什麼叫進行性,什麼是進行性肌肉萎縮?

2023-01-02 03:06:13 字數 5339 閱讀 4233

1樓:小魚的生活筆記

3全部進行性疾病指:症狀不斷加重、患者狀況不斷惡化的疾病。進行性的病症有進行性核上性麻痺、進行性肌無力、進行性消瘦等等。

進行性肌無力症狀:

1、眼皮下垂;複視;講話大舌頭,口齒不清或聲音沙啞。

2、吃東西時無力咀嚼,或吞嚥;梳頭髮,刮鬍子,上樓梯,走路,剛開始還可以,重複幾下就做不下去;甚至痰吐不出或呼吸困難。

擴充套件資料

臨床表現

多發生於51~60歲男性,隱襲起病,逐漸加重,於發病後2~3年內出現下列症狀。

1、精神症狀

逐漸出現性格改變,記憶力減退,智慧型衰退,很少至嚴重痴呆。

2、核上性眼球運動障礙

主要表現為對稱性眼球垂直運動障礙。最早為向下注視障礙,繼則發生上視運動困難,最後不能水平運動,眼球同定於正中位,瞳孔多縮小,對光反射存在。輻輳反射障礙,呈玩偶眼現象。

3、錐體外系症狀

頸部肌張力障礙為本病的重要症狀。出現頸部過伸、仰臉、下頦突出的特殊姿勢。頭頸部和軀幹肌肉明顯強硬,四肢較輕,面部表情刻板,皺紋加深,步態不穩,平衡障礙,轉身時容易向後方倒傾,但指鼻試驗、跟膝脛試驗多正常,一般不出現震顫。

2樓:人設不能崩無限

進行性一般在醫學術語中常用到,進行性在醫學角度是「病情擴充套件」,例如在《花城》中「像癌症病人一樣進行性地、惡病質地消瘦下去。進行性的病症有進行性核上性麻痺、進行性肌無力、進行性消瘦等等。

可能為變性疾病或病毒感染所致,本病在一定程度上可與lhermitte症候群、creutzfeldt-jakob症候群、hirano震顫-痴呆症候群以及神經原性色素缺乏症候群的皮質變性重疊,因而目前把這些症候群歸為同一類的症候群。

3樓:匿名使用者

此詞源於國外,我們是翻譯過來的,原詞是 progressive醫學上把進行性肌無力,進行性視力減退等類似的疾病叫做進行性疾病,原詞是:progressive illness: an illness that gradually progresses, generally to the worse.

翻譯過來意為:進行性疾病:一種漸進性疾病,它通常會逐步惡化。

如:進行性肌肉營養不良 進行性骨化性肌炎 進行性肌營養不良症 進行性消瘦 進行性肌肉萎縮 進行性脊肌萎縮 進行性脊肌萎縮症 進行性核上性麻痺 慢性進行性舞蹈症

此類疾病一般遺傳有關。

什麼是進行性肌肉萎縮?

4樓:pinocchio丶傲

進行性肌萎縮(pma)亦稱進行性脊髓性肌萎縮,為肌萎縮側索硬化(運動神經元病)的乙個亞型。變性限於脊髓前角α運動神經元。特點是進行性肌萎縮和肌無力,通常自手的小肌肉開始,蔓延至整個上肢,反射消失,感覺障礙不出現。

部分患者可能最終發展為肌萎縮側索硬化。

什麼是進行性肌營養不良?

5樓:房峰睦思松

進行性肌營養不良是一種原發於肌肉由遺傳因素所致的緩慢進行的遺傳性變性疾病。該病多發於兒童,男性多於女性。多因以走路延遲,動作笨拙,步履搖晃,起蹲或上下樓梯困難引起家長注意。

該最初多誤診缺乏維生素d及鈣等微量元素引起的軟骨病。

臨床表現

主要表現為緩慢起病、逐漸進展的肌肉無力和萎縮。

1、四肢肌肉對稱性無力和萎縮,行走緩慢跌倒不易爬起,上下樓困難費力,腳跟不能著地。走路時呈典型的鴨子步型。

2、小腿肌肉發涼、發硬、粗大。主要**:顯性或隱性遺傳或基因突變性別及好發年齡:

10歲以下多見,男性多於女性主要症狀:多近體端肌萎縮,遠端假性肥大無力,鴨步、突腹、足尖走路、翼狀肩.gowers症陽性主要病理變化:

肌細胞退行性變,壞死,脂肪細胞及結締組織增生,肌細胞內dys缺失或異常。

診斷主要依據:

1、典型症狀。

2、基因缺失,突變。

3、gowers症陽性。

4、酶譜檢查,多項增高,患者血清肌酸磷酸激酶(cpk)、乳酸脫氫酶(ldh)、肌紅蛋白(mb)、穀草轉氨酶(got)等多種肌酶含量明顯增高;5、emg(肌電圖):為肌源性改變。

6、肌肉活檢,必要時肌活檢可明確診斷。

6樓:古龍千易

它是一種由於基因缺陷導致的肌肉變性病,肌萎縮,肌無力

7樓:超愛海之聲

??進行性肌營養不良是一類由於基因缺陷所導致的肌肉變性病,以進行性加重的肌肉無力和萎縮為主要臨床表現。由於基因缺陷的不同,臨床症狀出現的早晚不同,可以早至胎兒期,也可以在成年後。

醫學上經常講的一過性是什麼意思?

8樓:

就是疾病發生時出現,持續幾周後恢復正常

9樓:牧海

就是一瞬間。不是持續性的

什麼是陳述性知識與程式性知識?

10樓:咪浠w眯兮

1、陳述性知識

也叫「描述性知識」。它是指個人具有有意識的提取線索,而能直接加以回憶和陳述的知識。主要是用來說明事物的性質、特徵和狀態,用於區別和辨別事物。

這種知識具有靜態的性質。陳述性知識要求的心理過程主要是記憶。陳述性知識的獲得是指新知識進入原有的命題網路,與原有知識形成聯絡。

2、程式性知識

是個人沒有有意識提取線索,只能借助某種作業形式間接推論其存在的知識。程式性知識是一套辦事的操作步驟,是關於「怎麼辦」的知識。

在學習過程性知識的第乙個階段,是習得過程性知識的陳述性形式,新知識進入原有的命題網路,與原有知識形成聯絡。

第二階段,經過各種變式練習,使貯存於命題網路中的陳述性知識轉化為以產生式系統表徵和貯存的程式性知識。第三階段,過程性知識依據線索被提取出來,解決「怎麼辦」的問題。

程式性知識與陳述性知識的關係:

1、陳述性知識是「是什麼」的知識,以命題及其命題網路來表徵;程式性知識是「怎樣做」的知識,以產生式來表徵。

2、陳述性知識是一種靜態的知識,它的啟用是輸入資訊的再現;而程式性知識是一種動態的知識,它的啟用是資訊的變形和操作。

3、陳述性知識啟用的速度比較慢,是乙個有意的過程,需要學習者對有關事實進行再認或再現;而程式性知識啟用的速度很快,是一種自動化了的資訊變形的活動。

4、大多數陳述性知識可以通過語言傳授(如「中國的首都是北京」),而大多數程式性知識是不能通過語言傳授的(如很多人會游泳,但卻不能把這種技能通過語言傳給他人)。

5、陳述性知識可以通過**、講座等形式習得(如預防甲型h1n1流感的知識),而程式性知識必須通過練習和實踐才能獲得(如騎自行車的技術)。

6、陳述性知識能夠通過應用、回憶、再認以及與其他知識聯絡等方式來表現,而程式性知識必須通過各種操作步驟來表現。

11樓:丶蘇酌

陳述性知識也叫「描述性知識」,是關於事物及其關係的知識,它包括事實、規則、發生的事件、個人的態度等。它是個人有意識的提取線索,因而能夠直接加以回憶和陳述的知識。主要用來說明事物的性質、特徵和狀態,用於區別和辨別事物。

這類知識主要解決「是什麼」、「為什麼」的問題。這種知識具有靜態的性質。

程式性知識也叫「操作性知識」,是個人沒有有意識的提取線索,因而其存在只能借助某種作業形式間接推測的知識。這類知識主要用來解決「做什麼」和「怎麼做」的問題。這種知識具有動態的性質。

從基本結構看,陳述性知識是符號所代表的概念、命題與原理表徵的意義,掌握陳述性知識的關鍵是理解符號所表徵的意義;程式性知識是對陳述性知識的應用,其基本結構是動作或產生式,形成程式性知識的關鍵是對操作方法的熟練掌握。

從輸入輸出看,陳述性知識的相對靜態的,容易用言語表達清楚;程式性知識的相對動態的,不太容易用言語表達清楚。

從意識控制程度看,陳述性知識的意識控制程度較高,啟用速度較慢,往往是有意識的搜尋過程;程式性知識的意識控制程度較低,啟用速度較快。

從學習速度看,陳述性知識的學習速度較快,能在短時期內突飛猛進或積累,但遺忘也較快;程式性知識學習速度較慢,需要大量的練習才會達到熟能生巧的程度。程式性知識一般屬於過度學習,因而保持比陳述性知識牢固。

一方面程式性知識的形成以掌握陳述性知識為必要條件。人們掌握的陳述性知識越牢固,越有助於程式性知識的形成。另一方面,程式性知識一經形成又會促進對新的陳述性知識的掌握。

12樓:下無寸土

陳述性知識是關於事物及其關係的知識,或者說是關於「是什麼」的知識。

程式性知識是關於完成某項任務的行為或操作步驟的知識,或者說是關於「如何做」的知識。

陳述性知識包括對事實,規則,事件等資訊的表達。

程式性知識包括一切為了進行資訊轉換活動而採取的具體操作程式。

13樓:wyp駱遙

1、陳述性知識

也叫描述性知識,是個人能用語言進行直接陳述的知識。這類知識主要用來回答事物「是什麼」「怎麼樣」的問題,可用來區別和辨別事物。這種知識與人們日常使用的知識概念內涵較為一致,也稱為狹義的知識。

2、程式性知識也叫操作性知識,是個體難以清楚陳述、只能借助於某種作業形式間接推測其存在的知識。這類知識主要用來回答「怎麼想」「怎麼做」的問題,主要以產生式和產生式系統表徵,用來解決做什麼和怎麼做的問題。

進行性肌營養不良是什麼病?**是什麼?

14樓:德勝康聯中醫研究院

肌營養不良症是一種遺傳性疾病,肌營養不良症是比較寬泛的概念。老百姓將肌肉萎縮理解為肌營養不良症,但肌營養不良症特指肌肉或肌纖維膜,主要是肌纖維膜蛋白的改變,有時是肌纖維裡面的骨架蛋白出現改變,導致肌細胞不能維持正常的生理功能,逐漸死亡、丟失引起肌肉萎縮無力的一組遺傳性疾病。通常肌營養不良分為很多態別,具體如下:

1、最常見的叫做進行性肌營養不良症,特指dystrophin基因突變導致的一組最常見的致死、致殘性疾病,通常是男孩發病,在3-4歲、4-5歲時發病,在10多歲時就會喪失運動能力,癱瘓在床;

2、肢帶型肌營養不良症、強直型肌營養不良、面肩肱型肌營養不良、眼咽型肌營養不良、先天性肌營養不良等都可以涵蓋在肌營養不良症裡。

15樓:靈魂王子的心痛

進行性肌營養不良是一類由於基因缺陷所導致的肌肉變性病,以進行性加重的肌肉無力和萎縮為主要臨床表現。由於基因缺陷的不同,臨床症狀出現的早晚不同,可以早至胎兒期,也可以在成年後。從疾病名稱就可以知道,肌營養不良的病程一般是進行性加重的,但疾病進展的速度快慢不一。

16樓:中醫國粹

進行性肌營養不良症是一組由遺傳因素所致的原發性骨骼肌疾病,其臨床主要表現為緩慢進行的肌肉萎縮、肌無力及不同程度的運動障礙。本病可由多種遺傳方式引起,其臨床表現各具有不同的特點,因而形成許多態別。

17樓:安迪加洛斯

中醫認為腎為先天之本,主藏精、主骨生髓。肌營養不良屬遺傳疾病,又屬中醫痿證,與腎的關係最為密切,先天稟賦不足,精虧血少不能營養肌肉筋骨,逐漸出現肌肉無力、萎縮

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