1樓：思念浪漫的歌
耳硬化症是一種原因不明的疾病，相對來說，臨床發病率比較低。它的**主要是由於骨迷路原發性的侷限性骨質吸收，而代以血管豐富的海綿狀骨質增生。發病原因不是特別清楚，發病與人種有很大的關係。
白種人發病率比較高，黃種人的發病率相對比較低，一般中青年的女性發病比較多見，所以不排除存在免疫性原因。
主要臨床表現為耳聾。雙耳或單耳漸進性聽力下降，部分病人合併有耳鳴的症狀，耳鳴表現為低頻的，持續性耳鳴，後期可以出現高頻耳鳴。還有為韋式誤聽現象，患者在一般環境中分辨語音比較困難，但在嘈雜環境的言語分辨能力反而提高，還有部分病人可以出現短暫性的輕度的眩暈。
目前尚無**方法，大多數**只是圍繞恢復聽力來，手術是提高聽力的最有效的措施，常見的有鐙骨撼動手術，或者安裝人工鐙骨，不能手術的話可以考慮戴助聽器。
2樓：介珺俐
耳硬化症是一種原因不明的疾病，病理上是由於骨迷路原發性侷限性骨質吸收，而代以血管豐富的海綿狀骨質增生，故稱「硬化」。當侵犯卵圓窗時，可引起鐙骨固定，失去傳音功能，使聽力進行性減退。
耳硬化症的發病率與人種有很大關係，白種人發病率高，黑人發病率最低，黃種人介於兩者之間。發病年齡以中青年較多。
3樓：聽聽美好
耳硬化症是內耳骨迷路包囊的密質骨局灶性地被富含細胞和血管的海綿狀新生骨代替而產生的疾病，也稱耳海綿症。本病發病原因不明，與之有關的因素有遺傳、內分泌障礙、骨迷路成骨不全等。
什麼是耳硬化症？
4樓：
耳硬化症是由於骨迷路原發性侷限性骨質吸收，而代之以血管豐富的海綿狀骨質增生。當病變侵犯卵圓窗時，可引起鐙骨固定，失去傳音功能，使聽力進行性減退。
5樓：採七哥
耳硬化症是一種原因不明的疾病，病理上是由於骨迷路原發性侷限性骨質吸收，而代以血管豐富的海綿狀骨質增生，故稱「硬化」。當侵犯卵圓窗時，可引起鐙骨固定，失去傳音功能，使聽力進行性減退。
耳硬化症的發病率與人種有很大關係，白種人發病率高，黑人發病率最低，黃種人介於兩者之間。發病年齡以中青年較多
耳硬化症的表現是什麼？
6樓：採十哥
耳硬化症是一種原因不明的疾病，病理上是由於骨迷路原發性侷限性骨質吸收，而代以血管豐富的海綿狀骨質增生，故稱「硬化」。當侵犯卵圓窗時，可引起鐙骨固定，失去傳音功能，使聽力進行性減退。
耳硬化症的表現有：
一、耳聾。耳硬化症的症狀首先出現的即為耳聾，雙耳或者單耳的聽力漸進性下降是最為主要的症狀。
二、耳鳴。約半數以上的患者伴有耳鳴。這種情況下的耳鳴在初期具有低頻性、間歇性或持續性的特點，到了後期可演變為高頻性耳鳴。
三、韋氏誤聽。韋氏誤聽是指患者在正常情況下聽覺障礙比較嚴重，聽覺較差，但在嘈雜的環境中卻能提高聽力。此種耳硬化症的症狀比較普遍。
四、眩暈。少部分患者會在頭部活動時出現眩暈症狀，但都是輕微且具有暫時性。
7樓：今天陰曆什麼日子
耳硬化症初期，首先會出現的乙個症狀就是耳鳴。這種耳鳴剛開始表現的不突出，出現的次數也不多，但是過了一段時間之後就會頻繁的發作，而且耳鳴的時間也會越來越長。 很多人覺得耳鳴不是大病，可能就是身體有『火』了，吃點消炎藥就會好。
實際上，如果是耳硬化症的耳鳴，若病情沒有得到及時控制，人的聽力就會漸漸消退。
什麼是耳硬化症？
8樓：海之聲泰州
你好，概述
耳硬化症是由於骨迷路原發性侷限性骨質吸收，而代之以血管豐富的海綿狀骨質增生。當病變侵犯卵圓窗時，可引起鐙骨固定，失去傳音功能，使聽力進行性減退。
別名：耳海綿症
流行病學
我國發病較低，男女比例接近，以青壯年為主。
****尚未明確，可能與遺傳因素、內分泌紊亂、骨迷路包囊發育不良、自身免疫因素等有關。
臨床症狀
雙耳或單耳漸進性聽力下降。耳鳴，多為低頻性、持續性或間歇性，後期可為高頻性。有韋氏誤聽現象。
危害不及時**或**不當可導致永久性耳聾。
檢查體檢、耳部專科檢查，實驗室血常規、腦脊液檢查，聽力學檢查，前庭功能檢查，x線片，ct，組織病理學檢查等。。
診斷根據病史、臨床表現、耳部專科檢查，聽力學檢查，前庭功能檢查，x線片、ct等影像學檢查結果可診斷。
飲食建議
飲食以清淡、營養豐富的軟食為宜。
**原則
以手術**為主。
十四**性
經**可改善聽力，不能**。
典型症狀
1.耳聾雙耳或單耳漸進性聽力下降是本病的主要症狀。2.
耳鳴20%～80%的病人伴有耳鳴。耳鳴多為低頻性、持續性或間歇性，後期可出現高頻性耳鳴。3.
韋氏誤聽現象患者在一般環境中分辨語音困難，在嘈雜環境中聽辨能力反而提高。4.眩暈少數病人在頭部活動時出現短暫的輕度眩暈。
診斷依據
1.進行性聽力減退，伴耳鳴。多發生於青春期，先發於一側，懷孕期加重。
可有韋氏誤聽，有輕度眩暈。常有家族史。2.
鼓膜較薄或正常，可有schwartze徵（透紅徵），咽鼓管通暢。3.早期為傳音聾，聽力曲線以低頻下降為主，中期曲線平坦，骨導曲線有carhart切跡（y切跡），晚期為混合性聾。
gelle試驗陰性。4.聲阻抗測聽法顯示聲順指正常，鼓室曲線呈a型或as型，鐙骨肌反射消失。
5.乳突x線攝片顯示氣化良好，ct檢查可顯示骨迷路壁硬化情況。
**方針
手術**為主，術後抗感染**。
手術**
手術**是提高聽力最有效的措施。目前普遍採用的是鐙骨部分或全部切除，然後安裝人工鐙骨。手術在顯微鏡下進行，需要一定的裝置條件和技術水平。
其他**
不能手術者可佩戴助聽器。
預後情況
一般預後較好，可恢復部分聽力，但無法**。
日常護理
1.有頭痛、眩暈、噁心嘔吐者需絕對臥床。2.
術後遵醫囑給予抗生素預防及控制感染，必要時給與鎮痛**。3.保持口腔清潔，漱口液漱口。
4.有張口困難時可進食軟食或流質飲食，少食多餐。5.
保持外耳道周圍**清潔，及時用鹽水棉球擦淨分泌物。6.眩暈患者外出時需有人陪同，以防摔傷。
飲食調理
飲食以營養豐富、易消化的軟食為主。
9樓：來自星星的帕丁頓熊
耳硬化症是一種耳部疾病，對耳部傷害極大，容易產生很多耳部併發症，嚴重了會引起失聰。耳部與大腦神經相連，耳硬化症也有可能會引發其他部位的不適。
10樓：採七哥
耳硬化症是一種原因不明的疾病，病理上是由於骨迷路原發性侷限性骨質吸收，而代以血管豐富的海綿狀骨質增生，故稱「硬化」。當侵犯卵圓窗時，可引起鐙骨固定，失去傳音功能，使聽力進行性減退。
耳硬化症的發病率與人種有很大關係，白種人發病率高，黑人發病率最低，黃種人介於兩者之間。發病年齡以中青年較多
11樓：
耳硬化症是由於骨迷路原發性侷限性骨質吸收，而代之以血管豐富的海綿狀骨質增生。當病變侵犯卵圓窗時，可引起鐙骨固定，失去傳音功能，使聽力進行性減退
耳硬化症是什麼引起的？
12樓：採十哥
耳硬化症是一種原因不明的疾病，病理上是由於骨迷路原發性侷限性骨質吸收，而代以血管豐富的海綿狀骨質增生，故稱「硬化」。當侵犯卵圓窗時，可引起鐙骨固定，失去傳音功能，使聽力進行性減退。
耳硬化症的表現有：
一、耳聾。耳硬化症的症狀首先出現的即為耳聾，雙耳或者單耳的聽力漸進性下降是最為主要的症狀。
二、耳鳴。約半數以上的患者伴有耳鳴。這種情況下的耳鳴在初期具有低頻性、間歇性或持續性的特點，到了後期可演變為高頻性耳鳴。
三、韋氏誤聽。韋氏誤聽是指患者在正常情況下聽覺障礙比較嚴重，聽覺較差，但在嘈雜的環境中卻能提高聽力。此種耳硬化症的症狀比較普遍。
四、眩暈。少部分患者會在頭部活動時出現眩暈症狀，但都是輕微且具有暫時性。
13樓：
耳硬化症是一種原因不明的疾病，引起的**是非常多的
14樓：海之聲聽力
耳硬化症是一種原因不明的疾病，由於骨迷路原發性侷限性骨質吸收，而代以血管豐富的海綿狀骨質增生，侵犯卵園窗時，可引起鐙骨固定，失去傳音功能，使聽力進行性減退 不能**。鐙骨部分或全部切除，然後安裝人工鐙骨，手術在顯微鏡下進行，能提高聽力，不能手術者可以帶助聽器。
耳硬化症什麼意思?
15樓：聰茂聽力邛崍店
由耳內周圍的骨質海綿化所致，有時海綿化會變成硬化灶，使鐙骨底板固定。聽力損失一般在60分貝到65分唄。常伴有耳鳴。女性多於男性，多有家族史，妊娠通常激發此症的發生。
16樓：大良海之聲
耳硬化症是引起青年人進行性聽力損失的最常見**之一。耳硬化是由於耳內的骨質不正常的生長造成的，大多數情況下，通過外科手術可以恢復正常聽力。
耳硬化會累及中耳的3塊聽小骨，尤其是鐙骨。骨的一部分非正常生長形成硬化灶，骨質的硬化影響鐙骨隨聲音傳入產生的有效振動。早期病人不會受到影響。
儘管可單個病例發病，但耳硬化通常算是遺傳病。兩耳可同時發病。
17樓：採七哥
耳硬化症是一種原因不明的疾病，病理上是由於骨迷路原發性侷限性骨質吸收，而代以血管豐富的海綿狀骨質增生，故稱「硬化」。當侵犯卵圓窗時，可引起鐙骨固定，失去傳音功能，使聽力進行性減退。
耳硬化症的發病率與人種有很大關係，白種人發病率高，黑人發病率最低，黃種人介於兩者之間。發病年齡以中青年較多
耳硬化症是有什麼樣的原因引起的？
18樓：列表框迸課
耳硬化症是一種原因不明的疾病，由於骨迷路原發性侷限性骨質吸收，而代以血管豐富的海綿狀骨質增生，侵犯卵園窗時，可引起鐙骨固定，失去傳音功能，使聽力進行性減退
意見建議：不能**。鐙骨部分或全部切除，然後安裝人工鐙骨，手術在顯微鏡下進行，能提高聽力，不能手術者可以帶助聽器。
19樓：匿名使用者
耳硬化症的**目前尚不明確，可能與種族等因素相關，該病的病變主要為鐙骨底板出現海綿狀病變，隨時間增長出現鐙骨硬化，而造成傳導性聽力下降，一般白種人發病率較高，黑人發病率較低。耳硬化症的臨床表現主要是聽力下降，通過純音聽閾檢查可見傳導性聽力下降，純音測聽可見氣骨導差增大，聲導抗可見鐙骨活動較差等，患者若出現以上臨床表現，應盡早就醫明確診斷，再針對性**。
結節性硬化症晚期表現，結節性硬化症晚期？
你好，結節性硬化症的晚起的表現就是 僵硬，謝謝！結節性硬化症對生命影響因人而異，具體情況如下 1 癲癇頻繁發作易導致併發症，甚至引起生命危險 2 心臟橫紋肌瘤較大或較多，可造成心律失常，突然猝死 3 患者腎臟或肺部受累嚴重，需進行腎移植 肺移植，進行不及時可危及生命 4 顱內室管膜下巨細胞星形細胞瘤...
結節性硬化症晚期，結節性硬化症是絕症？
結節性硬化症晚期就是對症 讓病人盡可能的減少痛苦。想吃點兒什麼好東西要多做做。結節性硬化一般不會是癌症晚期，但會發展，所以一旦察覺要做好措施，定期檢查，預防疾病。1 癲癇為本病的主要神經症狀，發病率佔70 90 早自嬰幼兒期開始，發作形式多樣，可自嬰兒痙攣症開始，至部分性局灶性或複雜性發作 全面性大...
結節性硬化症遺傳幾代，結節性硬化症遺傳方式？
結節性硬化症這一問題為常染色體顯性遺傳病。表現為非常多樣化的症狀，較為明顯的現象就是臉部 出現血管纖維瘤或者額頭斑塊，指甲邊緣有纖維瘤，身上有三個以上的脫色斑，這種疾病具有一定的遺傳性。父親性遺傳比較大，結節性硬化症這一問題為常染色體顯性遺傳病。表現為非常多樣化的症狀，較為明顯的現象就是臉部 出現血...