍非常完整。根據其損害的神經元在腦部的位置不同，運動神經病可分為幾種亞型，如以中樞起病、以脊髓前角細胞起病的運動神經元病表現的症狀都有所不同，具體需要臨床醫生進行診斷 。
16樓：◆丶低調☆老狼
運動神經元病是一組**未明的選擇**犯脊髓前角細胞、腦幹運動神經元、皮層錐體細胞及錐體束的慢性進行性神經變性疾病。
17樓：匿名使用者
運動神經復元是一種不明原因的運制動神經元細胞減少或者是凋亡性的慢性進行性神經變性疾病，現在在臨床上可以分為以下幾種運動神經元病有1進行性肌肉萎縮，2進行性脊肌萎縮，3進行性延髓萎縮，4原發性側索硬化，建議患者找到**及早**，
18樓：年華
運動神經元病
復（mnd）是制一組**未明的選擇**bai犯脊髓前角細胞、腦du幹運動神經元zhi、皮層錐體dao細胞及錐體束的慢性進行性神經變性疾病。發病率約為每年1～3/10萬，患病率為每年4～8/10萬。由於多數患者於出現症狀後3～5年內死亡，因此，該病的患病率與發病率較為接近。
mnd**尚不清楚，一般認為是隨著年齡增長，由遺傳易感個體暴露於不利環境所造成的，即遺傳因素和環境因素共同導致了運動神經元病的發生。
19樓：思念
就是肌肉萎縮引起的病症
20樓：free我是你浩哥
科普中國·科學百科：運動神經元
21樓：開心的小丫頭
運動神經元病，是bai一組**未明的選擇**犯脊髓前角細胞、腦幹運動神經元內、皮層錐體細胞及錐體束的容慢性進行性神經變性疾病，分為四大類，肌萎縮側索硬化症，進行性肌肉萎縮症，進行性延髓麻痺，原發性側索硬化症；運動神經元病是神經系統的進行性病變，病情會逐漸加重，病人一般在三到五年，可能就會癱瘓；當患者出現吞嚥和呼吸困難時，可以採用鼻飼營養和呼吸機的方法。進行性肌肉萎縮：初期表現為上肢肌無力、肌束震顫、肌肉萎縮，逐漸發展至全身肌肉，嚴重者可導致全身癱瘓、呼吸肌麻痺，患者最終死於呼吸衰竭；
2、進行性脊肌萎縮：主要表現為四肢肌無力、肌束震顫、肌肉萎縮，與脊髓的病變節段有關；
3、進行性延髓萎縮：主要表現為呼吸困難、構音障礙等；
4、原發性側索硬化：病變僅累及錐體束，可表現為四肢的上運動神經元癱瘓和假性球麻痺的症狀。
什麼是運動神經元,運動神經元是什麼
運動神經元bai病是一類神經退化du性疾病zhi或者叫神經變dao性病,它是 一種不明原因專的運動屬神經元細胞的減少和凋亡狀態。運動細胞分兩大類,乙個是皮層細胞,主要是額葉皮層的細胞。第二類是脊髓的運動細胞,主要脊髓前角的細胞和側角的細胞。這是一種神經系統疾病,及時 什麼是運動神經元?運動神經元即外...
什麼是運動神經元，運動神經元是什麼？
運動神經元病就是俗稱的漸凍人，比較著名的人物就是霍金。運動神經元病只侵犯運動系統，它可以侵犯大腦皮層的錐體細胞 皮質脊髓束 還有腦幹的運動神經細胞 脊髓的前角細胞，因此它主要侵犯運動系統而感覺系統不受累，患者常常表現為四肢的無力，逐漸發展嚴重時表現為呼吸困難 吞嚥困難。運動神經元病可以分為四種型別 ...
運動神經元的主要表現症狀是什麼，運動神經元病的主要症狀是什麼？
進行性延髓麻痺，多在40歲以後發病，可為首發症狀，但通常在肌萎縮側索硬化症的晚期出現。病變早期侵及延髓的舌下神經核 疑核，臨床表現為核下性延髓麻痺。出現構音不清，飲水嗆咳，嚥下困難，舌肌萎縮及肌束顫動，咽反射遲鈍或消失。後期可侵犯腦橋的面神經核及三叉神經核，出現唇肌的萎縮，咀嚼無力。因病變常波及皮質...