1樓：帳號已登出
同環共軛雙烯是一種含有多個烯丙基基團的化合物，而烷基清液則森褲是烷烴分子某個氫原子被取代為烷基基團。在將這兩種功能團結合起來命名時，我們需要使用它們各自的命名規則，再將它們組合在一起。
具體來說，在同環共軛雙烯中，我們首先確定雙烯基團的主鏈和輔助鏈。然後，找到烷基取代的位置，並用數字標記出來；如果烷基在主鏈上，則數字要儘可能小；如果多處可能，則選擇最近的位置。
如果烷基與雙烯為同一側，則使用字首「cis-」；如果烷基與雙烯為異側，則使用字首「trans-」。
例如，1,3-丁二炔可以在第2位和第4位上取代烷基，那麼帶有烷基的化合物可能被命名為 2-叔丁基-1,3-丁二此正簡炔（cis-或trans-）或者4-叔丁基-1,3-丁二炔（cis-或trans-）。
希望這個能對您有所幫助。
2樓：靜默
同環共軛雙烯的烷基取代的編號通常採用最靠近它的乙個碳原子的編號法進行。如下圖所示，取代烷基的位置用數字表示閉陪，數字前面加上乙個連字元指示它是取代於一條碳鏈上。
具體實踐中，可以轎族蠢先確定乙個數字起點，然後順著順時針或逆時針方向進行編號，以最靠近烷基的乙個碳原子作為第乙個編號。
需要注意的是，對於手性分子來說，當同一分子中存在多個手性中心時，除了需要進行規範的取代物編號外，還穗御需要通過化合物的絕對構型或相對構型等方式來規定各個手性中心的配置及其相對位置。
3樓：身痛疼
同環共軛雙烯的烷基取代數的方法是，首先找到每個烯環肆鉛擾上的碳原子，然後從每個碳原子上開始數，數到烷基所連線的碳原子位置，最後將兩個數字相激山加即可得到取裂旦代數。
4樓：超愛馬拉松
首先找到每個粗輪烯環上的碳原子，然後從每個碳原子上開羨穗始數，數到烷基所連線的碳原子位置，最後將兩個數字相加即可得到取巖派信代數。
共軛二烯烴成環反應，求解
5樓：亂羽之殤
涉及反應：da反應問題：活性比較。
方法：雙烯體電子雲。
密度大（連供電子基）或親雙烯體電子雲密度小（連吸電子基），反應活性高。
參考：<>
基礎有機化學》
邢其毅，第三版。
6樓：網友
這其實就是單烯烴和共軛雙烯反應生成環己烯骨架的反應。
當單烯烴上連有吸電子基時活性高，反之活性低；當雙烯烴上連有供電子基時活性高，反之活性低。
所以（1）丙烯醛活性大於丙烯；
2）2-甲基-1，3-丁二烯活性大於1，3-丁二烯。
亞甲基氫雙取代與滷代烷烴成環？
7樓：情深深愛切切
亞甲基氫雙取代的化合物通常指的是亞甲基判改二取代的化合物，其中兩個取代基可以是相同的或不同的。對於這種化合物，其與滷代烷烴成環的反應主要有兩種：
與滷禪簡代烷烴進行親核取代反應，生成環狀化合物。例如，亞甲基二乙酸酯（ch3oc(o)ch2ch3）和溴乙烷（c2h5br）反應可以生成四氫呋喃（thf）。
與滷代烷烴進行環加成反應，生成含有環結構的化合物。例如，甲醛二甲醯肼（h2nn(ch3)2）和氯乙烷（c2h5cl）反應可以生成含有雜環結構的化合物。
需要注意的是，化合物的反掘襲判應性和選擇性受到取代基的影響，因此不同的亞甲基氫雙取代化合物可能會有不同的反應途徑和產物。
同碳數的烯烴和環烷烴
8樓：惠企百科
有機化學中，碳是構成最為基礎的元素之一。同一碳數的不同有機分子在結構上會存在巨大差異，其中包括烯烴和環烷烴。這兩種有機分子均由相同數目的碳原子構成，但是它們的分子結構和物理性質有較大差異。
烯烴 烯烴是指分子中含有乙個或多個碳碳雙鍵的有機分子。這類分子在空間結構上存在乙個較為著名的「π鍵」，在光學活性和反應性上表現出較大特殊性。有機界中比較常見的烯烴分子包括丙烯和丁烯等等。
由於π鍵角度的限制，烯烴大多數都是不飽和化合物，易於發生化學反應。烯烴分子具有一定的親電性，與電荷正負的反應性往往帶有多樣性。烯烴分子的反應機理比較複雜，涉及到的反應往往比較多樣。
環烷烴 環烷烴是指由一定數目的碳原子構成，形成乙個或多個碳環的有機分子。不同的環烷烴在環的形狀和大小上有相當大差異。較為常見的環烷烴分子包括環丙烷和環己烷等等。
環烷烴分子在結構上相對穩定，因此比較難於進行反應。環烷烴的反應物難以進行鍵合而形成較複雜的化合物。但環烷烴分子由於擁有的化學反應活性較少，因此在一些物化過程中，在結構穩定性要求較高的領域中得到廣泛應用。
總結 總體而言，同碳數的烯烴和環烷烴，無論是在物理結構，還是化學性質上都存在較大的差異。烯烴分子由於橋頭堵塞的性質，在反應性和物理特性上表現的要更復雜、多樣性更加豐富。與之相應的，環烷烴分子則更為穩定。
在結構的穩定度和電化學特性上表現更加卓越。
什麼叫做共軛二烯烴呢?,共軛二烯烴和烯烴的鑑別
9樓：大沈他次蘋
1.共軛二烯烴。
是乙個化學名詞，指含有兩個碳碳雙鍵，並且兩個雙鍵被乙個單鍵隔開的二烯烴，共軛指按一定的規律相配的一對。
2.用於合成橡膠、溶劑，是重要的有機化工原料。
3. 二烯烴，是一種不飽和烴，含兩個碳碳雙鍵的烴類化合物。
4.一般分為共軛二烯烴和孤立二烯烴。
5. 化學反應。
1）親電加成反應。
6.共軛二烯烴同普通烯烴一樣，容易和鹵素。
鹵化氫等親電試劑發生加成反應；它的特點是比普通烯烴更容易發生加成反應。
7.（2）電環化反應。
8.電環化反應直鏈共軛多烯烴可發生分子內反應，π鍵。
斷裂，雙鍵兩端碳原子以σ鍵相連，形成乙個環狀分子。
9.電環化反應的顯著特點是高度的立體專一性，即在一定條件下生成特定構型的產物。
10.（3）聚合反應。
11.聚合反應通過聚合反應，生成相對分子質量。
高的聚合物。
12.除和一般烯烴一樣發生加成反應外，特點是能起1,4-加成之類的反應，也容易聚合。
鄰二鹵代烴製備共軛二烯在什麼條件下
10樓：帳號已登出
鄰二鹵代烴製備共軛二烯在什麼條件下：主要看第一次消除後雙鍵的位置，如果第一次消除後第二次消除能生成共扼雙烯一般會優先生成雙烯。所以要看連鹵素的兩碳連了什麼基團。
主要生成1，2-加成和1，4-加成產物，分別為3-溴-1-丁烯和1-溴-2-丁烯。該反應不需特殊條件，具體是1，2-為主還是1，4-為主，要根據反應機理判斷，要看哪種加成的中間體碳正離子穩定來決定。
含義。兩個雙鍵被乙個單鍵隔開，即含有—c=c—c=c—體系的二烯烴。例如1,3-丁二烯(ch2=ch-ch=ch2)。
共軛二烯烴中共軛體系的存在，使其具有特殊的原子間相互影響——共軛效應。
與孤立二烯相比，鍵長髮生平均化，分子折射率。
增加，內能降低。除和一般烯烴一樣發生加成反應。
外，特點是能起1,4-加成之類的反應，也容易聚合。
以上內容參考：百科-共軛二烯。
共軛烯烴比單烯烴的親電加成活性大嗎
11樓：帳號已登出
共軛烯烴比單烯烴的親電加成活性大。電加成磨帆就是親點試劑對π鍵。
的進攻，所以π電子雲。
越密集，越容易親電加成察則。對於第二個，就是a大於c大於b大於d；對於第乙個，還要考慮p-π超共軛效應，由於2-丁烯超共軛效應，異丁烯。
的位阻效應，所以a大於c大於b。
共軛分子。含有乙個共軛體系，表現出特有的效能。非共軛分子中的每個雙鍵各自獨立。
地表現它們的化敗遊棚學效能，一般可以用雙鍵的性質來推斷它們的效能。共軛分子中的兩個雙鍵形成乙個新體系，它們的物理化學性質。
與非共軛烯烴不同。它們在吸收光譜。
折射率、鍵長和氫化熱等方面都不同。
以上內容參考：百科-共軛烯烴。
共軛二烯烴指的是什麼樣的烯烴？共軛是什麼意思？
12樓：曲潔沙文宣
對於乙個烯烴類有機物，分子中雙鍵單鍵相互交替的二烯，即含有—c=c—c=c—體系的二烯烴。共軛是單雙鍵相互交替的意思。
烷烴,烯烴,炔烴,共軛二烯烴的鑑別?求解答啊，謝謝
13樓：網友
1.分別加入冷、稀的高錳酸鉀鹼性溶液，不能使高錳酸鉀溶液褪色的是烷烴；能夠使高錳酸鉀溶液褪色的是烯烴、炔烴和共軛二烯烴。
2.向不能使高錳酸鉀溶液褪色的三種烴中分別加入順丁烯二酸酐（利用雙烯合成反應，只要是能夠生成沉澱的反應都可以），能夠生成沉澱的是共軛二烯烴；不能產生沉澱的是烯烴、炔烴。
3.向不能生成沉澱的兩種烴中分別加入銅氨溶液（或者銀氨溶液），生成紅色沉澱（或者白色沉澱）的是炔烴，無現象的是烯烴。
14樓：秋勃珺
烷烴：開鏈的飽和烴，表示分子中碳原子間只有單鍵結構而具有飽和性的。通式：
cnh2n+2 ，如甲烷、乙烷等。不溶於水，性質穩定在適宜條件下也會發生置換、氧化、熱解等反應。例如甲烷和氯氣的混和物暴露於漫射日光中，能起置換反應而成一氯甲烷。
烯烴：分子中含有碳碳雙鍵的開鏈不飽和烴。含有乙個雙鍵的開鏈烯烴(單烯烴)的通式是cnh2n。
例如乙烯ch2﹦ch2、丙烯ch3-ch﹦ch2等。存在於石油裂解氣中。不溶於水，化學性質很活潑，易起加成、聚合等反應。
如乙烯能與乙烷加成反應生成乙烷；能聚合而成聚乙烯等。
炔烴：分子中碳碳三鍵的很不飽和的烴通式是cnh2n-2。如乙炔ch≡ch、丙炔ch3-c≡ch等。
不溶於水，化學性質很活潑，易起加成、聚合等反應。例如乙炔能與氫起加成反應生成乙烯或乙烷，能聚合成乙烯基乙炔。
共軛二烯烴：分子結構中有乙個單鍵隔開的兩個雙鍵的化合物，這類化合物很容易聚合，並能發生特殊的1,4加成反應，如異戊二烯加成聚合成聚異戊二烯(橡膠)nch2﹦c-c﹦ch2→(c5h8)
ch3從分子式的碳碳單鍵、雙鍵、三鍵及兩個雙鍵被乙個單鍵隔開的結構中，就完全可以鑑別烷烴、烯烴、炔烴和共軛二烯烴。
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