1樓：
運動神經元病早期症狀不明顯，導致很多人沒有察覺到患病。症狀通常緩慢加重，有些患者的症狀進展稍快。根據損害部位的不同，患者可以表現為肌無力、肌萎縮、吞嚥困難等症狀。
運動神經元病分為四種型別：肌萎縮側索硬化、進行性肌萎縮、進行性延髓麻痺和原發性側索硬化。不同型別患者的症狀和疾病發展不同[2][4]：
肌萎縮側索硬化[2]：
運動神經元病變中最常見的型別。患者發病年齡一般在 30 ~ 60 歲，多數在 45 歲以上發病，男性多於女性。
上運動神經元（大腦、腦幹、脊髓）、下運動神經元（顱神經核、脊髓前角細胞）同時受損。
發病時最常見的表現是，一側或兩側手指活動笨拙、無力；之後出現手部肌肉萎縮，逐漸發展到雙臂和肩胛部的肌肉。隨著患病時間延長，肌無力和肌肉萎縮擴充套件到軀幹和頸部，最後影響到面部和咽喉部肌肉。
少數患者首先出現下肢或軀幹肌肉的萎縮和無力，之後再影響其他部位的肌肉。受影響的肌肉常常出現明顯的肌束顫動（肉眼可見的肌肉跳動）。
患者的意識狀態始終保持清醒。
在疾病晚期，患者出現伸舌無力、舌肌萎縮、吞嚥困難、咀嚼無力、發音不清。患者多在 3~5 年內死於呼吸肌麻痺或肺部感染。
進行性肌萎縮[2]：
患者發病年齡在 20 ~50 歲，大多數在 30 歲左右，男性較多。
疾病損害了下運動神經元。
首先出現的症狀為單手或雙手的小肌肉萎縮、無力，逐漸向雙臂和肩胛部肌肉發展。
少數病人肌萎縮從下肢開始，逐漸向其他部位肌肉發展。
病情進展較慢，患者存活可以達到 10 年或以上。
晚期表現為全身肌肉萎縮、無力，生活不能自理，最後常因肺部感染而死亡。
進行性延髓麻痺[2]：
較為少見，多在 40~50 歲以後發病。
主要表現為逐漸加重的發音不清、聲音嘶啞、吞嚥困難、飲水嗆咳、咀嚼無力。
舌肌明顯萎縮，並有顫動。
有時患者會出現無法控制的哭笑（強哭強笑）。
本型進展較快，大多數患者在 1~2 年內，因為呼吸肌麻痺或肺部感染而死亡。
原發性側索硬化[2]：
此型罕見，多在中年以後發病。
首先出現雙下肢僵硬、無力，行走時出現剪刀步（兩腿的步伐像剪刀一樣）。
緩慢進展，逐漸影響到雙側上肢。
一般沒有肌萎縮。
本型進展慢，患者可以存活較長時間
2樓：生經益氣湯科普生活
首發於上肢遠端,表現為手部肌肉萎縮、無力,逐漸向前臂、上臂和肩胛帶發展;萎縮肌肉有明顯的肌束顫動
運動神經元病都有哪些症狀呢？
3樓：北極雪
運動神經元是多發生在3039歲之間的男性朋友身上，它是一種病情進展很緩慢的疾病。導致出現運動神經元病的**至今也尚未明確。但它的症狀最早見於手部，主要表現為手指運動無力、僵硬、笨拙，手部肌肉逐漸萎縮，可見肌束震顫。
如果使病情嚴重，就會使小腿部肌肉萎縮，無力，甚至會出現行動困難、呼吸和吞嚥障礙等症狀。本病是一慢性蠶食性神經損害性疾病，且病有早中晚期之別，**恢復控病在早中期**才能有最佳恢復之望。考慮到患者的病情，建議可以使用中西醫方法**，根據患者的具體病情辨證施治：
以健脾補腎熄風為主，化痰、祛瘀等隨證**。通過重建患者機體的動態平衡，實現機體結構和功能的恢復從而達到**作用。再配合多種物理儀器輔助**，使藥物可以準確達到病灶部位，疏通人體經絡，改善區域性血液迴圈，增強免疫功能，促進區域性組織的新陳代謝，促使新的鱗狀上皮細胞生成，從而達到區域性肌肉修復作用。
4樓：大允時雁桃
運動神經元病是一組**未明，選擇性地累及脊髓前角運動神經細胞、腦幹顱神經、運動神經核細胞，以及大腦運動皮質錐體細胞的進行性變性疾病。運動神經元疾病會造成很多的損傷，臨床表現為不同組合的肌無力、肌萎縮，以及延髓麻痺（如吞嚥困難，語言構音不清等），錐體素徵（如肢體鎮顫痙攣）等。該病初起多誤診為由頸錐壓迫神經引起。
運動神經元病的主要表現如下：
1、單側或雙側手肌無力、並帶有明顯顫動，大小魚際肌肉萎縮。
2、上肢肌肉及肩胛肌肉萎縮，抬手困難，梳頭無力，下肢呈痙攣性癱瘓，行走緩慢，步態呈剪刀狀。
3、聲音嘶啞、舌肌萎縮、說話不清，吞嚥困難，唾液外流，進食或喝水嗆咳，呼吸困難，痰液不易咳出。
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5樓：名醫**網
北京德勝門中醫院-殷世榮-痿症科-主任醫師-運動神經元病的臨床症狀？
6樓：匿名使用者
運動神經元病是乙個起病比較慢，起病比較隱襲的疾病，早期症狀為肌肉無力，提東西提不起來，肌肉萎縮，有的時候由於肌肉萎縮手就像鷹爪一樣，而且是逐漸逐漸的向其他的肌群進行延伸，出現更加重的症狀，肌肉跳動及顫動，咀嚼無力甚至出現呼吸困難，這就是運動神經元病的早期症狀表現。
7樓：知識花牆
出現肌肉無力、肌肉萎縮、肌肉跳動和肌張力增高等症狀。下肢具體表現為行走無力、欠穩、易摔倒或者拖步；上肢具體表現為手指不靈活、動作遲緩等。此外，少部分患者表現為吞嚥障礙、言語功能障礙或者呼吸障礙。
8樓：鮮嫩奉惱傅
典型症狀：以上、下運動神經系統受累為主要表現。常見症狀：
肌肉無力、肌肉萎縮、肌束震顫為下運動神經系統受累表現；肌張力增高、腱反射亢進、病理徵陽性為上運動神經系統受累的主要表現。其他症狀：對於不同的患者，首發症狀可以有多種表現。
多數患者以不對稱的區域性肢體無力起病，如走路發僵、拖步、易跌倒，手指活動不靈活等。也可以吞嚥困難、構音障礙等球部症狀起病。少數患者以呼吸系統症狀起病
9樓：五行濟元湯解凍
當患者表現出運動神經元病相應的症狀時，身體的病態環境問題可能已經存在了幾年甚至十幾年的時間。當運動神經元病患者的病灶越來越深時，身體也會出現其他症狀。大部分患者會出現入睡困難，夜間多夢，睡眠淺，身體疼痛，四肢無力等。
運動神經元病嚴重的患者每天吃飯也是問題；而大部分運動神經元病患者還會出現腸胃吸收不好，便秘等情況。
運動神經元病有哪些症狀？
10樓：市昊明
運動神經元病由於損害部位的不同，臨床表現為肌無力、肌萎縮和錐體束徵的不同組合。有時在疾病早期，較難確定屬於哪一型別。第一，肌萎縮側索硬化型，最多見，表現為肌無力、肌萎縮，同時伴有腱反射亢進、病理徵陽性。
延髓麻痺一般發生在本病的晚期，舌肌最先受累，表現為舌肌萎縮、肌顫和伸舌無力。第二，進行性肌萎縮，表現為下運動神經元損害的症狀和體徵，出現肌無力、肌萎縮、腱反射減弱、病理徵陰性。第三，進行性延髓麻痺，較少見，主要表現為進行性發音不清、聲音嘶啞、吞嚥困難、飲水嗆咳、咀嚼無力，舌肌明顯萎縮並有肌束顫動，咽反射消失。
第四，原發性側索硬化，臨床罕見，緩慢進展，四肢肌張力呈痙攣性增高，病理徵陽性，一般無肌萎縮和肌束顫動。
11樓：屍寶寶
肌肉萎縮 四肢無力 吞嚥困難
12樓：在白鹿島打遊戲的麥兜
西醫認為運動神經元病屬於一種進行性慢性神經系統病變。患者多出現肌肉無力、肌肉萎縮、肌肉跳動和肌張力增高等症狀。下肢表現為行走無力、欠穩、易摔倒或者拖步；上肢具體表現為手指不靈活、動作遲緩等。
此外，少部分表現為吞嚥困難、言語功能障礙或者呼吸障礙。
運動神經元病有哪些症狀？
13樓：雲南萬通汽車學校
運動神zd經元病的臨床表現主要是沒有力氣以及肌肉萎縮，肌肉萎縮部位主要是骨間肌和大小魚際肌，沒有力氣首先表現為不能提重物，此時病情較輕，不會影響日常生活，當病情進一步發展時，可能專出現吞嚥困難、聲音嘶啞等，嚴重時還會出現呼吸肌的麻痺，然後出現嚴重的呼吸苦難而危及生命，但是機體的感覺神經並不受損，所有的感覺都是屬正常的。希望能幫到您，謝謝採納。
運動神經元病有哪些症狀？
14樓：冼天沅
運動神經元病是一種慢性神經系統疾病，更易侵犯脊髓前角細胞、腦幹運動核、大腦皮層和錐體束等部位，患者常出現肌無力、肌肉萎縮，肌肉搏動和肌肉張力。下肢無力，不穩定，容易跌倒或拖累，上肢是不靈活的手指和緩慢的運動，此外少數患者有吞嚥困難、言語功能障礙。
15樓：鮮嫩奉惱傅
典型症狀：以上、下運動神經系統受累為主要表現。常見症狀：
肌肉無力、肌肉萎縮、肌束震顫為下運動神經系統受累表現；肌張力增高、腱反射亢進、病理徵陽性為上運動神經系統受累的主要表現。其他症狀：對於不同的患者，首發症狀可以有多種表現。
多數患者以不對稱的區域性肢體無力起病，如走路發僵、拖步、易跌倒，手指活動不靈活等。也可以吞嚥困難、構音障礙等球部症狀起病。少數患者以呼吸系統症狀起病
運動神經元病都有什麼症狀？
16樓：桃樂絲的小皮鞋
您好運動神經元病早期表現常常不典型，以最常見的肌萎縮側索硬化為例，早期臨床表現多種多樣，缺乏特異的生物學確診指標。大多數患者是以單上肢起病，首先表現的是手指活動不靈活和力弱，同時患者有伸腕困難、大小魚際肌、蚓狀肌等表現。手部小肌肉zd萎縮，逐漸向上發展，前臂、上臂、肩胛帶肌肉受累，伸肌無力較屈肌無力更明顯回，與此同時或者隨後出現下肢痙攣性癱瘓，查體肌張力增高、腱反射亢進、病理徵陽性等，少數病例是從下肢開始起病，逐漸累及雙上肢。
肌肉纖顫也是常見症狀，可以在延髓支配的肌肉、舌部、肢體肌肉出現，少數也可以作為首發症狀，部分病人可有吞嚥困難、舌肌萎縮等症狀。患者可以有主觀的感覺異常，比如麻木，疼痛等。但是即使是疾病晚期也沒有客觀的感覺障礙，部分患者的感覺異常可能與周圍神經卡壓有關。
對於在發病答早期、臨床不典型或者進展過程不明確的患者，要定期一般每3個月進行隨診，重新進行評估診斷
17樓：px丶小童鞋
運動神經元病起病緩慢，病程也可呈亞急性。症狀依早期受損部位而定。最早症狀多見於手部分，病員感手指運動 無力 、僵硬、笨拙， 手部肌肉逐漸萎縮，可見肌束震顫 。
如早期病變位於延髓的運動神經核，則出現構音和 吞嚥困難 ，舌肌 癱瘓 、萎縮，舌面可見肌束震顫 。
18樓：農民三哥
這個疾病目前的發病原因尚不明確，一般主要表現為四肢的無力，不能正常的活動，一般是脊髓的前腳細胞、腦幹運動神經元等變性疾病。可以累積全身的骨骼肌。要積極的**。
要到醫院神經內科就診，完善相關檢查，明確診斷，從而對症**。飲食調理重在增加營養，以增強體質；忌菸酒。避免感冒。
19樓：鮮嫩奉惱傅
典型症狀：以上、下運動神經系統受累為主要表現。常見症狀：
肌肉無力、肌肉萎縮、肌束震顫為下運動神經系統受累表現；肌張力增高、腱反射亢進、病理徵陽性為上運動神經系統受累的主要表現。其他症狀：對於不同的患者，首發症狀可以有多種表現。
多數患者以不對稱的區域性肢體無力起病，如走路發僵、拖步、易跌倒，手指活動不靈活等。也可以吞嚥困難、構音障礙等球部症狀起病。少數患者以呼吸系統症狀起病
運動神經元病能治療好嗎？運動神經元病
目前現實的 目標是 提高生活質鉛咐量，延長蠢緩生存期有條件可盡早使用無創呼吸機，經皮胃造瘻 藥物 目前主要是力如太，還沒有其他得到充分證據的 藥物。帶激模試驗多或有理論證據的如輔酶q10,碳酸鋰等，但均有待進一步證實。國內試用丁苯酞較多，但有待大型臨床試驗證實。另外，一定定期做通氣功能，評價 值的情...
運動神經元的主要表現症狀是什麼，運動神經元病的主要症狀是什麼？
進行性延髓麻痺，多在40歲以後發病，可為首發症狀，但通常在肌萎縮側索硬化症的晚期出現。病變早期侵及延髓的舌下神經核 疑核，臨床表現為核下性延髓麻痺。出現構音不清，飲水嗆咳，嚥下困難，舌肌萎縮及肌束顫動，咽反射遲鈍或消失。後期可侵犯腦橋的面神經核及三叉神經核，出現唇肌的萎縮，咀嚼無力。因病變常波及皮質...
什麼是運動神經元病呀，什麼是運動神經元病？
運動神經元病是一組慢性神經的疾病，其涉及脊髓前角細胞 皮質錐體細胞和錐體束。目前 尚不清楚，主要是遺傳和環境因素所致，本病主要分為四種型別，包括肌萎縮性 原發性 進行性和進行性延髓麻痺。目前沒有針對 的 方法，主要是對症 運動神經元病。1 首先給大家介紹一下運動神經元，運動神經元在人體內包括有上運動...