肌營養不良會不會遺傳給下一代,杜氏肌營養不良還能生育嗎?

2022-08-24 21:23:24 字數 2219 閱讀 3045

1樓:匿名使用者

會遺傳給下一代肌營養不良症主要是由於遺傳因素引起的肌肉變性疾病,另外,除遺傳因素外,患者自身基因突變也可導致本病發生。臨床以進行性的肌肉萎縮無力為主要臨床表現。目前雖然很多學者對肌營養不良症的**及發病機理進行了探索,但至今仍不清楚。

假肥大型(dmd)的可能發病機制為位於xpzi的抗dystrophin基因第 50、5號外顯子編碼的缺陷。面肩肱型肌營養不良症的基因定位於4935,肢帶型肌營養不良症的基因定位於第15或16號染色體上。 該病有明顯的家族史,其中男性多於女性,男:

女為2.56:1。

2樓:大薇

你好很高興回答你的問題,根據你的描述的情況,強直性肌營養不良這種疾病是會有遺傳因素,但是遺傳機率比較小,建議平時注意保暖,在精神方面給予病人乙個良好的環境,保持合理的期望,不要保護過度。強直性肌營養不良會出現進行性加重現象發生,做到早期**,控制病情,提高生活質量。

3樓:

我覺得可以傳給下一代。因為機營養不良,應該從中醫的角度來講。脾主肌肉肌肉的問題應該是歸脾管。

你這個問題應該是由你脾胃差引起的,所以。脾胃怕是可以傳給下一代的,所以我覺得這個病應該可以傳給下一代,要注意一下。我就說這麼多。

杜氏肌營養不良還能生育嗎?

4樓:陳mc樂園

根據情況而定。

肌營養不良有十多種型別,輕重不一,輕者不影響生活,五六十歲還能行走;重者影響壽命(dmd型別,一般20-30歲就死亡了),女性只能是基因攜帶者而不發病(文獻上記載不發病,但是實際的確有,全世界也沒有幾個,而且病情不會很輕)。

不同型別的遺傳方式不同,正常假肥大型進行性肌營養不良傳男不傳女,因為是隱性遺傳。

如果你岳母是杜氏型,妻子是攜帶者(杜氏型傳男不傳女,攜帶者不發病,也就是沒有症狀)那麼,你們的孩子。男孩50%是患者,50%是健康的;女孩50%是攜帶者(不發病),50%是健康的

假如你是個男的。

如果你岳母是貝克型,妻子健康(貝克型不是隱性遺傳,有致病基因就會發病),那麼,你們的孩子就和正常夫妻生的孩子患病機率一樣,3500萬分之一(這個數不準確,目前沒有權威的統計),要知道這個病是遺傳病,但是不是全部因為遺傳才患病,而且突變發病率佔患者總數的比例還很高。

產前檢查是必須做的(這個檢測不是b超就能檢測的,要做基因分析)。

5樓:厙弘

肌營養不良致病基因鑑定,可精準、快速明確患者發病的基因原因,根據致病基因尋找、設計**方案,指導基因矯正,避免後代或二胎再次患病。

6樓:

肌營養不良有十多種型別,輕重不一,輕者不影響生活,五六十歲還能行走;重者影響壽命(dmd型別,一般20-30歲就死亡了),你岳母應該不是假肥大性肌營養不良,因為女性只能是基因攜帶者而不發病(文獻上記載不發病,但是實際的確有,全世界也沒有幾個,而且病情不會很輕,像你岳母這樣)。你岳母有可能是貝克型,當然只是推測,定論要經過基因分析血清檢測肌電圖等綜合判斷

不同型別的遺傳方式不同,正常假肥大型進行性肌營養不良傳男不傳女,因為是隱性遺傳

如果你岳母是杜氏型,妻子是攜帶者(杜氏型傳男不傳女,攜帶者不發病,也就是沒有症狀)那麼,你們的孩子。男孩50%是患者,50%是健康的;女孩50%是攜帶者(不發病),50%是健康的

假如你是個男的

如果你岳母是貝克型,妻子健康(貝克型不是隱性遺傳,有致病基因就會發病),那麼,你們的孩子就和正常夫妻生的孩子患病機率一樣,3500萬分之一(這個數不準確,目前沒有權威的統計),要知道這個病是遺傳病,但是不是全部因為遺傳才患病,而且突變發病率佔患者總數的比例還很高

產前檢查是必須做的(這個檢測不是b超就能檢測的,要做基因分析)

肌營養不良會不會遺傳給下一代?

7樓:寶格格

肌營養不良是性染色體隱性遺傳病,母親是攜帶者,遺傳給男孩,如果是男孩會發病,如果是女孩不發病,所以他們的孩子還會遺傳到下一代。 肌營養不良症主要是由於遺傳因素引起的肌肉變性疾病,另外,除遺傳因素外,患者自身基因突變也可導致本病發生。臨床以進行性的肌肉萎縮無力為主要臨床表現。

目前雖然很多學者對肌營養不良症的**及發病機理進行了探索,但至今仍不清楚。 假肥大型(dmd)的可能發病機制為位於xpzi的抗dystrophin基因第 50、5號外顯子編碼的缺陷。面肩肱型肌營養不良症的基因定位於4935,肢帶型肌營養不良症的基因定位於第15或16號染色體上。

該病有明顯的家族史,其中男性多於女性,男:女為2.56:1。

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