1樓：匿名使用者
保留時間 由色譜柱的吸附或鍵和能力來決定 而吸附能力和鍵和能力 又與溫度和載氣種類流速有關
由於假定有3個物質 abc 在色譜柱上可以分得開 那麼假定柱子種類 載氣種類與流速固定溫度固定 那麼abc的出風時間固定不變（不超載的情況下） t1/t2/t3 那麼 就可以根據這個來做*定性*（定性的方法有幾個 不但要看保留時間 還有相對保留時間）就是 出的t1時間段額物質必定為a、t2必定為b t3必定為c （假設只有這三個） 那麼我就可以根據這個來確定峰的性，再根據峰高峰面積神馬的來定量
我**1269036620 有什麼問題你可以直接找我也許說的有點亂 有什麼問題直接問我好了 畢竟涉及到 保留時間 相對保留時間 理論塔板數 峰高峰面積等術語
2樓：匿名使用者
保留時間代表該物質特性和色譜條件的關係，是用色譜定性物質的基礎指標，同一物質保留時間一致。
保留時間由物質的特性，色譜柱特性，以及色譜條件等共同決定。
物質特性包括物質極性，分子量，分子形態等；
色譜柱特性包括色譜柱型別，極性，柱長，膜厚度等；
色譜條件包括進樣溫度或進樣條件（如脈衝，襯管溫度），柱溫等，如果是手動進樣，還包括操作誤差時間。
3樓：匿名使用者
保留時間根據載氣的流速大小和檢測物質的極性大小，沸點，還有柱子的型別，膜厚有關。所以在檢測物質的時候一定要注意以上條件的統一才有對比性！
4樓：
對於非極性柱子，一般樣品的沸點決定出峰時間。
氣相色譜法中 什麼是保留時間
5樓：匿名使用者
氣相色譜法是一種色譜分析法，色譜分析是利用樣品承載於流動相中通過固定相，基於中不同組分在固定相中的滯留（保留）行為不同，而產生分離的分析方法。氣相色譜的流動相為氣體，所以叫氣相色譜儀。保留時間就是樣品中該種組分在固定相中的通過時間。
樣品通過進樣器進入到色譜系統中，通過分流口，進入色譜柱，在色譜柱中受到固定相的影響，而呈一定的速率向流動相流動方向移動，當流出色譜柱後進入檢測器，形成訊號，繪製成色譜圖，當物質進入檢測器的量達到最大時，色譜峰達到峰頂，隨後下降。從樣品進入色譜系統到某個物質的峰頂時間，即為該物質保留時間。
擴充套件一下，不同物質在相同色譜條件下保留時間一般不同，有些性質極為接近的物質的保留時間會重合；同種物質在不同色譜條件下保留時間不同。
6樓：萊特資訊科技****
被分離樣品組分
從進樣開始到柱後出現該組分濃度極大值時的時間,也即從進樣開始到出現某組分色譜峰的頂點時為止所經歷的時間,稱為此組分的保留時間,用tr表示,常以分（min）為時間單位.
保留時間是由色譜過程中的熱力學因素所決定,在一定的色譜操作條件下,任何一種物質都有一確定的保留時間,有著類似於比移值相同的作用,可作為色譜定性分析的依據.
一種化合物在規定條件下在層析系統中的執行時間.是層析分離技術的乙個引數.
影響氣相色譜中保留時間的因素有什麼
7樓：匿名使用者
影響氣相色譜中保留時間的因素主要有：載氣流速、柱溫、色譜柱極性、樣品性質，如沸點等。
8樓：匿名使用者
影響的因素很多，大致分為客觀因素和主觀因素。客觀因素是：gc的載氣流速，柱溫，電路因素，色譜柱型別，分流比，採集頻率，樣品的性質，儀器的老齡化等。
主觀因素:進樣技術，採集與進樣時間的差異。
但是，一般我們分析時看的相對保留時間，所以保留時間多少會有些差異也是正常的現象。
氣相色譜中組分不能完全分離保留時間怎麼調整
9樓：伊森弓長
降低流速，降低公升溫速率，再不行就改用不同極性的柱子，如果還是分不開只能用質譜檢測器在sim模式下定量了。
色譜學中調整保留時間的物理意義
10樓：蝴蝶雲翔天
拜託樓上的，樓主問的是死時間的意義，不是定義。物理意義是，死時間大，說明從進樣口到檢測器這段位置空間的體積大。比如襯管到色譜柱之間的那一段位置的空間大。
11樓：匿名使用者
保留時間 由色譜柱的吸附或鍵和能力
來決定 而吸附能力和鍵和能力 又與溫度和載氣種類流速有關由於假定有3個物質 abc 在色譜柱上可以分得開 那麼假定柱子種類 載氣種類與流速固定溫度固定 那麼abc的出風時間固定不變（不超載的情況下） t1/t2/t3 那麼 就可以根據這個來做*定性*（定性的方法有幾個 不但要看保留時間 還有相對保留時間）就是 出的t1時間段額物質必定為a、t2必定為b t3必定為c （假設只有這三個） 那麼我就可以根據這個來確定峰的性,再根據峰高峰面積神馬的來定量
也許說的有點亂 有什麼問題直接問我好了 畢竟涉及到 保留時間 相對保留時間 理論塔板數 峰高峰面積等術語
怎樣根據氣相色譜保留時間確定物質
12樓：匿名使用者
你可以在不進樣的情況下進行走基線，看看是否有那個峰
再次的你可以打空針，看看還有沒有這個峰
因為你要首先排除系統的問題，才能說這個是乙個氣體，而不是壓力差、機器裡的雜質等物質的影響
13樓：教授王
查文獻,不同的氣體有不同的保留時間.
14樓：平平淡淡
估計是閥切換造成的峰，
一般情況下，在氫氣之前出峰沒有聽說過
氣相色譜原理？
15樓：薄荷
氣相色譜原理與分餾類似。它們都主要利用混合物中各個組分的沸點（或蒸氣壓）的差異對混合物中的各個組分進行分離。但是，分餾通常用於常量的混合物的分離，而氣相色譜所分離的物質則要少得多（微量）。
氣相色譜中的流動相（或活動相）是載氣，通常使用惰性氣體（如氦氣）或反應性差的氣體（如氮氣）。固定相則由一薄層液體或聚合物附著在一層惰性的固體載體表面構成。固定相裝在由玻璃或金屬製成的一根空心管柱內（稱為色譜柱）。
用作進行氣相色譜的儀器稱為氣相色譜儀（或「氣體分離器」）。
待分析的氣體樣品與覆蓋有各種各樣的固定相的柱壁相互作用，使得不同的物質在不同的時間被洗脫出來。從一種物質進樣開始到出現色譜峰最大值的時間被稱為該物質的保留時間，通過將未知物質的保留時間與相同條件下標準物質的保留時間的比較可以表徵未知物。
拓展資料：
氣相色譜儀是用於分離複雜樣品中的化合物的化學分析儀器。氣相色譜儀中有一根流通型的狹長管道，這就是色譜柱。在色譜柱中，不同的樣品因為具有不同的物理和化學性質，與特定的柱填充物（固定相）有著不同的相互作用而被氣流（載氣，流動相）以不同的速率帶動。
當化合物從柱的末端流出時，它們被檢測器檢測到，產生相應的訊號，並被轉化為電訊號輸出。在色譜柱中固定相的作用是分離不同的組分，使得不同的組分在不同的時間（保留時間）從柱的末端流出。其它影響物質流出柱的順序及保留時間的因素包括載氣的流速，溫度等。
在氣相色譜分析法中，一定量（已知量）的氣體或液體分析物被注入到柱一端的進樣口中（通常使用微量進樣器，也可以使用固相微萃取纖維（solid phase microextraction fibres）或氣源切換裝置）。當分析物在載氣帶動下通過色譜柱時，分析物的分子會受到柱壁或柱中填料的吸附，使通過柱的速度降低。分子通過色譜柱的速率取決於吸附的強度，它由被分析物分子的種類與固定相的型別決定。
由於每一種型別的分子都有自己的通過速率，分析物中的各種不同組分就會在不同的時間（保留時間）到達柱的末端，從而得到分離。檢測器用於檢測柱的流出流，從而確定每乙個組分到達色譜柱末端的時間以及每乙個組分的含量。通常來說，人們通過物質流出柱（被洗脫）的順序和它們在柱中的保留時間來表徵不同的物質。
16樓：冉盛網
如果哪天有人問氣相色譜
原理？氣相色譜是用來做什麼？如果你告訴他氣相色譜儀可以用來分離混合物並確定物質的量，它主要功能是分離和測試樣品中的不同組分。
你肯定會收到第二個問題。為什麼氣相色譜儀可以分離混合物並確定物質的含量？.....如果你再次回答，那將成為《十萬為什麼》的生活版本。
您如何輕鬆描述關於氣相色譜的這些問題的？不如就直接發這個文件給他吧！
原 理：
色譜分析是一種多組份混合物的分離、分析工具。
它主要利用物質的物理性質對混合物進行分離，測定混合物的各組份。並對混合物中的各組份進行定量、定性分析。
氣相色譜儀是以氣體作為流動相（載氣）。當樣品被送入進樣器後由載氣攜帶進入色譜柱。由於樣品中各組份在色譜柱中的流動相（氣相）和固定相（液相或固相）間分配或吸附係數的差異。
在載氣的沖洗下，各組份在兩相間作反覆多次分配，使各組份在色譜柱中得到分離，然後由接在柱後的檢測器根據組份的物理化學特性，將各組份按順序檢測出來。
17樓：匿名使用者
簡單地說就是該混合物質進入固定相（色譜柱），通過流動相（氫氣、氮
氣、氦氣等）流過，混合物質的極性不同，從一端的柱口進入，另一端分成不同組分流出，再過檢測器，可以看見分離的組分。其實所有的色譜原理都是一樣的，就像你用一滴咖啡（混合物質+流動相：水）滴在一張白紙（固定相）上，可以看見它擴散後形成一圈圈的環，就是乙個簡單的色譜。
18樓：縱橫豎屏
氣相色譜（gc）主要是利用物質的沸點、極性及吸附性質的差異來實現混合物的分離，其過程如圖氣相分析流程圖所示。
待分析樣品在汽化室汽化後被惰性氣體（即載氣，也叫流動相）帶入色譜柱，柱內含有液體或固體固定相，由於樣品中各組分的沸點、極性或吸附效能不同，每種組分都傾向於在流動相和固定相之間形成分配或吸附平衡。
但由於載氣是流動的，這種平衡實際上很難建立起來。也正是由於載氣的流動，使樣品組分在運動中進行反覆多次的分配或吸附/解吸附，結果是在載氣中濃度大的組分先流出色譜柱，而在固定相中分配濃度大的組分後流出。
當組分流出色譜柱後，立即進入檢測器。檢測器能夠將樣品組分轉變為電訊號，而電訊號的大小與被測組分的量或濃度成正比。當將這些訊號放大並記錄下來時，就是氣相色譜圖了。
19樓：匿名使用者
利用不同組分在兩相間具有不同的分配係數（或吸附平衡常數），當兩相做相對運動時，試樣中各組分就在兩相間反覆多次的溶解—解吸（或吸附—脫附），使得原來分配係數（或吸附平衡常數）只有微小差別的各組分，產生很大的分離效果，從而將各組分分離開來。
在氣相色譜儀中為什麼色譜柱切割後有些被測組分會沒有含量,怎麼辦？
20樓：匿名使用者
什麼色譜柱切割後?
如果是單子子，切掉一點點，一般不會有問題，最多rt提前一點點。如果測不到先前的物質了，請檢查是不是漏，或都是柱吸附。
如果是多柱連用，切割是指柱之間的時間控制，哪果是這樣。哪麼切割時間可能不對，就校對一下。
氣象色譜儀主要可以檢測哪些指標，氣相色譜儀能測什麼指標
90 以上氣體，並且可以氣化的液體也可以檢查。例如甲醇。本人是做氣體分析的。氣相bai 色譜是對氣體物質或可以du在一定溫度下轉化zhi為氣體的物質進行檢dao測分析。由於物質的 專物性不同，其屬試樣中各組份在氣相和固定液液相間的分配係數不同，當汽化後的試樣被載氣帶入色譜柱中執行時，組份就在其中的兩...
氣相色譜儀採集不到訊號
氣相色譜儀是抄指將分析樣品在進樣口中氣化後，由載氣帶入色譜柱，通過對欲檢測混合物中組分有不同保留效能的色譜柱，使各組分分離，依次匯入檢測器，以得到各組分的檢測訊號的儀器。檢測器的訊號是氣相色譜在分析目標樣品時，樣品經色譜柱分離以後在檢測器上的響應值，通過訊號的高低以及保留時間，對目標物進行定性定量。...
氣相色譜原理，氣相色譜儀原理是什麼？
阿儀網 天瑞儀器為您介紹氣相色譜技術原理 1進樣口溫度 獨立控溫，溫度400?c2壓力設定範圍 0 50 psi,精度0.1 psi3壓力控制模式 電子壓力控制，支援恆壓，恆流4分流模式 分流與不分流進樣口，支援分流比100 1 5柱溫箱操作溫度 室溫 10?c 400?c6柱箱升溫速率 40?c ...