1樓：愛健康愛科普
第一，肌萎縮側索硬化型，最多見，表現為肌無力、肌萎縮，同時伴有腱反射亢進、病理徵陽性。延髓麻痺一般發生在本病的晚期，舌肌最先受累，表現為舌肌萎縮、肌顫和伸舌無力。第二，進行性肌萎縮，表現為下運動神經元損害的症狀和體徵，出攜搜族現肌無力、肌萎縮、腱反射減弱、病理徵陰性。
第三，進行性延髓麻痺，較少見，主要表現為進行性發音不清、聲音嘶啞、吞嚥困難、飲水嗆咳、咀嚼無力，舌肌明顯萎縮並有肌束顫動，咽反射消失。第四，原發性側索硬化，臨床罕見，緩慢進展，四肢肌張力呈痙攣性增高，病理徵陽性，一漏者般無肌萎辯弊縮和肌束顫動。
2樓：自如燦
運動神經元都有哪些症狀表現：
1、單側或雙側手肌無力、並帶有明顯顫動，大小魚際運動神經元病。
2、上肢肌肉及肩胛運動神經元病，抬手困難，梳頭無力，旁昌下肢呈痙攣性癱瘓，行走緩慢，步態呈剪刀狀。
3、運洞扒聲音嘶啞、舌肌萎縮、說話不清，吞嚥困難，唾液外流，進食或喝水嗆咳，呼吸困難，痰液不易咳出。
目前金匱還元湯**漸凍症效顫沒果最佳。
3樓：使用者名稱用
運動神經元症狀，常見進行性脊肌萎縮和進行性側索硬化等方面，具體如下：
1、進行性脊肌萎縮：表現為肌無力、肌萎縮、肌張力下降的症狀；
2、進行性側索硬化：表現為肌肉強直、肌肉萎縮、肌肉無力、肌張力公升高、腱反射亢進、病理反射陽性；
3、肌萎縮側索硬化：既有肌肉無力萎縮，也有肌肉強直陣攣、肌張力公升高坦棗空、腱反射亢進症狀，而且巖燃病理反射陽性；
4、球麻痺型：主要表現為吞嚥困讓瞎難、飲水嗆咳等症狀。
4樓：小董講理論知識
運動神經臘清慎元的發病原正猜因不清楚，考慮跟遺傳因素有關係的，但是目前也沒有證實屬於哪一種遺傳疾病。平時所說輪敬的遺傳疾病，都能夠確切到底是哪一條染色體出現了問題，顯性遺傳還是隱性遺傳。金匱還元湯。
運動神經元的表現是什麼？
5樓：夜狼
對於不同的患者首發症狀可以有多種表現，多數患者以不對稱的區域性肢體無力起病，走路發僵脫步跌倒，手指活動不靈活等，可以吞嚥困難，**障礙等症狀起病。
少數患者呼吸系統症狀起病，隨著病情的進展，逐漸出現肌肉萎縮抽筋，並擴充套件至全身其他肌肉。進入病程後期，除眼球活動外，運動系統均受累，累及呼吸肌及呼吸困難，呼吸衰竭等。
多數患者最終死於呼吸衰竭和其他併發症，病變主要累及運動神經系統，一般無感覺異常及大小便障礙。統計顯示以肢體無力者多見，較少數患者以吞嚥困難，**障礙疾病，不同的疾病，起病部位病程及疾病進展速度也不盡相同。
運動神經元有什麼具體表現？
6樓：旭日星天
運動神經元病通常起病隱匿，病程進展緩慢。由於損傷部位不同，臨床表現為肌無力、肌萎縮、延髓麻痺等症狀的不同組合。不少病例先出現一種型別的表現，隨後又出現另一型別的表現，最後演變成als。
因此在疾病早期有時比較難確定屬於哪種型別。
一、典型症狀。
1、肌萎縮側索硬化：常見的首發症狀為一側或雙側手指活動笨拙、無力，隨後出現手指小肌肉萎縮，逐漸發展至前臂、上臂及肩部肌群。隨著病程的延長，肌無力和萎縮擴充套件至軀幹和頸部，最後累及面肌和咽喉肌。
少數病例肌萎縮和無力從下肢或軀幹開始。受累部位常有明顯肌束顫動。
2、進行性肌萎縮：常見首發症狀為單手或雙手小肌肉萎縮、無力，逐漸波及前臂、上臂及肩部肌群。受累肌肉萎縮明顯、肌張力降低，可見肌肉顫動。
3、進行性延髓麻痺：主要表現為進行性發音不清、吞嚥困難、飲水嗆咳、咀嚼無力。舌肌明顯萎縮，並有肌束顫動，唇肌、咽喉肌萎縮。
本型別病情進展較快，多在1~2年內因呼吸肌麻痺或肺部感染而死亡。
4、原發性側索硬化：常見首發症狀為雙下肢對稱性僵硬、乏力，行走呈剪刀步態。緩慢進展，逐漸累及雙上肢。一般無肌萎縮和肌束顫動、無感覺障礙。該型別進展慢，可存活較長時間。
7樓：小船那個彎彎
運動神經元疾病在症狀表現上，一般會出現肌肉無力，肌肉萎縮，肌束震顫這樣的表現，另外會出現肌張力增高、健反射亢進、病理徵陽性。
一般患者的首發症狀表現多種多樣，多數患者以不對稱性的區域性肢體無力起病，比如走路發僵、容易跌倒、手指活動不靈活，也可以出現吞嚥困難，構音障礙為首發症狀。
少數患者是以呼吸系統疾病起病，隨著病情的進展，逐漸出現肌肉萎縮，肌束震顫，抽筋，並擴充套件到全身其他的肌肉，進入到病程的後期，除眼球活動以外，全身各運動系統都會受累，累及呼吸肌出現呼吸困難，呼吸衰竭等，多數患者最終死於呼吸衰竭或者其他的併發症。
另外患者的起病部位以肢體無力較多，極少數出現吞嚥困難、構音障礙起病，另外不同的疾病亞型，起病部位病程以及進展速度也不完全一樣，對於運動神經元病目前沒有特效的**方法。
8樓：網友
運動神經元病是屬於罕見疾病，患者的起病比較隱匿。在疾病最開始時，患者可能會表現為手突然無法握住筷子，或者走路時偶爾出現無緣無故的跌倒，沒有任何明顯的症狀。隨著疾病的進展，患者還會出現其他運動神經元病的症狀。
開始可能是一側胳膊或者一條腿的持續無力或者肌肉痙攣、肌肉跳痛，並導致部分肢體活動出現困難，或者患者可能會出現語言含糊不清，有吞嚥功能的肌肉開始出現問題，導致患者吞嚥困難。在此階段常會被忽視，因為患者的症狀並不重，如果及時進行**、及時進行肌電圖檢查，部分運動神經元病可以被早期發現。
益元健肌方劑宗承整體思想，以補氣血，滋補肝腎，健脾祛溼，濡養筋脈為根本宗旨，採用幾十種名貴中藥材配伍，根據患者的具體病症來靈活處理的一種方法，更具有針對性。
什麼是運動神經元的表現情況？
9樓：運動神經元**
運動神經元病分為肌萎縮側索硬化、進行性脊肌萎縮症、原發性側索硬化和進行性延髓麻痺。各種型別的運動神經元疾病的病變過程大都是相同的，主要差別在於病變部位的不同。可將肌萎縮側索硬化症看作是本組疾病的代表，其它型別則為其變型。
1、肌萎縮側索硬化症：多於40～60歲隱襲發病，單/雙上肢/下肢無力、肌肉攣縮、肌束顫動以及萎縮。早期多為上肢無力。
具有典型上、下神經元損害的特徵，同時可影響頸、舌、咽、喉而出現延髓麻痺症狀，最後軀幹和呼吸肌受累，危及生命。即使病程很長，病情很重，患者始終無感覺障礙。
2、進行性脊肌萎縮：大多數患者一側或雙側手部肌群無力和萎縮，可見肌束顫動，肌張力減低，腱反射減弱或消失，嚴重者呈爪形手。肌萎縮和肌無力可向上發展，感覺神經不受累，少數患者下肢可出現症狀。
10樓：汲月天
上、下運動運動神經元病混合型。通常以手肌無力、萎縮為首發症狀，一般從一側開始以後再波及對側，隨病程發展出現上、下運動神經元混合損害症狀，稱肌萎縮側索硬化症。病程晚期，全身肌肉消瘦萎縮，以致抬頭不能，呼吸困難，臥床不起。
本病多在40～60歲間發病，約5～10%有家族遺傳史，病程進展快慢不一。
運動神經元主要表現是什麼？
11樓：劉流留
運動神經元病它是選擇儀犯脊髓前角細胞和腦神經細胞核以及大腦運動皮質錐體細胞的一組進行變性疾病，該病多發於中老年，快慢不，可分別為進行性脊肌萎縮，進行性延髓麻痺和肌萎縮制索硬化。該病初期多誤診為由頸椎壓迫神經引起。病變部位有上運動神經元與下運動神經元。
運動神經元病的主要症狀。
1. 單側或雙側手肌無力、並帶有明顯顫動，大小魚際。
2.上肢肌肉及肩胛無力，拍手困難，梳頭無力，下肢行走緩慢，步態呈剪刀狀。
3.聲音嘶啞、舌肌菱縮、說話不清，吞嚥困難，唾液外流，進食或喝水嗆咳，呼吸困難，痰液不易咳出。
運動神經元各種表現是什麼？
12樓：上海萬通職業學校
運動神經元病是指選擇性的損害脊髓前角、橋延腦運動神經核和錐體束的慢性疾病。發生的部位在上、下下兩極運動神經元，其性質為運動神經元的變性。
本病起病隱襲，常無外感溫熱之邪，灼肺傷律的過運動神經元病的診斷標準程，大多一旦出現症狀，便主要表現咐悔滑為虛衡臘損之象。因此本病主要是由先天稟賦不足，後天失養，如勞倦過度，飲食不節，久病失治等因素損傷脾胃肝腎，致氣血生前李化乏源或精血虧耗，則筋脈肌肉失之儒養，肌萎肉削，發為本病。
運動神經元是什麼呢，運動神經元是什麼
運動神經元即外導神經元，運動神經元是負責將脊髓和大腦發出的資訊傳到肌肉和內分泌腺，支配效應器官的活動的神經元。一般根據脾 胃 肝 腎來說運動神經元的好壞。運動神經元疾病 mnd 稱為肌萎縮側索硬化 als 是一種神經退化性疾病，好發於40 70歲的中老年人。該病主要侵犯患者的運動神經元系統。一般而言...
運動神經元的主要表現症狀是什麼，運動神經元病的主要症狀是什麼？
進行性延髓麻痺，多在40歲以後發病，可為首發症狀，但通常在肌萎縮側索硬化症的晚期出現。病變早期侵及延髓的舌下神經核 疑核，臨床表現為核下性延髓麻痺。出現構音不清，飲水嗆咳，嚥下困難，舌肌萎縮及肌束顫動，咽反射遲鈍或消失。後期可侵犯腦橋的面神經核及三叉神經核，出現唇肌的萎縮，咀嚼無力。因病變常波及皮質...
什麼是運動神經元,運動神經元是什麼
運動神經元bai病是一類神經退化du性疾病zhi或者叫神經變dao性病,它是 一種不明原因專的運動屬神經元細胞的減少和凋亡狀態。運動細胞分兩大類,乙個是皮層細胞,主要是額葉皮層的細胞。第二類是脊髓的運動細胞,主要脊髓前角的細胞和側角的細胞。這是一種神經系統疾病,及時 什麼是運動神經元?運動神經元即外...