細胞培養常用器材有哪些?

2025-06-02 21:50:11 字數 4450 閱讀 2169

1樓:網友

設施:超淨臺、恆溫培養箱、倒置顯微鏡、液氮儲存罐、電熱鼓風乾燥箱、冰櫃、電子天平、恆溫水浴槽、離心機、壓力蒸汽消毒器。

器材:一、玻璃器材 無菌室培養皿、滴流瓶、刻讀吸管、離心管、培養瓶、燒杯、量筒、三角燒瓶。

二、塑料器材。

多孔培源純養板、培養皿、培養瓶。

三、橡皮器材。

橡皮製品(最好是矽亮虛製品)做各種瓶或試管的塞敬裂燃子、蓋子。

四、金屬器材。

剪刀、鑷子、手術刀、解剖刀、血管鉗、組織鑷、眼科鑷及各種型號針頭。

五、其他物品。

紗布、注射器和針頭。

來自百科。

2樓:魚粵洪湖

細胞培養常用器材有一下幾點:

一、玻璃器材培養皿、滴流瓶、刻度吸管、離心管、培養瓶、燒杯、量筒、三角燒瓶;

二、塑料器材多孔培養板、培養皿、細胞培養瓶。

三、橡皮器材橡皮製品做各種瓶或試管的塞子、蓋子;

四、金屬器材剪刀、鑷子、手術刀、解剖刀、血管鉗、組織鑷、眼科鑷及各種型號針頭;

五、其他裝置倒置顯微鏡、電熱鼓風乾燥箱、電子天平、恆溫水浴箱、離心機、壓力蒸汽消毒器、液氮儲凱謹罩存器;

此外,離心機的選擇可以瞭解一下阿法拉伐的一次性連續流碟片離心機晌鋒cultureone™系列,可以幫助在分離過程中連續排出高濃度的細胞,提高離心液**率和離心液透明度。

cultureone™系列適用於50l--2000l處理規模的一次性連續流離心機。即插即用的移動模組設計,無需工程配套,可盯鬧在不同產線間靈活切換。全密閉下進料設計與固相連續帶壓排放,非常適合高固含量物料,保護細胞完整,得率高。

無需進行cip和sip,縮短批次間切換時間,無蒸汽、水等工程配套,僅220v電源,無菌快速對接,佔地面積僅1平公尺多,在不同生產線間靈活切換轉移。

細胞培養的基本方法有哪些

3樓:營養師張英

細胞培養的基本方法有貼壁培養、懸浮培養和固定化培養。貼壁培養主要適用於貼壁依賴性細胞。此類需要相互依賴,需貼附於不起化學作用的物質(玻璃或塑料等無活性物質)的表面生長、生存和維持,並最終在附著面生長至單層,鋪滿平面時便會發生接觸抑制。

**於血液、淋巴組織的細胞,及許多腫瘤細胞(包括雜交瘤細胞)和某些轉化細胞等屬於懸浮培養型細胞,細胞為非貼壁依賴性細胞,無需支撐面,細胞或細胞聚集體懸浮於液體培養基中增殖。懸浮培養是大規模細胞培養的理想方式,可採用類似於微生物的方法進行懸浮培養。動物細胞較微生物脆弱,易受剪下力等的影響,而細胞固定化技術可較好的保護細胞免受機械力及環境變化的影響,提高細胞的耐受力,促使細胞高密度培養,提高目的產物的產率。

細胞培養需要的實驗耗材有哪些

4樓:網友

1、培養瓶:如果你們是實驗室小規模一般選50ml 100ml 250ml。

2、玻璃吸管:長25-30cm 玻璃器皿總是摔斷 所以稍稍長一點比較好。

3、玻璃瓶:培養基可以買 胰酶的配置需要的成本很低 所以準備兩三個150ml的瓶 子自己配就行了。配置胰酶需要購買一種過濾器 。

4、ep管: 4ml的塑料管 凍存管 這些塑料的管子是必須的。

5、移液槍:(各種型號都要一把吧) 這個不算是耗材 但是槍頭是耗材。

6、細胞培養板(我們自己常用的有96空、24孔、6孔,當然還有其他的規格,可以根據需要選擇)。

7、培養基:如果自己配置的話要買一些藍蓋的瓶子,一般規格會有1000ml、500ml、250ml、100ml的,也要買一些裝血清的血清瓶,10ml的玻璃試管也要買一些。

脫脂棉、紗布、酒精燈、鑷子,一次性橡膠手套、口罩、帽子、鞋套也需要準備。

稍稍說下實驗的硬體:培養箱(記得買二氧化碳鋼瓶) 倒置顯微鏡 低速離心機 冰箱 液氮罐。

有這些東西 基本就可以進行實驗了 根據實驗的需要再考慮買其他物品。

細胞培養技術都有哪些應用

5樓:匿名使用者

細胞培養細胞培養技術也叫細胞轉殖技術,在生物學中的正規名詞為細胞培養技術。不論對於整個生物工程技術,還是其中之一的生物轉殖技術來說,細胞培養都是乙個必不可少的過程,細胞培養本身就是細胞的大規模轉殖。細胞培養技術可以由乙個細胞經過大量培養成為簡單的單細胞或極少分化的多細胞,這是轉殖技術必不可少的環節,而且細胞培養本身就是細胞的轉殖。

通過細胞培養得到大量的細胞或其代謝產物。因為生物產品都是從細胞得來,所以可以說細胞培養技術是生物技術中最核心、最基礎的技術。 細胞培養技術的研究應用 1.

直接觀察活細胞的形態結構和生命活動。用於細胞學、遺傳學、免疫學、實驗醫學和腫瘤學等多種學科研究。 2.

直接觀察細胞的變化可便於攝影。 3. 研究細胞種類如低等到高等到人類、胚胎到成體、正常組織到腫瘤。

4. 便於使用各種技術:相差、螢光、電鏡、組化、同位素標記等方法觀察和研究細胞狀況。

5. 是分子生物學和基因工程學的研究物件,也是其主要的組成部分。 6.

易於施用物理、化學生物的實驗研究。 7. 易於提供大量生物性狀相似的實驗物件,耗資少比較經濟。

8. 成為生物製品單轉殖抗體生產和基因工程等的材料**。 細胞貼附在支援物表面生長,只依賴貼附才能生長的細胞叫做貼附型細胞(anchorrage-dependent cells)這種現象與細胞分化有關。

細胞培養一般方法有哪些

6樓:聽風

細胞培養首先分為原代培養和傳代培養。

一、原代培養需要從組織中消化、分離、純化出單細胞,然後繼續進行傳代、凍存;

二、傳代培養首先進行細胞復甦:

1.應遵守慢凍快融的原則。先將水溫鍋調至37-38度,取出凍存的細胞迅速放入後交細胞面浸至水面以下不斷搖動至融化。

2.在無菌臺內將完全培養基加入培養瓶內,然後用無菌吸管從凍存管內取出細胞,置培養瓶內輕輕搖晃,使細胞均勻後置培養箱內培養,24h後換液;也可復甦當時離心(1000rpm 5min左右)後,完全培養基重懸培養,適時換液。

細胞傳代:1.貼壁細胞:

對於貼壁細胞應先吸(倒)盡培養基,吸的越乾淨越好,以免中和後加入的消化液,使強度減弱。pbs清洗2-3次,去除血清和死細胞,50ml培養瓶加入消化液約,按此比例進行消化,(根據配製強度經驗),晃動使消化液鋪均勻置37度培養箱約2分鐘,鏡下見細胞收縮變圓或少數脫落後,輕輕振動瓶底使細胞全部脫落,加入2-3ml完全培養基後,輕輕吹打,使細胞基本成單個懸浮,然後收集離心(1000rpm 5min左右),新鮮培養基重懸沉澱,加入完全培養基後繼續培養或實驗。

2.懸浮細胞:

一般傳代可直接將細胞原液分置其它培養瓶內,加入完全培養基繼續培養,如要高濃度或需更換新培養基,可先離心(1000rpm,5min左右)後加入完全培養基,輕輕吹勻後,分置其它培養瓶內加入完全培養基繼續培養。

細胞培養目的與用途有哪些,細胞培養,什麼是細胞培

7樓:義翹神州加油

轉,細胞培養目的與用途:

1.科學研究。

1)藥物研究開發,如新藥篩選,疫苗、基因工程藥物、細胞工程藥物研究與開發、單轉殖抗體製備等。

2)基礎研究,如藥物作用機理、基因功能、疾病發生機理等研究。

2.生物製藥。

1)疫苗生產:如病毒性疫苗(肝炎病毒疫苗、愛滋病疫苗等),多肽疫苗(腫瘤疫苗)等。

2)基因工程藥物生產:如epo等。

3)抗體藥物、基因**藥物生產。

4)細胞工程藥物生產:生物細胞內的一些生物活性多肽,生物活性物質等。

5)利用細胞法體外測定生物活性物質的活性;並**其在體內的藥效和替代體內法檢測其成品的生物活性。

8樓:匿名使用者

能瞭解微生物的習性,細菌與某些疾病的關係。作用有:有些細菌可以製作藥物,食品與生物塑料。

細胞培養的應用

9樓:日久生情

細胞培養是指用體外培養的正常細胞,或者是匯入外源基因的細胞,或者是利用由幹細胞誘導分化而來的特定細胞,植入患者病變部位以代償病變細胞喪失的功能。例如血液系統惡性腫瘤**時,通過放療徹底殺滅腫瘤細胞,同時摧毀患者的造血系統,然後移植健康供者的骨髓,即人們常說的骨髓移植,就是最常見的細胞**。

人胚胎幹細胞的建係為細胞**提供了更大的可能性。在利用胚胎幹細胞作細胞**時,首先要考慮克服異體移植中的免疫排斥反應,其方法是將人胚胎幹細胞進行mhc基因操作,建立可供移植物件配對選擇的各種mhc組合的胚胎幹細胞庫。在這基礎上,根據不同的移植物件和要求,或直接定向誘導分化為功能性細胞(如神經細胞、神經膠質細胞、軟骨細胞等);或定向誘導分化為組織幹細胞(如造血幹細胞、神經幹細胞等),這類組織幹細胞也可直接取材於成體組織或器官,最終植入患者病變部位。

另一種途徑是將患者的體細胞核匯入去核卵細胞或去核胚胎幹細胞,體外發育至一定階段後,從中分離培養出供核患者專用的胚胎幹細胞,再經誘導產生所需的分化型別的細胞,回輸至供核患者,同樣也避免了免疫排斥問題。

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原代細胞和傳代細胞培養有什麼區別

一 定義不同 62616964757a686964616fe59b9ee7ad9431333431356664 1 原代培養是指由體內取出組織或細胞進行的首次培養,也叫初代培養。2 傳代培養是指需要將培養物分割成小的部分,重新接種到另外的培養器皿 瓶 內,再進行培養的過程。對單層培養而言,80 匯合...