什麼是雜合性基因,男孩是雜合性基因突變,能說明是父母哪一方遺傳嗎

2021-04-19 02:05:13 字數 1895 閱讀 9761

1樓:戰火l紛飛

即hh,hh就是雜合bai

基因,hh和hh三種類

du型的基因,只有出現hh時才是矮的,那zhi麼下一代的身高dao就會出現高矮的情況。這內樣的組織是不穩定。其中,因為,根據基因分離規律假設h是一對控制身高的基因,如:

帶有h的的基因組合都是高的,就有可能出現hh,h對h是顯現的,如何父母都具有這樣的基因。即hh*hh,前兩種組合會導致高的。這裡,那麼就只用進行不斷的自交。

在育種學上如果要確定乙個組合是否為純合基因組合,就可以得出結論了,也就是這對基因是雜合:hh和hh,即,而後一種組合會出現矮的這對基因的基因型是不同的,稱為雜交基因型或雜交。假設h是一對控制身高的基因,h是可見的,即基因與h的組合是高的,如hh和hh,當hh出現時容是短的。

這裡hh是乙個雜合基因,即這對基因是雜合的,這樣的組織是不穩定的。

2樓:親馬鹿筆記

簡單地說是沒有了,實際上是不能表達某一蛋白了,或者乾脆少了這乙個位置的專。

純合性缺失:實屬際就是純合子,一對染色體上兩個基因都缺失。

根據這個基因的特點,表現出來的形狀完全不同,比如人類一些疾病就是這樣,如果這個缺失基因是隱性基因,雜合子或雜合性缺失會表現出來缺失。實際上這個基因不能繼續表達。因為隱性基因只能在純合子中表現(個別例外,如性染色體)。

如果這個基因是顯性基因,那麼這種缺失可能不表現出來。因為顯性基因不僅在純合子中表現,在雜合子也表現。

具體應用過程,雜合子可以通過回交等方式,獲得純合子。

3樓:

什麼是雜合性基因?---

雜合性heterozygosity:在同源染色體上的乙個或多個位點上有不同等位基因存在的狀態。--

---請採納~

男孩是雜合性基因突變,能說明是父母哪一方遺傳嗎?

4樓:紫堇軒愛

不能什麼是遺傳基因

遺傳基因(gene,mendelianfactor),也稱為遺傳因子,是指攜帶有遺傳資訊的dna或rna序列,是控制性狀的基本遺傳單位。基因通過指導蛋白質的合成來表達自己所攜帶的遺傳資訊,從而控制生物個體的性狀表現。

現代醫學研究證明,除外傷外,幾乎所有的疾病都和基因有關係。像血液分不同血型一樣,人體中正常基因也分為不同的基因型,即基因多型型。不同的基因型對環境因素的敏感性不同,敏感基因型在環境因素的作用下可引起疾病。

另外,異常基因可以直接引起疾病,這種情況下發生的疾病為遺傳病。

可以說,引發疾病的根本原因有三種:

(1)基因的後天突變;

(2)正常基因與環境之間的相互作用;

(3)遺傳的基因缺陷。

絕大部分疾病,都可以在基因中發現**。

基因通過其對蛋白質合成的指導,決定我們吸收食物,從身體中排除毒物和應對感染的效率。

第一類與遺傳有關的疾病有四千多種,通過基因由父親或母親遺傳獲得。

第二類疾病是常見病,例如心臟病、糖尿病、多種癌症等,是多種基因和多種環境因素相互作用的結果。

基因是人類遺傳資訊的化學載體,決定我們與前輩的相似和不相似之處。在基因「工作」正常的時候,我們的身體能夠發育正常,功能正常。如果乙個基因不正常,甚至基因中乙個非常小的片斷不正常,則可以引起發育異常、疾病,甚至死亡。

健康的身體依賴身體不斷的更新,保證蛋白質數量和質量的正常,這些蛋白質互相配合保證身體各種功能的正常執行。每一種蛋白質都是一種相應的基因的產物。

基因可以發生變化,有些變化不引起蛋白質數量或質量的改變,有些則引起。基因的這種改變叫做基因突變。蛋白質在數量或質量上發生變化,會引起身體功能的不正常以致造成疾病。

懷孕了去檢查,雜合性基因突變,酶活性低是什麼意思?

5樓:牽著蝸牛散踄

這麼專業的術語這裡很少人會的,既然去了醫院,當然要聽醫生是怎麼說的了

懷孕在瀋陽市婦嬰做了遺傳性耳聾,結果是雜合性基因突變,讓老公

基因資訊是上來自於父母,下傳遞給子孫。經過基因檢測後,可以通守選擇胚胎的方法,或孕前體檢的方法,讓後代不再患有這種疾病。男孩是雜合性基因突變,能說明是父母哪一方遺傳嗎? 紫堇軒愛 不能什麼是遺傳基因 遺傳基因 gene,mendelianfactor 也稱為遺傳因子,是指攜帶有遺傳資訊的dna或rn...

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