分析化學二組分分離度計算公式推導過程

2021-03-03 20:36:48 字數 1756 閱讀 4904

1樓:肉絲我喜歡

你好有些符號bai打不出來,自己改一下du哦~ 1.電極反應:

zhi2h++2e=h2 δdaoe=ψ+-ψ-=0.224-0.059lg(阿爾法h+ )內 =0.

224+ph 中和一半時:pka=ph=4.75 化學計量容點的ph=(0.

524-0.244)/0.059=8.

56 [oh-]=根號(c-kb)= 根號(c-kw/ka)= 10的(-14+8.56)次方 c= 100/300 *0.0234 = 0.

078mol/l 第二題不會呀~

分析化學中的色譜法裡的計算分離度...請問峰寬和保留時間有啥關係,這題第二問怎麼做?

2樓:匿名使用者

首先矯正乙個概念,計算結果有效數字的位數由絕對誤差最大的一位有效數字決定,所以遷移時間請寫16.0及13.0,峰寬寫1.0,然後結果才會是兩位有效數字。

再者,分析化學做題前請先寫「解」,然後寫運算公式,再帶入資料,是為代數。

第三,至於峰寬和保留時間的關係,因為在色譜柱裡面存在所謂的分子擴散項,當流速不變時,保留時間越長,則分子擴散越嚴重,那麼色譜峰就會越寬;所以在氣相色譜譜圖裡面,遷移時間越長,峰就越寬。

第四,第二問就是利用分離度計算公式:r=2(tr2-tr1)/(wb1+wb2),就是遷移時間差的二倍比上峰寬之和。因為在這裡是遷移時間之差,所以到底是保留時間差還是校正保留時間只差,結果是一樣的,就是說包含不包含死時間是一樣的。

分析化學:ph=pka+log(未解離濃度/解離濃度)這個公式是怎麼推導出來的??

3樓:灬憤青灬

這是針對弱酸的電離的ph計算公式,以一元弱酸hac為例:hac⇌h+ + ac-

設其電離常數為ka,電離度為α,c為起始濃度(即為未電離時濃度)所以達到電離平衡時,[h+]=[ac-]=cα,[hac]=c(1-α)

故ka=[h+][ac-]/[hac]=cα2/(1-α)由於α很小,可作近似計算1-α=1

所以有ka=cα2,則[h+]=[ac-]=cα=ka/αph=-lg[h+]=-lg(ka/α)=-(lgka-lgα)=lgα-lgka=lgα+pka=pka+lg(已電離濃度/未電離時的濃度)

求分析化學的紫外-可見分光光度計與經典液相色譜 計算題的解答,謝謝。**等·急啊

4樓:匿名使用者

1,百分吸收系copy

數=摩爾吸光

係數/(分子量/10)=1200

a=2-lg32.5=0.489

c1=a/el=0.489/(1200*1),注意得到的單位是g/(100ml),若要得到g/ml的結果,那麼還要再除以100

c0=c1*稀釋倍數=50c1

2,n=5.54*(tr/半峰寬)^2=5.54*(300/18)^2=1539

h=l/n=10/1539=0.65cm

tr1=tr2'/α+tr0=(300-30)/2+30=165sr=(tr2-tr1)/[(w1+w2)/2],缺少第乙個組分的半峰寬,那這裡假設兩個峰一樣寬,r=(300-165)/18=7.5

5樓:v趙延安

1.摩爾吸光常copy數=(分子量/10)*百分吸bai光常數吸光度=透光率的倒數du

求10的對數

zhi=百分吸光常數*樣品dao濃度*光通過的樣品路程(1cm)求出樣品濃度再乘以相應的稀釋倍數,除以稱取的樣品量就得到了質量分數我只會這道題

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此題考了一些實驗操作和基本儀器的常識。aa.用25 ml的鹼式滴定管量取 ml naoh溶液 對,用鹼式滴定管取naoh溶液,規格有25ml的,資料讀到。b.用100 ml量筒量取 ml鹽酸 錯,應該用10ml的量筒,100ml的誤差太大,量程選擇錯誤。c.用托盤天平稱取 g氯化鈉 錯,精確度錯,托...

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這樣復的題就要找 滴定突躍數制 ab都是典型的能夠bai分步滴定du的物質,都有不止zhi乙個滴定突躍,肯 dao定符合題意 現在就看cd了。苯酚的ka小於10 8,這就意味著kb kw大於10的6次方,可以被滴定 而乙酸的ka有1.8 10 5,這就意味著kb kw小於10的6次方,不能被滴定。無...