1樓：德勝康聯中醫研究院
肌營養不良飲食建議：
1）食用高纖維復合碳水化合物，如無澱粉蔬菜、豆類、全麥麵包和穀物、大多數帶果皮水果和生堅果，同時控制總量。
2）烹飪時，「食用油」用量應該給予限制。
3）控制高卡路里食物的攝入，如：加糖飲料和高脂肪食物。
4）如果肌營養不良患者出現高血壓，主要通過減輕體重、避免咖啡和可樂飲料和低鹽攝入來控制。
5）走路減少可能導致便秘和體重增加。因此，通過攝取高纖維食物以及飲用大量清水可能有助於減少便秘並促進飽腹感。
6）應監測體重，進行體成分分析，調整活動水平，調整飲食，防止超重或體重減輕。
7）在接受激素**之前及之後，必須進行接受營養指導。
進行性肌營養不良平時都應該吃些什麼東西？
2樓：清風自來
是一種遺傳性進行性肌肉變性疾病,主要表現為肌肉進行性加重的萎縮和無力,近十幾年來,由於電子顯微鏡技術的應用,遺傳基因,生物化學,組織化學,酶學等研究迅速進展,對肌營養不良症的病態研究正在以duchenne型肌營養不良為中心逐漸深入.由於遺傳方式的不同大致可分為以下幾類:x染色體隱性遺傳的duchenne型和良性becker型；常染色體顯性遺傳的麵一肩一肱型；常染色體隱性遺傳的肢帶型等等.
在各型肌營養不良症中,duchenne型發病率最高,病情也嚴重,常早年致殘並導致死亡,是遺傳性肌萎縮症中最有代表性的疾病.因此,對此病的病態研究較多.目前,雖然很多學者對進行性肌營養不良症的**及發病機理進行了探索,
進行性肌營養不良的飲食應該注意些什麼？
進行性肌營養不良平時都應該吃些什麼東西?
3樓：結晶體狼倩
進行性肌營養不良是一類由於基因缺陷所導致的肌肉變性病，以進行性加重的肌肉無力和萎縮為主要臨床表現。由於基因缺陷的不同，臨床症狀出現的早晚不同，可以早至胎兒期，也可以在成年後。。飲食均衡，營養豐富即可。
適當體育鍛煉，增強提抗力。對於呼吸肌受累的患兒，應盡量避免呼吸道感染，發生呼吸道感染時，要加強呼吸道管理。
4樓：張燦
：進行性肌營養不良是一種遺傳性疾病，患者主要的症狀就是緩慢的進行性肌肉萎縮，肌無力，運動障礙。**上一般採用對症**或者是支援**的方法。
常用的**藥物有維生素e、肌苷、加蘭他敏、別嘌醇、三磷腺苷、苯丙酸諾龍以及中藥等。
5樓：上來看對方
延康元年（220年）冬，曹丕篡漢稱帝，建都洛陽，國號「魏」，史稱「曹魏」 [22] 。三國正式開始。黃初二年（221年），劉備為了延續漢朝、興復漢室，於成都稱帝，國號「漢」 [15] ，史稱「蜀漢或季漢」。
劉備為報孫權奪荊州、殺關羽之仇，在稱帝後不久，就率數萬大軍東討孫權。222年，被陸遜敗於夷陵， [23] 蜀漢實力大損，成為三國中最弱小的一國。孫權於222年被魏文帝曹丕封為吳王，229年在武昌（今湖北鄂城）稱帝，國號「吳」 [17] ，改元黃龍元年，史稱「東吳」。
後又遷都建業，自此三國正式鼎立。
進行性肌營養不良平時都應該吃些什麼東西?
6樓：芳香可人
1、飲食宜清淡、營養豐富，忌食或少食油膩厚味過熱、傷津耗液及損傷脾胃之品，可多食魚類、蛋類、雞肉、瘦豬肉等，但不可太過，以免損傷脾胃。白菜、豆芽、西紅柿、山楂、廣柑、棗子之類的蔬菜水果可以適當多食一些。
2、堅持體育鍛煉，自我按摩以增加活動，促進血液迴圈，防止肌肉萎縮，但應適度，不可過勞。積極與疾病作鬥爭，堅持適當的娛樂活動，促使患者建立樂觀、開朗的情緒，樹立以堅強毅力戰勝疾病的信心。
3、採用力所能及的鍛鍊，亦不要過勞：上肢可練習抬舉、俯臥撐、擴胸等;腰部可練習仰臥起坐;下肢可練習起蹲、上樓、跳躍、側壓腿等;注意防止攣縮，對膝關節、跟腱關節熱敷後適當牽引;假肥大部位的按摩以揉法為主;防止脊柱畸形，保持良好坐姿，勞累後宜平臥休息。
4、進行性肌營養不良症容易頭暈、面無血色，最好先補血，吃一些紅棗燉豬蹄之類的營養豐富的食物，早餐喝牛奶用雞蛋衝入熱水中放一些紅糖也可以喝
7樓：
這個情況有多長時間了， 還是要及時**的
進行性肌營養不良要注意哪些飲食
1 堅持體育鍛煉，自我按摩以增加活動，促進血液迴圈，防止肌肉萎縮，但應適bai度，不可過勞。2 保持環境清潔安靜，注意防潮和防寒，積極預防和 呼吸道感染等併發症。3 肌營養不良患du者飲食宜清淡 營養豐富，忌食或少食油膩厚味過熱 傷津耗液及損傷脾胃之品，可多食魚類 蛋類 雞肉 瘦豬肉等，但不可太過，...
肌營養不良或杜氏肌營養不良應該怎樣緩解
肌營養不良是一種遺傳代謝性的肌肉疾病，在神經系統疾病當中屬於比較少見的種類，目前還沒有能夠確定有效的 方法，僅可以使用藥物來延緩疾病進展，推遲患者殘疾的時間。目前常用的藥物有三磷酸腺苷 維生素e 復合維生素b 地塞公尺松 維生素c 葡萄糖 艾地苯醌，這一類藥物的主要作用是改善代謝，增加線粒體的能量 ...
得進行性肌營養不良假肥大型最長可活多久
進行性肌營養不良症是一組原發於肌肉組織的遺傳性變性疾病,臨床上主要表現為進行性加重的肌肉萎縮和無力,目前此病在人群中有一定比例。進行性肌營養不良是一種遺傳性家族性疾病,存有先天性基因缺陷,大多表現為隱性遺傳。此症的病理改變為 肌纖維受損變性,肌核增多,並向 移行,肌漿呈透明變性,此時患者尚能行走,但...