1樓：優質答主
第三代測序技術是一種新型的測序技術，相比於第一代和第二代測序技術，其能夠更加準確、快速、高效地進行整個基因組的測序和分析。但由於其技術發展尚未成熟，同時**較高，且在實驗室操作上較為複雜，因此在科研工作中尚未得到廣泛應用。
然而衫祥，在三代測序技術中，已經有一種測序技術已經進入到了實驗室的使用範圍之內，那就是pacbio（pacific biosciences）的單分子即時測序技術，也被稱為第三代測序的代表性測序技術之一。
單分子即時測序技術是一種使用單個dna分子進行測序的技術，能夠實現更長的序列長度，更準確的糾錯以及更低的測序誤差。在單分子即時測序技術中，dna樣品直接被放在pacbio的晶元上進行測序。攝像頭緊貼晶元，在dna聚合酶的反應下，紅色雷射從攝像頭頂部射入，檢測dna序列的擴增情況，並通過即時記錄每個紅色雷射的亮度變化來讀取dna序列資訊。
單分子即時測序技術在實驗室中的應用已經成為了現實，它在基因組研究、雜交組測序、表觀基因組學等方面都已經有廣泛的應用。而pacbio公司也在不斷的提公升技術，推出了更先進、更準確的單分子即時測序技術，以滿足科學家們更高的測序需求。
總體來說，單分子派塌孝即時測序技術是三代測序技術中比較成熟並已經進入實驗室使用的一種測序技術。它在測序速度、精度、版圖和閱讀長度等塵稿方面明顯的優越性，已經被廣泛應用於科學研究和醫學領域，對於解答覆雜的生物學問題，具有極為重要的作用。
2樓：網友
1：第三代測序技術已經進入實驗室使用。
2：因為第三代測序技術具有高通衫隱握量、高精度和單分子測序等特點，可以節省實驗時間和成本，並且具有更加攜前精確的測序結果，所以已經被廣泛應用於生物學研究領域。
3：相比於第二代測序技術，第三代測或慶序技術可以更好地滿足生物學研究的需求，同時也為醫療診斷和藥物研發等領域奠定了基礎。
一代測序和二代測序的區別是什麼?
3樓：帳號已登出
一、含義不同：
第一代測序：指雙脫氧末端終止法，擴增後通過毛細管電泳讀取序列，每次獲取資料量少。
第二代測序：為高通量測序，採用微珠或高密度晶元邊合成邊測序，代表有454，solexa，solid，高通量，可一次獲得數g資料，相對與第三代，都仍然需要擴增的方法放大訊號，擴增後再檢測。
二、作用不同：
sanger法測序利用一種dna聚合酶來延伸結合在待定序列模板上的引物。直到摻入一種鏈終止核苷酸為止。
普通的二代測序，全基因組或外顯子組測序是將dna分成小片段，然後對各個片段多次讀取（一般是三十次）。然而，如果突變只發生在15-20%的細胞中，三十次讀取還不足以可靠地捕捉到它們，尤其是當突變隻影響乙個基因拷貝時。
測序程式
在4只試管中加入適當的引物、模板、4種dntp（包括放射性標記的dntp，例如32pdntp和dna聚合酶（如以rna為模板，則用反轉錄酶），再在上述4只管中分別加入一種一定濃度的ddntp（雙脫氧核苷酸）。
與單鏈模板（如以雙鏈作模板，要作變性處理）結合的引物，在dna聚合酶作用下從5』端向3』端進行延伸反應，32p隨著引物延長摻入到新合成鏈中。當ddntp摻入時，由於它在3』位置沒有羥基，故不與下乙個dntp結合，從而使鏈延伸終止。ddntp在不同位置摻入，因而產生一系列不同長度的新的dna鏈。
以上內容參考：百科-雙脫氧鏈終止法。
第三代測序技術與第二代測序技術相比有哪些優勢?
4樓：
摘要。您好，很高興為您解答 ，第三代測序技術好二代測序，由於測序讀長較短，一般hiseq 150bp,moseq 300bp,最後拼接的結果相對較差，通常會有幾十個gap，也就是掃瞄圖或者框架圖，對於研究細菌基因功能的課題來說，可能會漏掉變異等，且測不通的往往是比較特殊的結構。 對於研究遺傳進化可以用二代測序三代測序可以實現平均10kb的讀長，對於絕大部分細菌，都能拼成完成圖，無gap
第三代測序技術與第二代測序技術相比有哪些優勢？
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您好，很高興為您解答 ，第三代測序技術好二代測序，由於測序讀長較短，一般hiseq 150bp,moseq 300bp,最後拼接的結果相對較差，通常會有幾十個gap，也就是掃瞄圖或者框架圖，對於研究細菌基因功能的課題來說，可能會漏掉變異等，且測不通的往往是比較特殊的結構。 對於研究遺傳進化可以用二代測序三代測序可以實現平均10kb的讀長，對於絕大部分細菌，都能拼成完成圖，無gap
什麼是二代測序技術？
5樓：網友
二代測序技術又稱為高通過量測序技術，是對傳統sanger測序（稱為一代測序技術）革命性的改變。二代測序技術的核心思想是邊合成邊測序，可以一次並行對幾十萬到幾百萬條dna分子進行序列測定，所以又被稱深度測序。由於二代測序技術具有多樣本、多位點同時進行測序並且具有較高的覆蓋率等優勢，在生命科學領域已經被廣泛應用。
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