獸藥產品報批准文號的程式是怎麼樣的

2021-04-21 10:21:40 字數 1592 閱讀 7632

1樓:得捨得不捨不得

"獸藥產復品批准文號"申辦程製

序獸藥生產企業bai申請獸藥產品批准文號,首先向du市zhi獸藥監察所(微量元素類產品向市飼dao料質量監測管理所)送交檢驗樣品和必要的資料一式2份。

資料報括:產品的名稱、處方、劑型、規格、生產工藝、工藝規程、用途、用法、用量、質量標準。如產品屬新獸藥或獸藥新製劑,則按《新獸藥及獸藥新製劑管理辦法》規定提供資料。

檢驗樣品必須是3個生產批號的試生產產品,送檢量為全檢量的5倍。省級獸藥監察所出具檢驗報告單,及上述全部資料報送中國農業部獸醫局申報大廳。農業局審批 報批"獸藥產品批准文號",企業取得批准文號後,再依據"獸藥產品批准文號"組織生產銷售。

獸藥批准文號,申報流程。

2樓:匿名使用者

獸藥批准文號申報流程及手續如下:

一、申請人持申請材料向農業部提交申請,應提交以下資料:

(一)《獸藥產品批准文號申請表》一式乙份;

(二)《獸藥生產許可證》影印件一式乙份;

(三)《獸藥gmp證書》影印件一式乙份;

(四)《新獸藥註冊證書》影印件一式乙份;

(五)複核檢驗報告影印件一式乙份;

(六)標籤和說明書樣本一式二份;

(七)產品的生產工藝、配方等資料一式乙份。

二、農業部自受理之日起5個工作日內將申請資料送中國獸醫藥品監察所進行專家評審,並自收到評審意見之日起15個工作日內作出審批決定。

三、符合規定的,核發獸藥產品批准文號,批准標籤和說明書。

怎樣查詢獸藥批准文號是否套號?

3樓:匿名使用者

兩個產品用乙個批文,很多廠家都在這樣做

4樓:天地人獸藥

套好,是指批號是真的,但是兩個或兩個以上用乙個批號。只有在你手上出現這兩個產品時才查的到。它的主要成分是一樣的。你查批號時只顯示**產的什麼成分,商品名不顯示

獸藥產品批准文號為什麼位,編制格式為

獸藥批准文號查詢網

5樓:鄉村腳下雪

2017.220915160

6樓:匿名使用者

強力黴素(2013)01051號

7樓:鴿子的郵箱

獸藥字(2011)250061238

8樓:匿名使用者

你看看 挺好用

獸藥產品批號在農業部多長時間辦理完畢

農業部獸藥批准文號有效期

9樓:卓智

5年,不會

農業部獸藥批准文號和gmp證書都是5年的期限,和產品類別沒有關係

10樓:養殖人

農業部獸藥批准文號和gmp證書都是5年的期限,和產品類別沒有關係

11樓:希望真好

好像是5年吧,你可以具體的看看

中獸藥企業有哪些,中獸藥企業有哪些 10

中國農業出版社 獸藥的 雖然很多,但主要有三大類 天然藥物 利用自然界中的物質,經過加工而成的藥物。如 於植物的中草藥,有黃連 龍膽 於動物的生化藥物,有胰島素 胃蛋白酶 於礦物的無機藥物,有硫酸鈉 硫酸鎂 直接或間接利用微生物的藥物,有抗生素 青黴素等 血清等。人工合成藥物 利用化學方法人工合成和...

怎麼申請消防報批申報審批

辦公消防審批的手續 1 辦理消防審批第一步 裝修報批圖 一套藍圖 蓋消防報審專用章 建築內部裝修設計防火審核申報表2份 委託書一張 甲方 物業 身份證影印件 設計資質及設計依據 原始竣工圖 施工地原有設計審核意見書 甲方 物業 施工地原有驗收意見書 甲方 物業 申請書一張 甲方 物業 2 辦理消防審...

中國獸藥企業如何進行國際gmp認證

問題太大了,國外很多國家的藥品沒有人藥和獸藥之分。世界上只有中國及少數國家區分人藥和獸藥。可以找找專業的諮詢公司。有一家名叫國健的諮詢公司,你看看是否能幫助到你。如何查詢獸藥企業是否通過gmp認證?目前消費者可以從以下三個方面獲得資訊 一是從藥品經營企業處獲得。藥監部門要求所有藥品經營企業在購進藥品...