1樓:匿名使用者
峰分離度是可以直接顯示出來的。
安捷倫儀器可以在報告模板中選擇效能報告,專島津儀器
2樓:杭州家庭式寄養
不可以,分離度計算是相對保留時間差/峰寬和,不能疊加。建議列印兩張圖譜,第二張刪掉中間的峰。
高效液相色譜儀的分離度為什麼要大於1.5
3樓:匿名使用者
相鄰兩峰的保留時間之差與平均峰寬的比值.也叫解析度,表示相鄰兩峰的分離程度.r越大,表明相鄰兩組分分離越好.
1、一般說當r<1時,兩峰有部分重疊;當r=1.0時,分離度可達98%
2、當r=1.5時,稱為6σ分離,裸露峰面積為99.7%.
r≥1.5稱為完全分離.《中國藥典》規定r應大於1.
5.通常用r=1.5作為相鄰兩組分已完全分離的標誌.
3、當r=1時,稱為4σ分離,兩峰基本分離,裸露峰面積為95.4%,內側峰基重疊約2%
分離度計算公式:r=2(tr2-tr1)/(w1+w2)
所以當兩峰分離程度達99.7%時,分享儀式至少應=1.5.
4樓:匿名使用者
分離度達到1.5可以認為兩個成分完全分離,不會互相干擾
色譜峰分離度在液相色譜上能自動計算嗎
5樓:千葉雅之
可以。一般來說都是在報告模式裡編輯,島津工作站是新增資料欄,在資料列表的第一行加入分離度,系統就自己算出來了。安捷倫的工作站比較特殊,是選擇報告模式,然後再選擇效能報告。
高效液相色譜如何計算分離度
6樓:溯風
不是很明白樓主的意思,你的意思是進了5針嗎?每個都給出保留時間還是一張圖上有5個峰呢?
分離度是計算臨近2峰的,單個峰是沒有辦法說分沒分開的問題的。
如果是5張圖上的話,每張圖都要算對照和臨近峰之間的分離度,而且盡量重複性高。要是是一張圖上的5個峰的話就要算對照品臨近兩峰之間的分離度了。
一般的液相色譜工作站都會自動給出,你可以向以前做過的人諮詢一下應該怎麼設定。
分離度又稱解析度,為了判斷分離物質對色譜柱在色譜柱中的分離情況,常用分離度作為柱的總分離效能指標.用r表示.r等於相鄰色譜峰保留時間之差與兩色譜峰峰寬均值之比.
resolution,r 相鄰兩峰的保留時間之差與平均峰寬的比值。也叫解析度,表示相鄰兩峰的分離程度。r越大,表明相鄰兩組分分離越好。
一般說當r<1時,兩峰有部分重疊;當r=1.0時,分離度可達98%;當r=1.5時,分離度可達99.
7%。通常用r=1.5作為相鄰兩組分已完全分離的標誌。
當r=1時,稱為4σ分離,兩峰基本分離,裸露峰面積為95.4%,內側峰基重疊約2%。r=1.
5時,稱為6σ分離,裸露峰面積為99.7%。r≥1.
5稱為完全分離。《中國藥典》規定r應大於1.5。
分離度計算公式:r=2(tr2-tr1)/(w1+w2)
7樓:匿名使用者
分離度是對於兩個相臨峰來說的,分離度r=保留時間的差值/半峰寬之和,只要保證相鄰峰分離度r>1.5就行,一般要求2最好。不相鄰的峰之間的分離度就毫無意義了,引起分離度r必然》1.
5。其實一般的工作站都能給出分離度的。可以自己試試看。
8樓:匿名使用者
你用的什麼軟體,軟體上有個k'的就是分離度,一般不自己計算,你把那個新增上,軟體有計算。
高效液相色譜儀的分離度為什麼要大於1.5?
9樓:匿名使用者
相鄰兩峰的保留時間之差與平均峰寬的比值.也叫解析度,表示相鄰兩峰的分離程度.r越大,表明相鄰兩組分分離越好.
1、一般說當r<1時,兩峰有部分重疊;當r=1.0時,分離度可達98%
2、當r=1.5時,稱為6σ分離,裸露峰面積為99.7%.
r≥1.5稱為完全分離.《中國藥典》規定r應大於1.
5.通常用r=1.5作為相鄰兩組分已完全分離的標誌.
3、當r=1時,稱為4σ分離,兩峰基本分離,裸露峰面積為95.4%,內側峰基重疊約2%
分離度計算公式:r=2(tr2-tr1)/(w1+w2)
所以當兩峰分離程度達99.7%時,分享儀式至少應=1.5.
高效液相色譜分離度不好怎麼處理?
10樓:匿名使用者
可以通過調整
流動相比例、調整流動相ph值、更換其他牌子的色譜柱和增加色譜柱的長度等方法嘗試解決。
1、調整流動相比例:檢測使用的色譜柱有較高的理論塔板數,能提供更好的分離度,從而對可能存在的雜質有更大的分離的可能性;可以通過同時調整流速、減少進樣量來進行比例的調整;
2、調整流動相ph值:流動相ph值改變可以改變樣品的保留時間和分離度;流動相ph值改變甚至可以改變某些樣品出峰的先後順序;流動相ph值改變可以改變樣品的峰高,即可以調整峰形;
3、更換其他牌子的色譜柱:使用其他廠商出產的色譜柱進行使用測試;
4、增加色譜柱的長度。
高效液相色譜中怎樣改善條件達到分離度要求
11樓:禾鳥
(1)選擇合適的流動相,使其流經色譜柱時,受到的阻力減小,從而能迅速通過色譜柱,且必須對載液加高壓。
(2)可選擇合適的固定相和流動相以達到最佳分離效果。高效液相色的分離效果比工業精餾塔和氣相色譜的分離效能高出許多倍。
(3)定時清洗柱子。高效液相色譜的柱子可反覆使用:用一根柱子可分離不同化合物。但是要定時清洗柱子從而分離度。
擴充套件資料
高效液相色譜法的特點:
高效液相色譜法有「四高一廣」的特點:
(1)高壓:流動相為液體,流經色譜柱時,受到的阻力較大,為了能迅速通過色譜柱,必須對載液加高壓。
(2)高速:分析速度快、載液流速快,較經典液體色譜法速度快得多,通常分析乙個樣品在15~30分鐘,有些樣品甚至在5分鐘內即可完成,一般小於1小時。
(3)高效:分離效能高。可選擇固定相和流動相以達到最佳分離效果,比工業精餾塔和氣相色譜的分離效能高出許多倍。
(4)高靈敏度:紫外檢測器可達0.01ng,進樣量在μl數量級。
(5)應用範圍廣:百分之七十以上的有機化合物可用高效液相色譜分析,特別是高沸點、大分子、強極性、熱穩定性差化合物的分離分析,顯示出優勢。
(6)柱子可反覆使用:用一根柱子可分離不同化合物
(7)樣品量少、容易**:樣品經過色譜柱後不被破壞,可以收集單一組分或做製備。
12樓:匿名使用者
要改善的條件很多,介紹幾種供參考
1、色譜柱,色譜柱使用時間長了,柱效會降低,會影響到分離度的,改善方法是更換新的色譜柱。如果已經是新的色譜柱了,分離度還不好,那可以採用更長一些的色譜柱,也會增加分離度。
2、流動相的調節,通過調節流動相中各組分的比例,使流動相的極性發生變化,分離效率會不一樣,這要針對要檢測的成分具體情況進行分析確定。
3、改變柱溫,相同條件下公升高柱溫,會增大色譜柱的分離能力而提高分離度。
13樓:匿名使用者
液相色譜改善分離度的一般是:色譜柱、流動相、柱溫、流速等方面。
建議你去「色譜世界」**看看,這個**在色譜方面非常專業,高手較多,應該能幫到你的。
14樓:手機使用者
改變流動相或改變流速
15樓:魚暘
1、減小固定相顆粒直徑(3-10um)
2、降低流動相粘度或提高柱溫
3、一定範圍內減小流速(多用1ml/min)4、提高裝柱技術(常採用勻漿法)
5、減小柱外死體積(減少樣品在此部分的擴散)
液相色譜儀的作用，液相色譜儀的原理是什麼？用來幹什麼？
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