1樓：浦恐
1 你不是取了沉澱嗎？沉澱加了懸浮液後用vortex**起來成勻漿狀即可。
2 都已經說了是透析啊。就是將懸液盛入透析袋中，然後透析過夜。蛋白透析操作你總會吧？
3 你的透析產物是可以稱重的啊。然後按濃度加入緩衝液就行了。
如果你是大學生的話，這些問題是不應該問出來的。這是蛋白質實驗的基本操作，是每乙個學生物的學生所要掌握的基本技能。
2樓：
1，你用槍頭吸取一點緩衝液，然後來回的吸，打，不斷衝你得到的沉澱，振盪，就o了。
2，建議你先去了解透析這個詞，因為我看你是真的不知道透析是什麼。
3，你知道溶質和濃度，求溶劑。
拿出你的生化書，仔細的看看。
慢慢來吧，試驗嘛，試著來。加油。
3樓：匿名使用者
1。懸浮液就是說沉澱之後加入緩衝液，用微量加樣器的tip頭吹打使重新懸浮2.將懸浮液在1000ml的咪唑中透析就是將懸浮液吸取到透析膜中，紮緊袋口，過夜，主要是為了去除雜質。
3.這個就要你檢視相關資料資料了。
我們用的是老師發的資料就不給你了。
4樓：匿名使用者
如果你是大學生的話，這些問題是不應該問出來的。這是蛋白質實驗的基本操作，是每乙個學生物的學生所要掌握的基本技能。
5樓：匿名使用者
^……太高深了，我還高中生……在學生物競賽……長見識了
謝過前輩^^
6樓：匿名使用者
挖。。。。。。。。。。。。
好專業雖然我不明白 但是祝你早日解決你的疑難呵呵~
下列蛋白質的混合物在什麼ph時電泳，分離效果最好？(1)血清清蛋白(pi=4.9)和血紅蛋白(pi=6.8)；(2)肌紅蛋
7樓：流浪的黑白
首先，電泳分離的原理是使蛋白質帶上不同的電荷，從而被電極兩級吸引，從而分離。通過其ph大於a蛋白pi值，使其帶負電；小於b蛋白pi值，使其帶負電，不同ph值緩衝液可以達到這個效果
8樓：幸福
(1)血清清蛋白的pi=4.9，血紅蛋白的pi=6.8，兩者的平均值為5.
85，即(4.9+6.8)/2=5.
85。因此，在ph5.85時將樣品點在中間電泳，分離效果最好。
此時血清清蛋白向陽極移動，而血紅蛋白向陰極移動。
(2)肌紅蛋白的pi=7.0，胰凝乳蛋白酶原的pi=9.5，兩者的平均值為8.
25，即(7.0+9.5)/2=8.
25。因此，在ph8.25時將樣品點在中間電泳，分離效果最好。
此時肌紅蛋白向陽極移動，而胰凝乳蛋白酶原向陰極移動。
(3)卵清蛋白的pi=4.6，血清清蛋白的pi=4.9，脲酶的pi=5.
0。在ph4.9時將樣品點在中間電泳，分離效果最好。
此時血清清蛋白留在原點，卵清蛋白向陽極移動，而脲酶向陰極移動。
紅細胞質膜上的肌動蛋白屬於外周蛋白、內在蛋白還是脂錨定蛋白
9樓：匿名使用者
種類：根據蛋白分離的難易及在膜中分布的位置,膜蛋白基本可分為三大類：外在膜蛋白或稱外周膜蛋白、內在膜蛋白或稱整合膜蛋白和脂錨定蛋白.
結構：外在膜蛋白分布在膜的內外表面,約佔膜蛋白的20%～30%,主要在內表面,為水溶性蛋白,它通過離子鍵、氫鍵與膜脂分子的極性頭部相結合,或通過與內在蛋白的相互作用,間接與膜結合.內在蛋白約佔膜蛋白的70%～80%,是雙親媒性分子,可不同程度的嵌入脂雙層分子中.
有的貫穿整個脂雙層,兩端暴露於膜的內外表面,這種型別的膜蛋白又稱跨膜蛋白.內在膜蛋白露出膜外的部分含較多的極性氨基酸,屬親水性,與磷脂分子的親水頭部鄰近；嵌入脂雙層內部的膜蛋白由一些非極性的氨基酸組成,與脂質分子的疏水尾部相互結合,因此與膜結合非常緊密. 脂錨定膜蛋白是通過與之共價相連的脂分子插入膜的脂雙分子中,從而錨定在細胞質膜上功能：
膜蛋白的功能是多方面的.有些膜蛋白可作為「載體」而將物質轉運進出細胞.有些膜蛋白是激素或其他化學物質的專一受體,如甲狀腺細胞上有接受來自腦垂體的促甲狀腺素的受體.
膜表面還有各種酶,使專一的化學反應能在膜上進行,如內質網膜上的能催化磷脂的合成等.細胞的識別功能也決定於膜表面的蛋白質.這些蛋白常常是表面抗原.
表面抗原能和特異的抗體結合,如人細胞表面有一種蛋白質抗原hla,是一種變化極多的二聚體.不同的人有不同的hla分子,器官移植時,被植入的器官常常被排斥,這就是因為植入細胞的hla分子不為受體所接受之故.
10樓：李昌鑫
肌動蛋白屬於外在膜蛋白，書上說了「改變處理血影的離子強度後進行電泳分析，則血影蛋白和肌動蛋白條帶消失，說明這兩種蛋白不是內在膜蛋白」。同時，帶3蛋白及血型醣蛋白是內在膜蛋白，帶4.1蛋白和內收蛋白連線血影蛋白和肌動蛋白，使之結合力加強。
血影蛋白β鏈通過錨蛋白與帶3蛋白結合；帶4.1蛋白還可以與血型醣蛋白或帶3蛋白，使膜骨架與質膜蛋白相連。
肌紅蛋白結構與功能的關係?
蛋白質電泳應該用多大電壓,關於蛋白質電泳的問題
你的電泳不加蛋來 白marker的?你的問題就源是下面的條帶附件有拖帶和瀰散的痕跡,如果有蛋白marker一起跑就更容易判斷一些。如果蛋白marker正常不拖帶,那就是你樣品的問題。如果蛋白marker也瀰散拖帶那sds膠的原因就更大一些。最大可能一般還是溶液的原因,有可能是蛋白所在緩衝液影響,也有...
蛋白電泳遇到的問題蛋白質電泳問題
不是問題，時間一長就是這個樣子。是不是倆邊的部分全變成藍色，中間的在沒乾透時能看出是分帶，但是乾透之後就變成一整個白的了？這個實驗的分帶觀察不應該在它全乾透。電泳完時應該能看出來的，不是出現乙個全白的，你的如果剛做完也時這個樣子，那應該是你的實驗步驟有問題，還有，如果正常操作，一般都能看出有三個分帶...
什麼是核酸與蛋白質，核酸與蛋白質的關係！
霧孩子 核酸和蛋白質是生物體中最重要的有機物 核酸是遺傳資訊的載體，是一切生物的遺傳物質，對生物的遺傳變異和蛋白質的合成有極其重要的作用 而蛋白質是一切生命活動的體現者，它不僅是構成細胞和生物體的重要物質，也是調節細胞和生物體新陳代謝的重要物質 核酸與蛋白質有著明顯的區別，電有密切的聯絡 天若有情 ...