高中化學,各種反應型別都有哪些官能團

2021-04-17 17:01:49 字數 1778 閱讀 3643

1樓:打啊

主要反應型別bai: 1:無機反應:分解du反應(指一zhi種化合物在特定條件下dao分解成二種

版或二種以上較簡單權的單質或化合物的反應) 化合反應(指的是由兩種或兩種以上的物質生成一種新物質的反應) 復分解反應(由兩種化合物互相交換成分,生成另外兩種化合物的反應

2樓:教授王

不飽和烴:加成反應,氧化反應。

高中化學,各種反應型別都有哪些官能團參

3樓:匿名使用者

-oh、羧基和羥基發生酯化反應 4、醛基發生銀鏡反應 3、三鍵可以發生加成和氧化反應 2、雙鍵1

高中有機化學各種基團能發生的反應型別

4樓:騰馨蘭庾螺

碳碳雙、叄鍵:加

來成、自氧化、還原

鹵代烴:消去(在相bai連du的碳上帶有氫)、取代羥基:消zhi去(在相連的碳上dao帶有氫)、取代、酯化、氧化醛機:加成、氧化、還原

羧基:酯化、氧化

酯基:水解、氧化

氨基:氧化、與羧基生成二肽

高中有機化學推斷涉及的官能團轉化有哪些?有哪些反應型別?

高中化學有機化學中的基團和官能團有哪些?

5樓:陸陸陸陸陸陸兒

鹵化烴:官能團,滷原子在鹼的溶液

中發生「水解反應」,生成醇在鹼的醇溶液中發生「消去反應」,得到不飽和烴

醇:官能團,醇羥基能與鈉反應,產生氫氣能發生消去得到不飽和烴(與羥基相連的碳直接相連的碳原子上如果沒有氫原子,不能發生消去)能與羧酸發生酯化反應能被催化氧化成醛(伯醇氧化成醛,仲醇氧化成酮,叔醇不能被催化氧化)

醛:官能團,醛基能與銀氨溶液發生銀鏡反應能與新制的氫氧化銅溶液反應生成紅色沉澱能被氧化成羧酸能被加氫還原成醇

酚,官能團,酚羥基具有酸性能鈉反應得到氫氣酚羥基使苯環性質更活潑,苯環上易發生取代,酚羥基在苯環上是鄰對位定位基能與羧酸發生酯化

羧酸,官能團,羧基具有酸性(一般酸性強於碳酸)能與鈉反應得到氫氣不能被還原成醛(注意是「不能」)能與醇發生酯化反應

酯,官能團,酯基能發生水解得到酸和醇

醇、酚:羥基(-oh);伯醇羥基可以消去生成碳碳雙鍵,酚羥基可以和naoh反應生成水,與na2co3反應生成nahco3,二者都可以和金屬鈉反應生成氫氣

醛:醛基(-cho);可以發生銀鏡反應,可以和斐林試劑反應氧化成羧基。與氫氣加成生成羥基。

酮:羰基(>c=o);可以與氫氣加成生成羥基

羧酸:羧基(-cooh);酸性,與naoh反應生成水,與nahco3、na2co3反應生成二氧化碳

硝基化合物:硝基(-no2);

胺:氨基(-nh2).弱鹼性

烯烴:雙鍵(>c=c<)加成反應。

炔烴:三鍵(-c≡c-)加成反應

醚:醚鍵(-o-)可以由醇羥基脫水形成

磺酸:磺基(-so3h)酸性,可由濃硫酸取代生成

腈:氰基(-cn)

酯:酯(-coo-)水解生成羧基與羥基,醇、酚與羧酸反應生成

注:苯環不是官能團,但在芳香烴中,苯基(c6h5-)具有官能團的性質。苯基是過去的提法,現在都不認為苯基是官能團

官能團:是指決定化合物化學特性的原子或原子團.或稱功能團。

鹵素原子、羥基、醛基、羧基、硝基,以及不飽和烴中所含有碳碳雙鍵和碳碳叄鍵等都是官能團,官能團在有機化學中具有以下5個方面的作用。

1.決定有機物的種類

有機物的分類依據有組成、碳鏈、官能團和同系物等。

高中有機化學反應的型別有哪些反應型別

樓上講得copy好複雜 樓主只要bai高中有機阿取代 乙個du 原子zhi或原子團被另一原子或原子團代替的反dao應.加成 乙個分子直接與另一分子結合產生新的分子 一般是發生在含不飽和鍵的分子上,即二鍵叄鍵 消去 從乙個分子中脫去乙個小分子形成另乙個新分子,相當於加成逆反應氧化 分子得到氧原子或失去...

寫出下列化學反應並註明其反應型別

1 2 h2o 通電 2 h2 o2 分解反應 2 2 h2 o2 點燃 2 h2o 化合反應 3 2 h2o2 mno2 2 h2o o2 分解反應 4 2 kmno4 k2mno4 o2 mno2 分解反應 5 3 fe 2 o2 點燃 fe3o4 化合反應 6 s o2 點燃 so2 化合反應...

化學離子反應,高中化學離子反應

在反應中有離子參加或有離子生成的反應稱為離子反應。在中學階段僅限於在溶液中進行的反應,可以說離子反應是指在水溶液中有電解質參加的一類反應。因為電解質在水溶液裡發生的反應,其實質是該電解質電離出的離子在水溶液中的反應。由於電解質溶於水後電離成為離子,所以,電解質在溶液中的反應實質上是離子之間的反應,這...