1樓:匿名使用者
從結果來看bai應該是個β地中海貧du血(輕型)。血常規正zhi常不代表dao沒有地貧的,所版
以一般產前都
權要查清楚。
現在是這樣,需要你和你的丈夫都去檢測地中海貧血基因,如果雙方沒有相同的地貧基因的話問題就不大;
如果雙方是同種地貧的攜帶者的話,20週後到婦幼保健院或三甲醫院的產科做羊水穿刺,明確胎兒是否帶有嚴重的地貧基因型。
2樓:興東社康
正常人有三種血紅蛋白hba hba2 hbf 它們的比例分別為94.5~96.5 % 2.5~3.5 % 0.5~2.5 %
你的hbf 9.86 % 公升高,hba 87.61 %降低;說明你是地貧基因攜帶者回,老公必答
須要做地貧篩查,如果他不是地貧基因攜帶者,你bb的安全性就高,如果他也是地貧基因攜帶者,那麼你的bb就有25%的機會患重型地貧。
老婆懷孕13週多,血紅蛋白電泳檢查hba96.2,其它均正常,是否是地貧?
3樓:
你好,另外來不知道您卻不缺鐵源,地中
海貧血可重可輕,對胎兒也有很大影響。地中海貧血簡稱海貧或海洋性貧血,最早發現於地中海區域,當時稱為地中海貧血,國外亦稱海洋性貧血補鐵宜慎重.必須先明確是缺鐵性貧血還是地貧.
由於地貧引起的貧血是由於紅細胞破壞過多所致.此時鐵從紅細胞中釋放增加,根本不存在缺鐵現象,反而在一些重型地貧患者因鐵負荷過重,導致鐵色素沉著症,引起肝、腎功能的改變.因此確診為地貧時,不宜補鐵.
祝您早日**!
你好,懷孕14周,血紅蛋白電泳結果hba97.8,hba22.2,hbf0.00是地貧嗎
4樓:一定要孝順父母
不是,檢查報告看看就得了,紙上都會寫僅供參考。
血紅蛋白電泳檢驗報告單,血紅蛋白電泳報告單
你好 這bai個檢查是du 兒童篩查,其中有幾個指標zhi 明顯異常,篩dao查結果判定為陽 專性,懷疑 地中屬海貧血,需要進行基因檢測後才能最後確診。不知道孩子父母有沒有地中海貧血,或者基因攜帶?如果沒有什麼症狀,不會是重型。建議帶孩子去檢查一下,早確診,早 早排除,早放心。hba2接近於正常上限...
如何看血紅蛋白電泳報告單,如何看血紅蛋白電泳報告單
貧血沒有 hgb正常 bai 但地貧不但不是du沒有,而且是zhi有很大可能。首先在平均紅細dao胞體積和平均紅細胞血紅蛋白量明顯下降的情況下卻不表現貧血,這本身就是地貧的表現。加上紅細胞數明顯公升高而紅細胞分布寬度正常 sd 還有hba2明顯降低 正常2.5 3.5 這都是地貧的特徵。還有青年男性...
做完血紅蛋白電泳之後,多久做基因檢測
如果做的是佳學基因的基因檢測,可以同時做,也可以立即做,沒有時間要求。血紅蛋白病檢測和血紅蛋白電泳試驗有什麼區別?如果做了血紅蛋白病檢測後的話還需要做血紅蛋白電泳試驗嗎?dddddddddddddddaaaaaaaaaaaaaaaaaaa 剛拿到的血紅蛋白電泳和血常規報告單。貧血沒有 baihgb正...