1樓：匿名使用者
導致肌營養不良的原因：一、痰瘀互結留著肌肉這是引發肌營養不良的**之一，為了說的通俗一點讓大家理解明白，可以這麼講：脾主運化水濕，當人的脾氣虛弱的時候，會造成脾失健運，結果造成運化水濕的功能不能完成，化生氣血之後造成面部釀生痰濁的結果。
二、氣和血的不足氣和血是相輔相成的，在書中記載著這樣的話：氣為血之帥，血為氣之母。當這些不足的時候，比如說脾腎氣虛，那麼結果就是氣無力，導致血液的執行停止，還會導致血瘀之證。
對於人體的健康不利，還會引發肌營養不良疾病。三、痰濁血瘀互結當人體發生了痰濁血瘀互結的情況的時候，那麼就會造成留著肌肉和阻滯經脈的結果，你會發現人體有這樣的症狀：區域性的肌肉假性肥大還會導致肌肉增粗變硬。
2樓：德勝康聯中醫研究院
肌營養不良主要是走路慢、腳尖著地、易跌跤，出現游離肩，兩臂前推時呈現明顯的「翼狀肩胛」；肌肉假性肥大，觸之堅韌，尤其是腓腸肌最明顯；晚期患者肌肉萎縮，腱反射消失，呼吸困難，心力衰竭。肌營養不良是一種多發性疾病，給患者的身體健康帶來的傷害極其嚴重。因此進行性肌營養不良的**也引起了大家的重視，目前**肌營養不良可採用中醫。
3樓：只為更瘦
手術**的**率高，效果不佳，也可以採用神經組織修復**，是目前**肌營養不良最好的技術。 「神經組織修復**」屬於一種生物**，是一種使用神經因子來啟用休眠狀態中的腦細胞、替代或修復受損腦細胞和腦組織的**方法，在**的過程中還可以增強病人的機體免疫力。
4樓：
這個病我有所了解，因為親人有的這個病的，很痛苦，行動不便，相當於殘疾人了，但他還是樂觀的活著，只能這樣了，活著就有希望和幸福
5樓：
肌營養不良症是由遺傳因素所致的以進行性骨骼肌無力為特徵的一組原發性骨骼肌壞死性疾病，臨床上主要表現為不同程度和分布的進行性加重的骨骼肌萎縮和無力。也可累及心肌。duchenne型營養不良症(dmd)：
也稱嚴重性假肥大型營養不良症，幾乎僅見於男孩，母親若為基因攜帶者，50%男性子代發病，常起病於2-8歲，初期感走路苯拙，易於跌倒，不能奔跑及登樓，站立時脊髓前凸，腹部挺出，兩足撇開，步行緩慢搖擺，呈特殊的「鴨步」步態，當由仰臥走立時非常困難，必先翻身俯臥，再雙手攀緣兩膝，逐漸向上支撐起立(gower徵)，亦可見於肢近端肌肉，股四頭肌及臂肌。
肌營養不良是怎麼引起的？
6樓：匿名使用者
肌營養不良是我們生活中的常見疾病，而肌營養不良的**又是乙個漫長的過程，做好肌營養不良的預防能有效的降低發病率，肌營養不良的**是預防的根本，所以了解肌營養不良的**非常重要。那麼，肌營養不良是怎麼引起的?
1、遺傳因素：肌營養不良的發病與遺傳基因的突變有關。表現為基因缺失、重複和點突變，導致所編碼的蛋白質不能生成或缺乏，從而引起臨床上所見的肌肉萎縮、無力。
2、基因作用：如果某種肌肉的基因發生變化，就會產生變性、壞死，導致肌肉萎縮，引起肌營養不良。基因病變發生在眼部、咽部，就是眼咽型肌營養不良，病變發生在面部、肩部、肱部，就是面肩肱型肌營養不良，病變發生在肢體與軀體連線處，就是肢帶型肌營養不良，病變發生在軀幹遠端，就是遠端型肌營養不良，肌肉假型肥大，就是假肥大型肌營養不良，肌肉強直，就是肌強直型肌營養不良，還有先天型肌營養不良。
3、基因缺失：其中假肥大型肌營養不良的研究最為深入，已經確定是由x染色體短臂上基因缺失所致，該基因編碼為一種細胞骨架蛋白，稱為抗肌萎縮蛋白，分布在骨骼肌和心肌細胞膜上，起支架作用，可保護肌膜抵抗收縮時所產生的力不致受損。患兒因為該基因缺失，所以不能產生抗肌萎縮蛋白，肌膜不穩定，在收縮時損傷，所以出現肌肉的變性、壞死，導致肌肉萎縮、無力。
上述就是關於肌營養不良的**方法介紹，希望對您的健康生活有所幫助。
7樓：文志成功
肌營養不良的**具體有以下幾點
1、遺傳基因突變：表現為基因缺失、重複和點突變，導致所編碼的蛋白質不能生成或缺乏，從而引起臨床上所見的肌肉萎縮、無力。其中假肥大型肌營養不良的研究為深入，已經確定是由x染色體短臂上的因缺失所致，該基因編碼為一種細胞骨架蛋白，稱為抗肌萎縮蛋白，分布在骨骼肌和心肌細。
2、細胞膜基因缺失：患兒因為該基因缺失，所以不能產生抗肌萎縮蛋白，肌膜不穩定，在收縮時損傷，所以出現肌肉的變性、壞死，導致肌肉萎縮、無力。
3、母親攜帶致病基因：女兒從母親那遺傳了致病基因的染色體，但是另乙個染色體x是非常正常的。所以通常不得病，只是致病基因的攜帶者。
不過將來這個女孩生下乙個兒子的話，多半會得病。>>>肌營養不良症狀表現?
4、痰瘀互結留著肌肉：主要是指脾主運化水濕，若脾氣虛弱，脾失健運，不能運化水濕，化生氣血，面則釀生痰濁。氣為血之帥，血為氣之母。
由於先天不足，脾腎氣虛，久則氣無力以推動痿症執行漸至血瘀之症，痰濁血瘀互結，留著肌肉，阻滯經脈，日見區域性肌肉假性肥大，肌肉增粗變硬。
5、後天失養，脾氣虛弱：主要是指脾乃後天之本，氣血生化之源，主肌肉及四肢。正常生理狀態上，能過胃之受納腐熟水谷，脾之運化功能，攝取營養精微物質，變化而為氣血。
8樓：成都西南**諮詢
肌營養不良是一種常見的遺傳性神經肌肉病，主要是由於肌纖維再生錯亂造成的；需要考慮是因為肌細胞膜功能紊亂引起的；或者是基因異常、遺傳導致的；不排除神經源性的可能性。患者需要到醫院的神經內科就診**。
9樓：安迪加洛斯
建議平時要養成良好的飲食習慣，多吃一些有營養高蛋白的食物，適度的加強營養，就會減少肌營養不良的現象。
10樓：葦勾脨
肌營養不良這種疾病的發生主要就是由於遺傳因素所導致的，而遺傳的方式是多種多樣的，雖然在目前有不少的基因以及得到了定位和轉殖，而且部分的基因產物也得到了闡明，但還有一些致病基因至今也是不少很明確的，只是根據研究發現這種疾病的發生有可能是由於基因位點突變之後，引起其表達產物肌膜結構蛋白的缺陷和異常所引發的，此病一旦發生就會直接影響患者的身體健康。
11樓：匿名使用者
肌營養不良是由於遺傳因素引起的肌肉變性疾病，另外除遺傳因素外，患者自身基因突變也可導致本病的發生，臨床上以肌肉萎縮無力為主要臨床表現。肌營養不良的症，**主要症狀是平地走路摔倒，走路左右搖晃如鴨子，上樓梯困難，蹲下困難，班有肌肉的假性肥大，所以將其列為肌肉的"痿症"範疇。
12樓：匿名使用者
肌營養不良症是一種遺傳性的肌肉變性疾病，這種疾病發生之後呢，一般就會表現為肌肉萎縮和無力的症狀越來越重，先是影響正常的生活質量，慢慢的可能嚴重到失去正常的活動能力了，不但活動能力喪失，就在外觀上看著也有異常，有的患者還有關節畸形的情況呢。肌營養不良這種疾病可以選擇「復元奇方飲」來進行調理。
13樓：厙弘
《人體基因序列變化與疾病表徵資料庫》記錄，導致杜氏肌營養不良的基因有許多，其中，d**基因突變會導致杜氏肌營養不良症的主要致病基因之一。
d**基因編碼一種叫dystrophin的蛋白質，該蛋白主要位於骨骼和心肌中，有助於穩定和保護肌纖維，在細胞化學訊號中可能也發揮作用。
d**基因突變會導致編碼的蛋白質的結構或功能異常，甚至產生沒有任何功能的dystrophin蛋白，使得肌肉在反覆收縮——舒張中受損，隨著時間的推移，受損的肌纖維會導致肌肉無力及其他心臟相關疾病。
14樓：匿名使用者
該病以脾、腎為根本，肝主筋，主人身運動，且肝腎同源，故以健脾益氣，滋補肝腎，生肌起痿，強筋健絡為主要治則，採用麝香、西紅花、全蟲、龜板、當歸等數幾十種名貴中草藥經傳統工藝熬製而成湯劑健絡除痿湯，經長期臨床實踐證實
肌營養不良的是一種什麼疾病呢
15樓：德勝康聯中醫研究院
肌營養不良症是一種遺傳性疾病，肌營養不良症是比較寬泛的概念。老百姓將肌肉萎縮理解為肌營養不良症，但肌營養不良症特指肌肉或肌纖維膜，主要是肌纖維膜蛋白的改變，有時是肌纖維裡面的骨架蛋白出現改變，導致肌細胞不能維持正常的生理功能，逐漸死亡、丟失引起肌肉萎縮無力的一組遺傳性疾病。通常肌營養不良分為很多態別，具體如下：
1、最常見的叫做進行性肌營養不良症，特指dystrophin基因突變導致的一組最常見的致死、致殘性疾病，通常是男孩發病，在3-4歲、4-5歲時發病，在10多歲時就會喪失運動能力，癱瘓在床；
2、肢帶型肌營養不良症、強直型肌營養不良、面肩肱型肌營養不良、眼咽型肌營養不良、先天性肌營養不良等都可以涵蓋在肌營養不良症裡。
16樓：成都西南**諮詢
當懷疑患者可能是肌營養不良症時，首先應該對患者進行比較全面的體格檢查，判斷患者主要是哪塊肌肉受到損害。通過體格檢查之後，基本可以考慮患者是哪種型別的肌營養不良，然後給患者選擇相關檢查，相關檢查主要包括最常見的肌酸激酶檢測。給患者抽血做化驗看肌酸激酶水平，這是最有效也是最簡潔最便宜的一種檢查。
如果發現患者的肌酸激酶很高，如肌酸激酶持續多次檢查都在10倍以上，這時就可以直接跳過肌電圖檢查，但假如患者肌酸激酶在10倍以下，這時需要給患者進行肌電圖檢查，等肌電圖檢查結果證明的確是肌肉病變，這時若找不到方向，需要對患者進行肌肉活檢的檢測，肌肉活檢檢測之後基本上就能夠確定他是否為肌營養不良甚至是哪類肌營養不良。肌營養不良是一種遺傳性疾病，可以給患者進行基因檢測，這樣能達到最終診斷。
17樓：
肌營養不良應該是脾臟.功能衰弱的表現，黃帝內經中講脾主運化主肌肉統血且疏布四方是人體後天之本，因此查來龍去脈肌營養不良應在脾臟功能方面出現了問題，應該診治調理脾臟這個問題的根本
患肌營養不良怎麼辦？？
18樓：德勝康聯中醫研究院
肌營養不良，為氣血虧虛導致營養滋潤功能失調，**肌肉失去營養，因此下肢肌肉萎縮，無力。肌營養不良症是指一組以進行性加重的肌無力和支配運動的肌肉變性為特徵的遺傳性疾病群。
1.飲食要規律，並且注重營養，患者宜食用高蛋白，富含維生素鈣、鋅等食物，如：瘦肉，雞蛋，魚，蝦仁，動物肝臟，排骨，木耳，蘑菇，豆腐，黃花菜等可適當多食，不要食用過辣、過鹹、過冷等刺激性並不易消化的食物。
2.肌營養不良患者在接受**期間，忌菸酒，忌食辛辣，過鹹食物，避風寒，防感冒，多飲水，多食含鈣鋅較多的食物，要保持心情舒暢，適當鍛鍊，患者家屬要配合按摩，患者本人要克服困難，堅持適當鍛鍊。
3.在精神方面要為肌營養不良患者創造乙個良好舒適的環境，要鼓勵患者積極的接受**，幫患者樹立戰勝病魔的信心!
先天肌營養不良怎麼治療？先天性肌營養不良怎麼治療？
先天性肌營養不良從新生兒開始發病，表現為脊柱後突，肌張力下降，常伴發髖關節脫位，近端關節攣縮，斜頸，而遠端關節表現出驚人的鬆弛，彈性過度增高。然而在一些嚴重的病例中，遠端關節過度鬆弛也可以不存在，同時這種關節攣縮是可以進行性發生 發展，最終影響到以前表現為鬆弛的踝 腕及手指。病人最大的運動能力變異很...
肌營養不良是什麼病,有什麼症狀，肌營養不良是什麼病？
肌營養不良症狀 嬰幼兒患者行走步態緩慢，易跌倒，走路年齡延遲，在走路時骨盆左右搖晃，足跟不能著地，跟腱攣縮，腹部呈前凸，腦後仰，肩部肌肉萎縮，無力，出現皺褶，肩部肌肉萎縮，翼狀肩畸形，兒童患者出現脊柱及肢體關節畸形，後期四肢攣縮，完全喪失活動功能。通常伴有肺部感染，心臟損害並伴有心慌等症狀，潰瘍及褥...
肌營養不良是一種什麼症狀，肌營養不良是什麼病,有什麼症狀？
一 良性型進行性肌營養不良 也是x連鎖隱性遺傳，男性發病，女性傳遞。多於5 20歲之間起病，表現與duchenne型類似，但病程較良性，12歲時仍能行走，但起病15 20年後大多不能行走。心肌受累和智慧型障礙較少見。二 肢帶型進行性肌營養不良 為常染色體隱性遺傳，兩性均可發病。多於20 30歲間起病...