1樓：得了吧小魚
特發性肌營養不良是1組繼發性於全身肌肉的遺傳疾病，是因為天生遺傳基因缺點、造成細胞質神經功能紊亂造成肌原纖維破裂、壞死而造成的全身肌肉病症。特發性肌營養不良多見男孩兒，在4歲之前病發。關鍵是一些對稱性位置的肌肉群出現特發性乏力和衰老，走動擺動，易摔倒，上樓梯艱難，起蹲艱難。
做查驗肌電圖呈肌原性危害，病人血小板酶促反應明顯提高。特發性肌營養不良歸屬於基因遺傳缺點造成的病症，重症肌無力現階段未有特異性**法。
重症肌無力是一種嚴重的疾病，是無法**的，而營養不良不是病，主要是飲食不好，使身體缺乏營養，整個人沒有精神，沒有力氣，但是隻要加強營養，人的身體就會恢復的。
2樓：匿名使用者
進行性肌營養不良症是一組**未明原發於肌肉組織的遺傳性變性病。在精神方面為患者創造一個良好環境，保持合理的期望，避免過度保護。飲食宜高蛋白、富含維生素、鈣、鋅，瘦肉、雞蛋、魚、蝦仁、動物肝臟、排骨、木耳、蘑菇、豆腐、黃花菜等可適當多食，少吃或忌食過辣、過鹹、生冷等不易消化和有刺激性食品。
重症肌無力和肌無力的區別在於什麼地方呢？
3樓：匿名使用者
我們常說的肌無力綜合徵，這也是一種自身免疫性疾病。自身抗體的靶器官為周圍神經末梢突觸前膜的鈣離子通道和乙醯膽鹼囊泡釋放區，多見於男性，大概有三分之二的患者伴有癌腫，尤其是燕麥細胞型支氣管肺癌，也可能伴發其他自身免疫性疾病。
臨床表現主要是四肢近端肌無力，需要與重症肌無力相鑑別。這類病的患者雖然活動後立即感到疲勞，但短暫用力收縮後肌力反而增強，持續收縮後又成疲勞狀態，腦神經支配的肌肉很少受累。另外，約有半數的患者伴有自主神經症狀，出現口乾、少汗、便祕、陽痿。
新斯的明試驗可陽性，但不如重症肌無力敏感。神經低頻重複刺激時波幅變化不大，但高頻重複刺激波幅增高可達200%以上。血清乙醯膽鹼受體抗體陰性，用鹽酸胍**可使乙醯膽鹼釋放增加而使症狀改善。
4樓：匿名使用者
肌無力是一種感覺或臨床症狀，抄當勞動、走路、大病初癒時，都會有肌肉無力感覺，但這種感覺會隨著休息調整而逐漸消失。
重症肌無力是以肌肉無力為主要表現的疾病，其他疾病也會造成全身或區域性的肌肉無力，比如運動神經元疾病、週期性麻痺、多發性神經炎、進行性肌營養不良症等。但這與重症肌無力造成的肌無力截然不同。
重症肌無力的症狀多種多樣，不侷限於肌肉無力的單一症候，所以患者不要以為自己出現肌無力就是患了重症肌無力；更不要因為沒有肌無力，單純出現眼睛或其他部位的不適症狀，就不引起重視，而否定自己患上了此病。
5樓：ccc菜辣椒
重症肌無力是一種神經肌肉接頭傳遞障礙性疾病，包括全身全身性重症肌無力和單純眼肌型重症肌無力。全身性肌無力患者表現為四肢近端肌無力，嚴重時會累及呼吸肌，眼肌性肌無力的患者主要表現為眼瞼下垂，眼閉合不全，症狀一般上午時較輕，下午時較重。肌無力是一種臨床表現，可由多種疾病引起。
比如腦血管疾病可引起，一般表現為單側肢體無力。脊髓的病變主要表現為病變節段以下雙側肢體無力。低鉀性週期性麻痺，主要表現為四肢肌無力。
6樓：du大百科
肌無力又稱肌無力綜合徵，主要由惡性腫瘤所引起，男性患者居多，約2/3患者伴發癌腫尤其是燕麥細胞型支氣管肺癌。以下肢近端肌無力為主，活動後肌疲勞，但短暫用力收縮後肌力反而增強，而持續收縮後又呈疲勞狀態。重複神經刺激的特徵性改變為低頻重複刺激時波幅呈遞減，而高頻重複刺激時波幅呈遞增，且遞增的程度均在100%以上。
重症肌無力是一種自身免疫性疾病，有部分患者合併有胸腺瘤，一般四肢肌力都可受累，出現晨輕暮重的波動感。重複電刺激低頻刺激遞減，程度在10%以上；高頻刺激遞減，程度在30%以上。這些都是兩者的區別。
7樓：匿名使用者
可以去醫院諮詢一下醫生
8樓：匿名使用者
重症肌無力呢，是一個醫學的診斷名稱，肌無力是個統稱的說法。
重症肌無力是一種神經肌肉接頭傳遞障礙的獲得性自身免疫性疾病，病變部位在神經-肌肉接頭的突觸後膜，該膜上乙醯膽鹼受體(achr)受到損害後，受體數目減少。臨床特徵為部分或全部骨骼肌極易疲勞，通常在活動後症狀加重，經休息和抗膽鹼酯酶藥物**後症狀減輕。
重症肌無力為自身免疫性疾病，與自身免疫功能障礙有關，患者神經肌肉接頭的突觸後膜乙醯膽鹼受體被自身抗體攻擊而引起肌無力症狀，與遺傳因素也密切相關。
任何年齡組均可發病，但有兩個發病年齡高峰，即20～40歲和40～60歲，前者女性多於男性，後者男性多見。10歲以下發病僅佔10%，年齡大者易伴有胸腺瘤。
重症肌無力確診後，首先給予膽鹼酯酶抑制劑，可用激素抑制自身免疫反應，符合適應症的患者可手術切除胸腺或胸腺放射**，出現肌無力危象，應明確是何種型別的危象，然後進行積極搶救。
大部分患者需進行長期持續性**。
飲食調理
建議患者有充足的蛋白質及維生素的攝入，少吃刺激性食物，以清淡、營養為主。
護理重症肌無力的患者應積極配合醫生的**，定期複查，保持樂觀心態，有戰勝疾病的信心，作息規律，注意休息，適當運動。
日常護理
聽從醫生醫囑，按時服藥，定期複查。
瞭解各種藥的不良反應及注意事項，當出現不良症狀及時就醫。
保持良好的生活習慣，適當運動。
重症肌無力是怎麼造成的，重症肌無力是什麼原因造成的？
重症肌無力的發病原因分兩大類，一類是先天遺傳性，極少見,與自身免疫無關 第二類是自身免疫性疾病，最常見。發病原因尚不明確，普遍認為與感染 藥物 環境因素有關。同時重症肌無力患者中有65 80 有胸腺增生，10 20 伴發胸腺瘤。藥物 1.膽鹼酯酶抑制劑是對症 的藥物，用藥方法應從小劑量漸增。常用的有...
重症肌無力是怎麼造成的，重症肌無力是什麼原因造成的？
重症肌無力的 尚不明確，導致重症肌無力的機制是神經肌肉接頭的抗體增加 遞質減少，出現肌肉的無力。抗體增加主要與自身免疫有關，引起自身免疫紊亂的原因包括胸腺瘤，即胸腺的增生導致機體的免疫紊亂，出現抗體增加。此外還有甲亢，甲狀腺機能亢進是身體的免疫功能紊亂所致，甲亢導致甲亢性疾病，進而導致肌肉的病變。還...
重症肌無力是怎麼回事造成的呢，重症肌無力主要是因為什麼原因引起的呢？
自身免疫功能障礙 本病主要為體液免疫介導的疾病，其發病機制為在補體參與下，體內產生的achr抗體與突觸後膜的achr產生免疫應答，使achr受到破壞，以致不能產生足夠的終板電位，突觸後膜傳遞障礙而產生肌無力。患者常合併其他自身免疫性疾病，如甲狀腺功能亢進 甲狀腺炎 系統性紅斑狼瘡 類風濕性關節炎和天...