懷疑自己有地中海貧血幫忙看檢查單

2021-03-03 20:34:15 字數 1498 閱讀 3966

1樓:流蘇之子

平均紅細胞體積(mcv)抄 69(正常值80-100)平均紅細胞血紅蛋白含量(mch) 19.5(正常值27-31)平均紅細胞血紅蛋白濃度(mchc) 298(正常值320-360)血紅蛋白濃度(hgb) 100(女性正常110-150)以上幾項全是小於正常值,尤其是是mcv、mchc兩項,單純這兩項就是小細胞低色素貧血,這種貧血包括兩種型別,缺鐵性貧血、海洋性貧血。

紅細胞計數(rbc) 5.25這個稍微比正常高,不過意義不是很大,可能是血液濃縮造成。

2樓:血液病李大夫

沒有地貧提示,小細胞低色素性表現,輕度營養不良性貧血。適當注意飲食營養即可。

來個懂地中海貧血的醫生看看檢測報告單.謝謝

3樓:匿名使用者

1. 不能肯定是地貧。 這是血常規的結果, 是很基礎的檢查。

第乙個醫生的懷疑有道理。 可以看出mcv,mch,hgb全低, 這是典型的小細胞低色素貧血, 最大的可能是缺鐵和/或地貧。 而紅細胞分布寬度正常和紅細胞數高常見於地貧, 少見於缺鐵。

但強調一下這不能作為診斷的依據。 確診地貧需要進一步檢查。

2. 第二個醫生應該也只是懷疑地貧, 可能在和你交流上表達得不很清楚。 因為缺鐵是肯定的, 正因為如此, 已經在第一點裡解釋了, 地貧的診斷就更應該慎重了。

3. 是的。 這也是比較合理的辦法。 如果補鐵後鐵指標恢復而血常規指標未恢復, 地貧的可能就更大了。

4. 檢查地貧的方法是:血常規(+紅細胞脆性)->血紅蛋白電泳->地貧基因檢查。

但建議先確定你的孩子是地貧患者再檢查你的妻子。 注意即使你妻子也檢查出地貧也不一定說明是她遺傳給你的孩子, 因為地貧有很多不同的致病基因突變。 即使你妻子和你孩子是同一種致病突變, 也不表明你一定不是地貧患者, 因為可能只是你的致病突變未遺傳給孩子。

如果你妻子不是地貧患者, 而你孩子是, 則你一定是地貧患者。

5. 你肯定不是重度地貧患者,重度患者會表現出嚴重貧血, 需要定期輸血。 如果你是地貧患者, 你最大的可能是輕度地貧, 但不排除中度地貧的可能。

同樣, 你孩子不大可能是重度地貧, 中度地貧可能不能排除。 注意乙個月基本不可能得出結論。 因為你孩子缺鐵比較嚴重, 需要一定時間恢復, 而且紅細胞的生命週期是三個月, 不論紅細胞的指標是否出現變化都不能排除或確診地貧。

如果很著急知道是否是地貧, 且孩子已到一歲, 不妨直接進行血紅蛋白電泳和地貧基因檢查 (如果不受經濟條件限制)。

4樓:手機使用者

如果hgb,mcv,mch都偏低的話很有可能是地貧,所以最好去做個地貧基因檢查,一切就清楚了。

5樓:侍星淵敏駿

輕度α地貧,

未檢出β地貧(點突變結果也肯定是未發生缺失)。

人有四個α珠蛋白基因,

患者失去兩個。

患者的父母都是α地貧患者。

患者肯定會將3.7和4.2缺失中的乙個遺傳給下一代,所以注意生育前配偶應徹底檢查是否患地貧。

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