1樓：蛙家居
氣相色譜儀使用過程中,樣品複雜時容易分離不開.這是常見的提高氣相色譜儀分離度的幾種方法 :
(1).適當的增加柱長可以提高分離度。
(2).減少樣品的進樣量（固體樣品加大溶劑量降低濃度）。
(3).提高進樣水平防止造成兩次進樣。
(4).降低載氣的壓力和流速。
(5).降低色譜柱的溫度使其分離更好。
(6).提高汽化室的溫度。
(7).減少氣路系統的死體積，比如色譜柱連線要插到位，不分流進樣應選擇不分流結構的汽化室。
(8).毛細管色譜柱要分流，選擇合適的分流比很重要
2樓：
你說的是毛細色譜柱吧。
最主要兩個影響因素：1，色譜柱塗層，2，柱溫。
首先按你要分析的物件選擇合適的色譜柱，然後優化柱溫條件以達到較滿意的分離效果，一般是採用程式公升溫。
希望對你有幫助。
3樓：襲邵隱春燕
1.增加柱長可以增加分離度。
2.減少進樣量（固體樣品加大溶劑量）。
3.提高進樣技術防止造成兩次進樣。
4.降低載氣流速。
5.降低色譜柱溫度。
6.提高汽化室溫度。
7.減少系統的死體積，如色譜柱連線要插到位，不分流進樣要選擇不分流結構汽化室。
8.毛細管色譜柱要分流，選擇合適的分流比。
如何提高氣相色譜的分離度
4樓：匿名使用者
氣相色譜儀使用過程中,樣品複雜時容易分離不開.這是常見的提高氣相色譜儀分離度的幾種方法 :
(1).適當的增加柱長可以提高分離度。
(2).減少樣品的進樣量（固體樣品加大溶劑量降低濃度）。
(3).提高進樣水平防止造成兩次進樣。
(4).降低載氣的壓力和流速。
(5).降低色譜柱的溫度使其分離更好。
(6).提高汽化室的溫度。
(7).減少氣路系統的死體積，比如色譜柱連線要插到位，不分流進樣應選擇不分流結構的汽化室。
(8).毛細管色譜柱要分流，選擇合適的分流比很重要
怎樣才能提高氣相色譜儀的分離度
5樓：蛙家居
氣相來色譜儀使用過程中自,樣品複雜時容易分離不開.這是bai常見的提du高氣相色譜儀分離度的zhi幾種方法dao :
(1).適當的增加柱長可以提高分離度。
(2).減少樣品的進樣量（固體樣品加大溶劑量降低濃度）。
(3).提高進樣水平防止造成兩次進樣。
(4).降低載氣的壓力和流速。
(5).降低色譜柱的溫度使其分離更好。
(6).提高汽化室的溫度。
(7).減少氣路系統的死體積，比如色譜柱連線要插到位，不分流進樣應選擇不分流結構的汽化室。
(8).毛細管色譜柱要分流，選擇合適的分流比很重要
如何提高液相的分離度?
6樓：千葉雅之
這個需要試一下。
首先，如果兩個物質在液相上的保留時間非常接近，可以調整有機相比例。如果減少有機相，兩個峰可能會被拉開。也可以考慮設定梯度方法，會讓峰型跑得比較好，然後讓兩個物質分開。
然後，也可以考慮調整水相溶液的ph值，這個要看物質的酸鹼度。如果兩個都是中性物質，那麼調整ph值意義就不打了。
如果都不行，只能考慮更換色譜柱。比如反相色譜柱，c18可以更換成c8柱，苯基柱，然後看看情況。
7樓：吉吉麻麻麻麻
液相色譜法中分離度的提高的幾種方法:
1、改變有機改性劑的種類和比例。
2、改變流動相的ph值。
3、減小流速。
4、降低柱溫。
5、減少進樣量。
6、選擇粒徑小的色譜柱。
7、選擇較長的色譜柱。
這個需要試一下。
首先，如果兩個物質在液相上的保留時間非常接近，可以調整有機相比例。如果減少有機相，兩個峰可能會被拉開。也可以考慮設定梯度方法，會讓峰型跑得比較好，然後讓兩個物質分開。
然後，也可以考慮調整水相溶液的ph值，這個要看物質的酸鹼度。如果兩個都是中性物質，那麼調整ph值意義就不打了。
如果都不行，只能考慮更換色譜柱。比如反相色譜柱，c18可以更換成c8柱，苯基柱，然後看看情況。
在氣相色譜法中如何提高分離度
8樓：匿名使用者
降低恆溫箱溫度也就是柱溫，但有乙個前提，就是柱溫度在乙個區間內有穩定性最好，不可以低於這個溫度。
還可以減小取樣量，也就是減斷定量管。
希望可以幫助到你。
9樓：世外閒人也
首先是要選擇合適的色譜柱這是很關鍵的，能夠使得要分離的混合物都能較好的出峰，其次是程式公升溫，當然有的物質採用恆溫分離效果也很好。
10樓：匿名使用者
要選擇合適的色譜柱之後，如果恆溫的話柱溫要符合樣品沸點以下大約30度，還有載氣的流量合適。
11樓：大聰大聰
進行色譜條件的優化，即改變進樣量，進樣口的溫度，檢測器的溫度，柱子的溫度，載氣的流速等等
如何提高氣相色譜儀的分離度？
12樓：衡天力儀器儀表
有很多方法的bai，例du如適當的增加柱長zhi，更多的你dao在百度文
庫看一下，希專望能幫到你屬！
提高氣相色譜分離度的方法有哪些
13樓：新大本科生
靠譜的辦法是更換色譜柱，但是也有一些辦法，比如，減少流量，降低柱箱溫度，降低待測物的濃度，
氣相色譜分析中，影響分離度的因素有哪些
14樓：王王王小六
影響氣相色譜分離度的因素有：
1、色譜長度
色譜長度與
分離度通常成正比。色譜柱越長，組分之間分辯效果越好，但色譜柱越長壓降越大，而輸入的壓力是有限的。色譜柱過長會增大進出口壓力比，相反會降低分離度。
通常採用的柱長2m~4m，內徑2mm，毛細管柱長度可達20m～150m，內徑為0.2mm。
2、色譜柱填料顆粒大小
填料的粒子越細，由於表面積增加，分辯效果越好，分離度就越高。但是顆粒極細時可能會增大柱壓降，也會起反作用。一般採用惰性、多孔的固體顆粒。
多由矽藻土或玻璃珠製成，分析不同極性的微生物化合物，為了獲得最適的分離條件，要求有不同固定相的載體。
3、柱溫
氣體在液體中的溶解度或在固體表面的吸附程度都隨溫度增高而降低，在氣液色譜分析中，當超過一定溫度時，靜態的液體通常會從色譜柱中揮發掉，所以選擇柱溫時應考慮到樣品的沸點。一般是略低於樣品沸點的平均值。
4、載氣種類
常用的載氣有 氮氣、氫氣等。其中氫氣、氦氣的分子量較小，有利於提高分析速度，但濃度較高的介質易在其間形成擴散，影響分離度，所以在實際測量中氫氣、氦氣一般都用在介質濃度較低的區域並提高其流速，減少擴散的影響。
5、載氣流速
介質在固定相上的滯留時間，主要取決於介質自身的特性(揮發性，極性等)和載氣的流速。所以流速快慢直接影響分離度。
15樓：長春北方化工灌裝裝置股份****
氣相色譜分析中，影響分離度的因素有：柱長、固定液性質 、柱的死體積。
氣相色譜分析是使混合物中各組分在兩相間進行分配，其中一相是不動的（固定相）,另一相（流動相）攜帶混合物流過此固定相，與固定相發生作用，在同一推動力下，不同組分在固定相中滯留的時間不同，依次從固定相中流出，又稱色層法或者層析法。按流動相可分為氣相色譜(gc)和液相色譜(lc) 。
定量分析
a. 色譜峰的測量:以峰的起點和終點的聯線作為峰底。從峰高極大值對時間軸作垂線，對應的時即為保留時間。從峰頂至峰底間的線段即為峰高。
b. 計算:由色譜峰量出各組分的峰高，然後在各自的校準曲線上查出相應的待測物濃度。
16樓：碎牙
信我的，影響分離度的主要因素就是柱子原因。如果說那種剛好差一點能分開的，就調整溫度和流量就能分開，不然的話還是柱效不夠，分不開。
怎樣才能提高氣相色譜儀的分離度,在氣相色譜法中如何提高分離度
氣相來色譜儀使用過程中自,樣品複雜時容易分離不開.這是bai常見的提du高氣相色譜儀分離度的zhi幾種方法dao 1 適當的增加柱長可以提高分離度。2 減少樣品的進樣量 固體樣品加大溶劑量降低濃度 3 提高進樣水平防止造成兩次進樣。4 降低載氣的壓力和流速。5 降低色譜柱的溫度使其分離更好。6 提高...
如何提高液相色譜分離度,高效液相色譜中怎樣改善條件達到分離度要求
液相色譜法中分離度的提高的幾種方法 1.改變有機改性劑的種類和比例 2.改變流動相的ph值 3.減小流速 4.降低柱溫 5.減少進樣量 6選擇粒徑小的色譜柱 7.選擇較長的色譜柱.高效液相色譜中怎樣改善條件達到分離度要求 1 選擇合適的流動相,使其流經色譜柱時,受到的阻力減小,從而能迅速通過色譜柱,...
如何提高自己的收入，怎樣才能提高自己的收入
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