1樓：寇華茅晶霞
對於烷橘攔烴，取代反應，斷c-h鍵。
對於烯烴，加成反應，斷c=h鍵。
對於炔烴，加成反應，斷c≡h鍵。
對於芳香烴，取代反應斷c-h鍵。
加成反應斷介於雙鍵和單鍵的芳香烴獨有的鍵。
對於鹵代烴，取代斷c-x鍵，烯烴的鹵代烴會發生消去反應，斷c-x和與滷原子所連碳的相鄰碳的c-h鍵。
對於醇，與金屬反應斷o-h鍵，與hcl等反應斷c-o鍵，氧化成醛則脫去兩個氫原子。
對於酸，與金屬反應，斷o-h鍵，與醇發生酯化反應，酸脫羥基，醇脫氫。
對於對於醛，有銀鏡反應，和新制氫氧化銅反應。
對於苯酚，與金屬反應斷o-h鍵，不能與碳酸鈉共存，與其反應生成碳酸氫鈉。
對於氨基酸巧稿的脫水縮合反應，羥基斷-oh鍵，氨基斷n-h鍵。
可能有遺漏，請見諒圓寬胡。
2樓：惲景煙翠柏
離子化合物斷離子鍵，共價化合物斷共價鍵。離子化合物大部分是鹽（多是碼鉛金屬陽離子和其他陰離子結合）。。遲喊好共價化合物例如：
sio2,so2..不過alcl3特殊滲衫，是共價鍵，nh4cl是離子鍵。
高中化學有機反應如何斷鍵？
3樓：網友
開始都要強記的。
就像小學數學的乘法口訣一樣。
當然這些都是前人**出來的。
現在的我們只要拿出來用就可以了。
4樓：網友
以乙醇為例。消去時斷c-oh鍵和相鄰的c-h鍵，生成水和乙烯。
氧化時斷o-h鍵和羥基所連c上的乙個c-h鍵，生成醛基和水。
以乙醛為例。還原時斷c=o當中的一條鍵，加氫變為乙醇。
氧化時斷醛基上的一條c-h鍵，加氧成乙酸。
coo-在酸性水解時斷-c-o-鍵，酸加羥基醇加氫。
羧基沒有什麼反應吧，中和就是斷o-h建，加金屬陽離子。
高中化學有機怎麼判斷幾個原子共平面？可不可以詳細點
5樓：雀弼
規則很簡單，有雙鍵的碳原子，它和它連的3個原子都在乙個平面上；苯環的6個碳原子以及它連的6個原子都在乙個平面上；兩者確定了分子的平面。
再看只成單鍵的原子，最多的情況下它可以和它連的2個原子都在整個分子平面上；最少的情況下只有它自己在分子平面上。
6樓：
苯環及其六個角上連線的第乙個原子、碳碳雙鍵及其連線的四個原子是共平面的。
碳碳三鍵及其連線的兩個原子是共線的當然也是共平面的，它連線到上面兩個結構之後全部共面。
這三個結構是基礎，基本上問題就是這幾個結構的組合，你要了解這幾個結構的空間形態，想象一下它們之間的位置關係。
碳碳單鍵可以旋轉，比方說苯環上連了個碳碳雙鍵，那麼雙鍵那裡只有最接近的那個碳原子和苯環共面。
高中化學問題：青黴素和氫氧化鈉最多以一比幾反應。都和什麼反應？能否總結一下高中有機化學和鹼反應？
7樓：網友
最多1:3反應，2個肽鍵和乙個羧基。
與鹼反應常有，鹵代烴水解，酸的中和，酯基的水解，與酚羥基的反應，肽鍵的反應，以及鹵代烴在鹼的醇溶液中的消去反應。
8樓：本人ˇ不在
可以通過看有機物所有的官能團來判定 比如說 酚羥基的話可以和naoh反應 乙個酚羥基 可以和乙個naoh反應 羧酸也行 naoh+r-cooh——rcoona+h2o 酯類和naoh的皂化 鹵代烴的消去（也是取代反應） 如果是青黴素的話 你看他有什麼官能團啊，我只是不知道酮是否會與naoh反應 但是貌似高中不涉及酮的有關知識 應該不反應吧 不過這個青黴素的話是無酮類 這個**還有na的取代 求懸賞。。。打字打好久。。 還看了資料 樓上那同學說的肽鍵貌似也行 因為肽建斷裂分別得到羧基和氨基，酯鍵水解得到羧基和羥基。
順便提下 有氨基的 不和naoh反應 因為 它本身是鹼性。
9樓：網友
高中化學 和鹼反應 主要是 鹵代烴 和酯類物質。
高中化學有機物中，有什麼可以和氫氣反應？
10樓：網友
芳香化合物。含碳碳雙鍵、碳碳三鍵、醛基官能團等等的化合物。（酯基不能與氫氣發生加成反應）
芳香化合物，含碳碳雙鍵、碳碳三鍵、醛基官能團的化合物在催化劑的條件下可以與氫氣發生加成反應。
加成反應可分為離子型加成、自由基加成、環加成和異相加成等幾類。其中最常見的是烯烴的親電加成和羰基的親核加成。
11樓：曉熊
1、含有雙鍵、三鍵、苯環的化合物，在ni催化下，與h2發生加成反應。
2、含有羰基的化合物（醛酮），能被h2還原為醇高中就這兩類。
注意：酯類、羧酸中的羰基是不能被h2還原的。
12樓：小麥西瓜
含碳碳雙鍵、碳碳三鍵、苯環、醛基、酮羰基、氰基類的物質都可以在ni、pt、pd等做催化劑與h2發生加成反應。 含羧基或者酯基的物質只有在更強還原性的環境下發生還原反應，不能在ni、pt、pd等做催化劑與氫氣加成。
13樓：網友
1，含有雙鍵，三鍵，苯環的化合物，在與h2的ni-催化的加成反應。
2，含羰基化合物（醛和酮），可這兩類。
注意：羰基酯，酸不能h2 h2減少酒精。
高中減少。
高中化學有機推斷典型反應條件總結
14樓：網友
酯化反應：濃硫酸加熱，可逆。
酯的水解：氫氧化鈉溶液加熱。
醇的消去反應：濃硫酸加熱。
鹵代烴水解：氫氧化鈉水溶液加熱。
鹵代烴消去：氫氧化鈉醇溶液加熱。
不飽和化合物與氫氣加成：催化劑加熱。
高中化學（有機），高中化學，有機（高分）
飄渺藏獒 首先，確定1位置有一個氯原子，然後另一個氯原子從2開始有7排列方式。然後再在2位置確定一個氯原子，此時只有3位置和7 8位置不重複，也就是有三個。所以一共有10個。 楓與白樺樹 共10種。兩個氯在同一個苯環上 1 2 1 3 1 4 就是處於對位的那個 2 3。共四種 兩個氯在不同苯環上 ...
高中化學有機物中，有什麼可以和氫氣反應
芳香化合物。含碳碳雙鍵 碳碳三鍵 醛基官能團等等的化合物。酯基不能與氫氣發生加成反應 芳香化合物，含碳碳雙鍵 碳碳三鍵 醛基官能團的化合物在催化劑的條件下可以與氫氣發生加成反應。加成反應可分為離子型加成 自由基加成 環加成和異相加成等幾類。其中最常見的是烯烴的親電加成和羰基的親核加成。擴充套件資料 ...
高中化學，各種反應型別都有哪些官能團
主要反應型別bai 1 無機反應 分解du反應 指一zhi種化合物在特定條件下dao分解成二種 版或二種以上較簡單權的單質或化合物的反應 化合反應 指的是由兩種或兩種以上的物質生成一種新物質的反應 復分解反應 由兩種化合物互相交換成分，生成另外兩種化合物的反應 不飽和烴 加成反應，氧化反應。高中化學...