1樓：網友
您好，對苯二酚單乙酸酯是一種常見的有機合成試劑，其結構式為c14h12o3。它可以通過苯酚輪彎和乙酸酐的酯化反應制備得到。具體的合成方程式如下：
c6h5oh + ch3co)2o → c6h5oocch3 + ch3cooh
在反應過程中，苯酚和乙酸滲頌酐在硫酸的催化下發生酯化反應，生成對苯二酚單乙酸酯和醋酸。
該反應是一種經典的酯化反應，常用於有機合成中。需要注意的是，該反應需要在酸性條件下進行，且需要控叢桐鄭制反應溫度和反應時間，以避免產生副反應。此外，對苯二酚單乙酸酯是一種易燃的有機物質，需要在操作時注意安全。
2樓：偶遇了姐姐
對苯二酚單乙酸酯是一種常見的有機合成試談衝備劑，其結構式為c14h12o3。它可以通過苯酚含毀和乙酸酐的酯化反應制備得到。具體的合成方程式如下：
c6h5oh + ch3co)2o → c6h5oocch3 + ch3cooh
在反應過程中，苯酚和乙酸酐在硫酸的催化下發生酯化反應，生成對苯二酚單乙酸酯和醋酸。
該反應是一種經典的酯化反應，常用於有機合成中。需要注意的是，該反應需要在酸性條件下進行，且需要控制反應溫度和反應時間，以避免產生副反應。此外，對苯二酚單乙酸酯是一種易燃的有機物質，需要在操作時注意安判祥全。
3樓：網友
首先，將對苯二酚和乙酸縮水合成苯甲酸二乙酯。反應方程式如下：
c6h4(oh)2 + 2ch3cooh → c6h4(o2cch3)2 + 2h2o
接著，對苯二酚單乙酸酯的合旦衫成方程式為：
首先將對苯二酚和乙酸縮合成乙酸對苯二酚酯，反應式為：
c6h4(oh)2 + ch3cooh → c6h4(oh)cooch3 + h2o
該反應需要催化劑存在，常用的催化劑為硫酸或氫氧化鈉。
接著將乙酸對苯二酚酯與無水氫氯酸反應，生成對苯二酚單乙酸酯，反應式為：
c6h4(oh)cooch3 + hcl → c6h4(oh)cooh + ch3cl
該反應需要在無水條件下進行，並加入過量的氫氧化鈉來中和生成的鹽酸。
最後通過蒸餾和結晶等方法純化對苯二酚單乙酸酯。
該合成方法是工業上廣泛使用的製備對苯二酚單乙酸酯的方法，其產率高、操作簡單、成本低廉。，得到對苯二酚單乙酸酯。反應方程式如下：
c6h4(o2cch3)2 + 2naoh → c6h4(oh)2 + 2ch3coona + h2o
這個反應是一種酯水解反應，反應中的氫氧化鈉作為催化劑，將酯水解成相應的酸和醇。在這個反應中，苯甲酸二乙酯被水解成對苯二酚和乙酸鈉，隨後乙酸鈉和酸反應形成對苯二酚單乙酸酯。孝芹。
總的來說，對苯二酚單乙酸酯的合成是通過兩步反應實現模慎腔的，其中縮水合成苯甲酸二乙酯，再通過酯水解反應制備對苯二酚單乙酸酯。
4樓：網友
1 苯二酚單乙酸酯納閉亂的合成方程式為：phoh + ch3cocl + alcl3 → phoac + hcl + alcl4-， 其中ph為苯基，oh為羥基，oac為乙醯基，cl為氯。
2 這個反應是一種醯化反應，通態凳過苯基羥基和乙酸氯的反應與alcl3作為催化劑來實現。
3 若在具體實驗中，還需要優化反應條件、純化產物洞檔等步驟。
5樓：網友
苯二酚單乙酸酯的合成方程式如下：
反應物：苯二酚，乙酸酐，鹼性條件。
產物：苯二酚單乙酸酯，乙酸。
反應方程式：
苯二酚單乙酸酯的合成方程式]()
其中褲隱，k2co3代表鹼改純鬥催化劑。該反應為縮合反應，通過在鹼性條件下加熱苯二酚和乙酸酐核磨，生成苯二酚單乙酸酯和副產物乙酸。
通過簡單的提純步驟，可以從反應混合物中分離出苯二酚單乙酸酯產物。
6樓：帳號已登出
苯乙酸經過酯化反應與對苯二酚反應，生成對苯二酚單乙酸酯。
反應方程激裂冊式如下：
對苯二酚 + 乙酸 → 對苯二酚單源旁乙酸酯 + 水。
化學式如下：
c6h4(oh)2 + ch3cooh → c6h4(oocch3)(oh) +h2o
其中，c6h4(oh)2表示對苯二酚，ch3cooh表示乙酸，c6h4(oocch3)(oh)表示對苯二酚單乙酸酯。反應生成的水可以由反應體系中的明巨集吸收劑吸收，從而促進反應向產物方向進行。
7樓：達人濤哥
對苯二酚單乙酸酯（英語：phenol monoacetate）的化學式為c8h8o3，它可由對苯二酚和乙酸酐反應得到：
c6h4(oh)2 + ch3co2h → c6h4(oh)(ococh3) +h2o
其中，ch3co2h是乙酸酐，c6h4(oh)(ococh3)即為對苯二酚單乙酸酯。
這個反應的機理是通過醯化反應進行：乙酸酐與對苯二酚在催化劑的作液州姿用下發生反應，生成對苯二酚單乙酸酯和水。反應後產物為無色到淺黃色的鬧絕油狀液體，是一種有機跡困化合物。
8樓：卞碧戎
對苯二酚粗舉單乙酸酯的合成方程式如下：
其中，對巖餘碧苯二酚和乙酸在硫酸催化下反應生成乙酸毀飢對苯二酚，再用無水乙醇和鹽酸反應得到對苯二酚單乙酸酯。
9樓：乏雖鳴
乙酸源裂則酐或乙酸為原源大料合雹棚成對苯二酚。
單乙酸酯，反應如下：ohoh
ch3c0)20
00 cc h3或。oh
ohch3coo h
00 cc h3
對苯二酚和乙酸酐反應生單乙醯對苯二酚的方程式？
10樓：旭達生物工程
對苯二酚和乙酸酐反應生成單乙醯對苯二酚的化豎備學反應方程式為：
c6h4(oh)2 + ch3co)2o → c6h4(oac)2 + 2h2o
其中，c6h4(oh)2代表對苯餘明毀二酚，(ch3co)2o代表乙酸酐，c6h4(oac)2代表單乙醯對苯二酚，h2o代表水。反應中，酸酐（乙酸酐）與酚（對苯二酚）作用，產生酯（單乙醯對苯二酚）和槐譁水。這是一種酯化反應。
其中，由於在反應中通過乙酸酐參與的乙醯基只有乙個，因此生成的產物為單乙醯對苯二酚。
間苯二酚與乙醯乙酸乙酯反應機理
11樓：
摘要。間苯二酚（c6h4(oh)2）與乙醯乙酸乙酯（ch3cooc2h5）可以通過酯化反應生成苯基乙醯基苯酚酯（c6h5oc(o)ch2c6h5）和乙酸（ch3cooh）。反應機理如下：
首先，乙醯乙酸乙酯（ch3cooc2h5）分解為乙酸（ch3cooh）和乙醇（c2h5oh）。然後，間苯二酚中的酚羥基（-oh）與乙酸反應，生成乙酸間苯二酚酯（c6h4(oh)cooch2ch3）
間苯二酚（c6h4(oh)2）與乙醯乙酸乙酯（ch3cooc2h5）可以通遊瞎模過酯化反應生成苯基乙醯基苯酚酯（c6h5oc(o)ch2c6h5）和乙酸（神正ch3cooh）。反應機理如下：首先，乙醯乙神緩酸乙酯（ch3cooc2h5）分解為乙酸（ch3cooh）和乙醇（c2h5oh）。
然後，間苯二酚中的酚羥基（-oh）與乙酸反應，生成乙酸間苯二酚酯（c6h4(oh)cooch2ch3）
可不可以再具體的闡述一下呢？
最後，乙酸間苯二酚酯再和敗次與乙醇發生酯交換反應，生成苯基乙醯飢棚含基苯酚酯和乙酸。反應方程式如下：c6h4(oh)2 + ch3cooc2h5 → c6h4(oh)cooch2ch3 + ch3coohc6h4(oh)cooch2ch3 + c2h5oh → c6h5oc(o)ch2c6h5 + ch3cooh整個反應過程可以用酸催化劑爛笑來加速反應速率，例如使用硫酸或鹽酸等。
該反應在有機合成中有廣泛應用，可以用來合成苯酚酯類化合物。
生成聚己二酸乙二醇酯的化學反應方程式
12樓：機器
首先芹慧糾正，是聚己二酸乙二酯。
n hoch2ch2oh（乙仿擾二醇）+nhooc(ch2)4cooh（己二酸）-可逆號（上寫濃硫嫌大答酸，下寫加熱）-
h-[-och2ch2ooc(ch2)4co-]n-oh+(n-1)h2o
由對苯二甲酸與乙二醇反應制聚對苯二甲酸乙二酯的化學方程式
13樓：科創
網上可以找到。
由對苯二甲酸乙二醇酯物鬧陪罩蠢發生脫水縮彎消合反應而來。
nhooc-c6h4-cooh + nhoch2ch2oh --縮合-→ co-c6h4-coo-ch2ch2-o-]n + nh2o
由對苯二甲酸與乙二醇反應制聚對苯二甲酸乙二酯的化學方程式
14樓：網友
網上可以找到。
由對苯二甲酸乙二醇酯發生脫水縮合反應而來。
nhooc-c6h4-cooh + nhoch2ch2oh --縮合-→ co-c6h4-coo-ch2ch2-o-]n + nh2o
對羥基苯甲酸乙酯怎麼合成？
15樓：道曉靈山桂
甲苯+fe+
fecl3-》對氯甲苯。
對氯甲苯+酸性。
高錳酸鉀。-》對氯苯甲酸。
對氯苯甲酸。
naoh-》水處理得到。
對羥基苯甲酸。
對羥基苯甲酸+乙醇。
》濃硫酸。催化得到。有不清楚的地方麼？
16樓：公叔語薇登雅
甲苯先硝化（hno3/h2so4）生成對硝基甲苯；
對硝基甲苯用高錳酸鉀（或重鉻酸鈉）氧化成對硝基苯甲酸；
對硝基苯甲酸再與乙醇反應生成對硝基苯甲酸乙酯；
對硝基苯甲酸乙酯還原（fe/hcl）成對氨基苯甲酸乙酯；
對氨基苯甲酸乙酯進行重氮化反應（nano2/h2so4,0~5°c）生成重氮鹽，然後加熱水解羥基即可置換重氮基生成對羥基苯甲酸乙酯。
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ca項 不可行也不可取 b項 酯在強鹼溶液將水解，排除 c項 正確 碳酸鈉溶液可以吸收乙酸，溶解乙醇並降低乙酸乙酯的溶解度，分層後進行分液即可得到上層的酯，答案為c d項 乙酸與乙醇互溶，不可能通過分液分離，排除答案為c 實驗室現擬分離粗產品乙酸乙酯，乙酸和乙醇的混合物 下列框圖是分離操作步驟流程圖...
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