1樓：來自柏子塔樂觀的冷月
gs的靈敏度（漏戚也就是最小檢測量）表輸入單位被測組分時所引起的輸出訊號：
s=△r÷△m
試中s為靈敏度，△r為被測組分改變△m單位時間相應的訊號。
對於濃度型：
s=（a×c1×f0）／（c2×m）
a為峰面積，c1為記錄器的靈敏度，c2為記錄器的走紙速度，f0為扣除水蒸氣影響返友陵後的柱出口處的流動告飢相流速，m為進入檢測器試樣的質量。對於氣體試樣，若用v代替m，單位作相應改變即可。
對質量型：st=（60× a×c1）／（c2×m）。符號意義同前，60是c2單位換算中修正的數字。
至於一樓提供的那大堆定理，可以給小學初中的孩子們看看玩。
氣相色譜定量分析方法有哪些
2樓：一眼純真丁學長
氣相色譜的定量方法主要有：歸一化法、外標法、內標法、內標校正曲線、內標對比法和內加法等。
1、歸一法：優點是簡便，定量結果與進樣量無關、操作條作變化時對結果影響較小，缺點時必須所有組分在乙個分析週期內都能流出色譜柱，而且檢測器對它們都產生訊號。該法不能用於微量雜質的合量測定。
2、外標法：分為校正曲線法和外標一點法。外標法不必加內標物，常用於控制分析，分析結果的準確度主要取決於進慎激殲樣的準確性和操作條件的穩定程度。
3、內標法：由於操作條件變化面寬衝引起的誤差都將同時反映在內標物及欲測組分上而得到抵清，所以該法分析結果準確度高，對進樣量準確度的要求相對較低，可測定鉛帶微量組分。但實際工作中，內標物的選擇需花費大量時間，樣品的配製也比較繁瑣。
4、內標校正曲線法：該法消除了某些操作條件的影響，也不需嚴格要求進樣體積準確。
5、標準加入法：在難以找到合適內標物或色譜圖上難以插入內標時可採用該法。
關於氣相色譜的介紹：
氣相色譜（gas chromatography 簡稱gc）是二十世紀五十年代出現的一項重大科學技術成就。這是一種新的分離、分析技術，它在工業、農業、國防、建設、科學研究中都得到了廣泛應用。氣相色譜可分為氣固色譜和氣液色譜。
氣相色譜定量分析方法有哪些？
3樓：文庫精選
內容來自使用者：李長漢。
歸一化法。歸一化法有時候也被稱為百分法（percent），不需要標準物質幫助來進行定量。它直接通過峰面積或者峰高進行歸一化計算從而得到待測組分的含量。其特點是不需要標準物，只需要一次進樣即可完成分析。
歸一化法兼具內標和外標兩種方法的優點，不需要精確控制進樣量，也不需要樣品的前處理；缺點在於要求樣品中所有組分都出峰，並且在檢測器的響應程度相同，即各組分的絕對校正因子都相等。歸一化法的計算公式如下：
當各個組分的絕對校正因子不同時，可以採用帶校正因子的面積歸一化法來計算。事實上，很多時候樣品中各組分的絕對校正因子並不相同。為了消除檢測器對不同組分響應程度的差異，通過用校正因子對不同組分峰面積進行修正後，再進行歸一化計算。
其計算公式如下：
與面積歸一化法的區別在於用絕對校正因子修正了每乙個組分的面積，然後再進行歸一化。注意，由於分子分母同時都有校正因子，因此這裡也可以使用統一標準下的相對校正因子，這些資料很容易從文獻得到。當樣品中不出峰的部分的總量x通過其他方法已經被測定時，可以採用部分歸一化來測定剩餘組分。
計算公式如下：
內標法選擇適宜的物質作為**組分的參比物，定量加到樣品中去，依據欲測定組分和參比物在檢測器上的響應值（峰面積或峰高）之比和參比物加入量進行定量分析的方法叫內標法。特點是標準物質和未知樣品同時進樣，一次進樣。內標法的優點在於不需要精確控制進樣量，由進樣量不同造成的誤。
4樓：臼和顏悅色腺
三國演義圖冊v百科往期回顧。
氣相色譜有幾種定量方法？各有何特點及使用範圍
5樓：駒毅
色譜分析常用的定量方法：歸一化法、內標法和內加（增量）內標法、外標法。
1、面積歸一化法優點是簡便、準確，當操作條件變化時對結果影響較小，宜於分析多組分試樣中各組分的含量。但是試樣中所有組分必須全部出峰，因此，此法在使用中受到一定限制。
2、外標法是用純物質配成一系列不同濃度的標準溶液（或直接購買不同濃度標準溶液）分別取一定體積，注入色譜儀，根據峰面積和濃度做標準曲線。在分析未知樣時按與標準曲線相同的操作條件和方法，由標準曲線查出所需組分的濃度（現在在工作站上直接就能求出濃度）。此法要求進樣準確，操作條件穩定，分析樣品和標準曲線條件必須一致。
3、內標法是試樣中所有組分不能全部出峰或只要求測定試樣中某個或某幾個組分時，可採用此法。內標法是在準確稱取一定量的試樣中，加入一定的標準物質（內標物），根據內標物和試樣的質量以及色譜圖上的相應峰面積，計算待測組分的含量。內標法的關鍵是選擇合適的內標物，內標物應是試樣中不存在的純物質，物質與被測物質相近，能溶於樣品中，但不能於樣品發生反應。
此法比較費事，一般不使用於快速分析。
氣相色譜法中如何測定和計算柱效?如何確定最佳載氣速率?
6樓：網友
待測組分完全分離，儘量快的速率就是最佳速率。
7樓：網友
色譜柱的柱效可以用理論塔板數n或理論塔板高度h來表示。其中h=l/為色譜柱的總長。
理論塔板數可以用n=計算，其中t為某物質的保留時間，w為該物質訊號的半峰寬。(t帶有r下腳標，w帶有1/2下腳標，這裡因為打字不便，故略去).製藥測定t和w即可算出色譜柱的柱效。
根據van deemter方程，h=a+b/u+cu.其中a、b、c為常數，u為流動相平均移動速率，h為理論塔板高度。在該公式中，第一項為渦流擴散項，與流速無關；第二項為縱向擴散項，第三項為傳質阻力項。
對h求u得導數可得最佳流速u=根號(b/c).在實際操作中，一般可按照比最佳流速(氮氣20cm/s,氫氣和氦氣30cm/s)為參考，通過嘗試來確定最佳載氣流速。
氣相色譜分析計算，求詳細計算過程
8樓：網友
標準溶液進樣量當然也是5ul，是吧？
那麼就有： =
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