1樓：滕懌
一）按外植體的**分。
外植體：是指在植物組織培養過程中，從植物母體上取來，用於離體培養的初始材料。
1）植株培養。
是指對具有完整植株形態的幼苗或較大的植株進行離體培養的方法。
2）胚胎培養。
是指對植物成熟或未成熟胚進行離體培養的方法。常用的胚胎培養材料有幼胚、成熟胚、胚乳、胚珠、子房。
3）器官培養。
是指對植物體各種器官及器官原基進行離體培養的方法。常用的器官培養材料有根（根尖，切段）、莖（莖尖、切段）、葉（葉原基、葉片、子葉）、花（花瓣、雄蕊）、果實、種子等。
4）組織培養。
是指對植納春物體各部位組織或已誘導的愈傷組織進行離體培養的方法。常用的組織培養材料有分生組織、形成層、表皮、皮層、薄壁細胞、髓部、木質部等。
5）細胞培養。
是指對植物的單個細胞或較小的細胞團進行離體培養的方法。常用的細胞培養材料有性細胞、葉肉細胞、根尖細胞、韌皮部細胞等。
6）原生質體培養。
是指對除去細胞壁的原生質體進行離體培養的方法。
二）按培養過程分。
1）初代培養。
將植物體上分離下來的絕搏外植體進行最初幾代培養的過程。其目的是建立無菌培養物，誘導腋芽或頂芽萌發，或產生不定芽、愈傷組織、原球莖。通常是植物組織培養中比較困難的階段，也稱啟動培養、誘導培養。
2）繼代培養。
將初代培養誘導產生的培養物重新分割，轉移到新鮮培養基上繼續培養的過程。其目的是使培養物得到大量繁殖，也稱為增殖培養。
3）生根培養。
誘導無根洞巨集耐組培苗產生根，形成完整植株的過程。其目的是提高組培苗田間移栽後的成活率。
三）根據培養基的型別分為：
1、固體培養： 瓊脂、卡拉膠等固化。
2、半液半固體培養：固液雙層。
3、液體培養：**、旋轉或靜置培養。
四）根據再生途徑分為：
1、愈傷組織途徑；
2、芽增殖途徑：
3、原球莖途徑：
4、體胚發生途徑。
2樓：網友
二、外植體滅菌不徹底：（1）外植體不喊凱行清潔、生長不旺盛的部位材料帶菌多； （2）外植體表面積大的材料帶帶菌多； （3）成年植株帶菌多；生理年齡老的材料帶菌多；三、環境孫耐不清潔及人為因素： （1）操作時人為帶入（接種人員過長的指甲，雙手未清洗乾淨，衣服和頭 發有很多灰塵，接種時不換拖鞋、接種服、帽子和口罩等） ；2）環境不清鄭譁潔； （3）超淨工作區域不清潔； （3）環境溼度過大。
怎麼樣判斷培養基滅菌徹底呢？
3樓：網友
一般是澄清的，或是密封好放在培養箱內培養24~48小時看培養基是否有變化，也可以放在顯微鏡底下直接觀察，但要保證載玻片和蓋玻片上無菌。
4樓：網友
1、無菌試驗。
抽取少量培養基做無菌試驗，按照衛生消毒規範或藥典上的方法操作（簡單地說取少量滅菌好的物體分別進行有氧、厭氧、真菌培養，7天后培養液不渾濁並且鏡檢無菌），滅菌徹底則應該可以通過無菌試驗。
2、預培養。
將配置好的培養基按其需要培養24-48小時，至少過夜，如果是固體培養基則無任何菌落生長，如果是液體培養基則不渾濁。嚴格的說配好的培養基都應該做預培養的，而且是全部做，一方面可以把受細菌汙染的培養基丟棄以免影響試驗，一方面將附著的水氣蒸發掉否則可能會干擾試驗。
3、滅菌指示劑。
分為化學指示劑和生物指示劑。滅菌時將指示劑放入滅菌鍋中的不同部位一同滅菌，如果是化學指示劑則其顏色變化符合要求；生物指示劑（嗜熱芽胞桿菌）滅菌後進行培養為陰性。
如何判定配製的培養基滅菌是否徹底
5樓：生活小沈童
如果怕高壓不充分，滅菌不徹底，可一每次多配置一小份同樣的培養基，高壓後放置培養箱中，如果該小份培養基出現大量菌增殖現象，說明滅菌不充分，反之則是無菌的。
普通培養基為121攝氏度20分鐘，以保證滅菌效果和不損傷培養基的有效成份。經滅菌後如需要作斜面固體培養基，則滅菌後立即擺放成斜面，斜面長度一般以不超過試管長度的1/2為宜，半固體培養基滅菌後，垂直冷凝成半固體深層瓊脂。
6樓：禾鳥
把滅菌後的培養基按滅菌鍋內的不同位置，每處抽取數瓶，標上記號，置室溫一週左右進行檢查。如果培養基沒有什麼變化（未長菌），說明滅菌效果良好。
滅菌的徹底程度受滅菌時間與滅菌劑強度的制約。微生物對滅菌劑的抵抗力取決於原始存在的群體密度、菌種或環境賦予菌種的抵抗力。滅菌是獲得純培養的必要條件，也是食品工業和醫藥領域中必需的技術。
7樓：漩渦逃遁
不接菌種不倒平板，培養基原封不動的空培養觀察3-4天。
8樓：網友
不接任何菌種的空白培養3～4天。
培養基配置好後,為什麼必須立即滅菌?如何判斷培養是否滅菌徹底?
9樓：庚琲韋初晴
不立即滅菌的話培養基會長菌呀，不僅消耗了培養基，還會釋放很多代謝產物，培養基就不能用了。
是否徹底滅菌是沒法馬上判斷的，只要是使用合格的滅菌鍋，滅菌時間、溫度、壓力等都達到了，一般就可以認為是滅菌徹底了。
當然，如果培養基滅完菌放置一段時間後長菌了，那就說明滅菌不徹底了。
判斷滅菌是否徹底的標準是
10樓：匿名使用者
清除或殺滅物體上一切微生物，包括細菌的芽胞。
外植體消毒不徹底的現象，及其原因。
11樓：焦鵬博士
造成汙染的原因很多，從時間角度可以將汙染髮生原因歸納為3 個階段：①前期準備階段。包括培養基滅菌不徹底、器皿的滅菌不完全，外植體的選擇不當與消毒不徹底； ②無菌操作階段。
包括無菌操作室滅菌和超淨工作臺有問題，
培養基配製後，為什麼必須立即滅菌？如何判斷培養基是否滅菌徹底
12樓：打死青椒
培養基幹粉是有菌的，配置好後，如果不及時滅菌，細菌就會大量繁殖，消耗營養成分，導致培養基失去原有作用，所以必須及時滅菌。
如果怕高壓不充分，培養基滅菌不徹底，可一每次多配置一小份同樣的培養基，高壓後將該培養基放置培養箱中，如果該小份培養基出現大量菌增殖現象，說明滅菌不充分，反之，則是無菌的。
判斷滅菌是否徹底的標準是。
13樓：幸運的士多啤梨
把滅菌後的培養基按滅菌鍋內的不同位置，每處抽取數管(瓶)，標上記號，置25℃～30℃培養一週左右進行檢查。如果培養基沒有什麼變化，說明滅菌效果良好；如果某一位置的培養基出現了雜菌菌落，可能是擺放的太緊，導致蒸汽不暢，或鍋的結構不合理等原因所致，應根據上述情況進行改進；如果大部分或全部菌種瓶都出現雜菌，說明滅菌溫度或滅菌時間不夠，應提高壓力或延長滅菌時間。經過幾次檢驗都證明能徹底滅菌後，以後按同樣條件滅菌的則不必進行檢查。
經過幾次檢驗都證明能徹底滅菌後，以後按同樣條件滅菌的則不必進行檢查。
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