1樓：西華學長
乙酸乙酯製備中分餾和蒸餾的區別是：
1、返耐蒸餾只進行一次汽化和冷凝，分餾是利用分餾柱將多次氣化—冷凝過程在一次操作中完成的方法。因此，分餾實際上是多搏鏈次蒸餾。
2、蒸餾分離出的物質一般較純，分餾分離出的物質依然是混合物，其沸點基世孫範圍不同。
2樓：夢蝶舞
分餾：利用溶液中各組分的沸點的細微差別以及它們的蒸汽在分餾柱中的擴散速度差異，通過分餾柱將不同的組分分開。
蒸餾：利用液體混合物中各組分揮發度的差別，使液體混合物部分汽化並隨之使蒸氣部分冷凝，從而實現其所含組分的分離。是一種屬於傳質分離的單元操作。
分液：分液是一種實驗操作，在分液漏斗裡完成兩種互不相溶的液體者攜的分離，下層的液體從下管放出(注意及時關閉活塞)，上層的液體從上口倒頌團出。
萃取：萃取也是一種實驗操作，以苯萃取溴水中的溴為例說明操作步驟。將溴水和苯在分液漏斗裡混合後振盪、靜置(靜置後液體分層，br2被溶首櫻伏解到苯裡，苯與水互不相溶，苯比水輕在上層，因溶有br2呈橙紅色，水在下層為無色)、分液即完成萃取。
3樓：葉子
常壓蒸餾裝置是在接近大氣壓的壓力下完成譁攔**的分餾，從而將**切割畢蘆源成石腦油、溶劑油、煤油、柴油及變壓器油料等不同產品。3、..常壓蒸餾裝置是在接近大氣壓的壓力下完成**的分餾，從而手態將**切割成石腦油、溶劑油、煤油、柴油及變壓器油料等不同產品。
3、..常壓蒸餾裝置是在接近大氣壓的壓力下完成**的分餾，從而將**切割成石腦油、溶劑油、煤油、柴油及變壓器油料等不同產品。
製備乙醯乙酸乙酯時最後一步為什麼減壓蒸餾
4樓：世紀網路
常壓下，乙醯乙酸乙酯的沸點達到181℃
而乙醯乙酸乙酯在95℃開始就會分解，常壓蒸餾不合適用於乙酸乙酸乙酯。
物質的沸點受壓強影響，壓強越低，沸點也越低。
減壓蒸餾就是利用這個原理，降低體系裡的壓強，使得乙醯乙酸乙酯的沸點大大下降。
在一般的水幫浦作用下，乙醯乙酸乙酯的沸點降低至80℃左右，低於分解溫度(95℃)
從而提高產率。
製取乙酸乙酯實驗中兩次蒸餾有什麼區別？
5樓：壇風的腦洞領異
乙酸乙酯製備實驗中，通常需要進行兩次蒸餾，其中一次是精餾，另一次是帶留餾器的蒸餾。兩次蒸餾的區別如下：
1. 精餾：精餾是指將混合液在常壓下進行蒸餾，去除其中沸點較低的、易揮發的、雜質較少的物質，從而得到高純度的產品。
在製備乙酸乙酯的實驗中，第一次的蒸餾通常是精餾，主要目的是去除乙酸和乙醇等易揮發的雜質，得到相對純淨的乙酸乙酯。
2. 帶留餾器的蒸餾：帶留餾器悄埋的蒸餾是指在大氣壓下進行蒸餾，並使用了能收集留餾物的留餾啟雹螞器。
這種蒸餾一般用於分離兩種揮發性較接近的物質，從而提高產品的純度。在製備乙酸乙酯實驗中，第二次蒸餾就採用了帶留餾器的蒸餾，主要目的是分離產物中殘留的乙酸和乙醇，得到更加純淨的乙酸乙酯。
總之，通過兩次不同的蒸餾方式，製備出的乙酸乙酯比較純淨肆散，可以用於工業生產和實驗室科研等領域。
乙酸乙酯中含有什麼雜質時，可用簡單蒸餾的方法提純乙酸乙酯
6樓：數碼產品科普
乙酸乙酯中含有有色有機雜質時，可用簡單蒸餾的方法提純乙酸乙酯。
工業品乙酸乙酯中主要雜質為水、乙酸、醇等多種有機物，通常提純方法是先用無水硫酸鈣脫水後採用常壓蒸餾獲得純化的乙酸乙酯。
乙酸乙酯合成實驗中，為了提高酯的產量，一般是使反應物酸和醇中的一種過量，在實驗室裡一般採用乙醇過量的辦法。
乙酸乙酯中含有稀硫酸可不可以用蒸餾
7樓：旭達生物工程
乙握譽酸乙酯和稀硫酸在一起會發棚返生酯化反應，生成乙酸乙酯的水解物——乙醇和硫酸。因此，如果乙酸乙酯中含有稀硫酸，使用蒸餾可能會導致不安全的情況，不建議使用蒸餾。在這種情鏈皮飢況下，最好的方法是首先將乙酸乙酯和鹼性溶液（比如氫氧化鈉或碳酸鈉溶液）反應，使其水解，再用蒸餾的方法分離出乙醇。
參考資料化工百科。
乙酸乙酯的製備最後一次蒸餾沒到70度就蒸發完了
8樓：
摘要。親親，很高興為您解答哦<>
乙酸乙酯是一種常用的有機溶劑，在化學實驗和工業生產中有廣泛的應用，其製備過程比較複雜，需要嚴格的操作步驟和條件控制，以保證產品的質量和產率。針對你所提到的情況，可能有以下原因和解決方法。1.
反應不完全：乙酸乙酯的製備需要乙酸和乙醇通過酯化反應得到，如果反應不完全，就會導致蒸餾後產生的乙酸乙酯量不足。這種情況下，需要檢查反應條件，包括反應時間、反應物配比、反應溫度等，以確保反應充分。
2. 蒸餾條件不當：乙酸乙酯的製備中最後一次蒸餾的目的是去除其中雜質和揮發分子，以得到高純度的乙酸乙酯產品。
如果蒸餾溫度過高或過低，都會影響產品的質量和產率。出現你所提到的情況，可能是因為蒸餾前沒有充分預熱或蒸餾時溫度控制不當，導致乙酸乙酯在低於70度的溫度下已經蒸發完了。要解決這個問題，可以在蒸餾前加熱和保持恆定的蒸餾溫度，以保證產品的產量和質量。
乙酸乙酯的製備最後一次蒸餾沒到70度就蒸發完了。
親親，很高興為您解答哦<>
乙酸乙酯是一種常用的有機溶劑，在化學實驗和工業生產中有廣鋒橡冊泛的應用，其製備過程比較複雜，需要嚴格的操作步驟和條件控制，以保證產品的質量和產率。針對你所提到的情況，可能有以下原因和解決銀巨集方法。1.
反應不完全：乙酸乙酯的製備需要乙酸和乙醇通過酯化反應得到，如果反應不完全，就會導致蒸餾後產生的乙酸乙酯量不足。這種情況下，需要檢查反應條件，包括反應時間、反應物配比、反應溫度等，以確保反應充分。
2. 蒸餾條件不當：乙酸乙酯的製備中最後一次蒸餾的目的是去除其中雜質和揮發分子，以得到高純度的乙酸乙酯產品。
如果蒸餾溫度過高或過低，都會影響產品的質量和產率。出現你所提到的情況，可能是因為蒸餾前沒有充分預如友熱或蒸餾時溫度控制不當，導致乙酸乙酯在低於70度的溫度下已經蒸發完了。要解決這個問題，可以在蒸餾前加熱和保持恆定的蒸餾溫度，以保證產品的產量和質量。
例如，可能在蒸餾時沒有及時調節水冷器的水流量，導洞判致冷卻效果不佳，或者沒有準確讀取溫度計上的伍譽溫度，導致蒸餾溫度過高或過低。這時需要檢查操作過程中的細節和環節，以找出問題所在並及時糾正。總的來說，乙酸乙酯製備的過程需要仔細、嚴謹地操作，遵循正確的操作步驟和條件，以保證產品質量和產率。
如果出現問題，需要及時找出問題所在，採取相應的措施加以解決。<>
乙酸乙酯的製備實驗中，得到乙酸乙酯 乙酸和乙醇的混合物。下列
ca項 不可行也不可取 b項 酯在強鹼溶液將水解，排除 c項 正確 碳酸鈉溶液可以吸收乙酸，溶解乙醇並降低乙酸乙酯的溶解度，分層後進行分液即可得到上層的酯，答案為c d項 乙酸與乙醇互溶，不可能通過分液分離，排除答案為c 實驗室現擬分離粗產品乙酸乙酯，乙酸和乙醇的混合物 下列框圖是分離操作步驟流程圖...
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