地中海貧血基因檢查報告結果都是未檢出,還是地中海貧血

2021-03-10 19:01:05 字數 565 閱讀 4269

1樓:匿名使用者

你應該把檢查血常規和鐵的具體結果寫上來。

懷疑地貧的主要原因是hba2低了, 但這個結回果的另答乙個可能是缺鐵。 而你的孩子是缺鐵的。 血清鐵只是乙個方面, 鐵蛋白只有20也是不正常的。

另外紅細胞分布寬度也明顯公升高, 符合缺鐵的表現。 所以診斷是缺鐵性貧血+-地貧。 所以你應該給孩子補鐵, 待鐵指標恢復正常後複查血常規, 如果hgb和mch仍低, 則地貧很有可能, 但血紅蛋白應該會較現在水平明顯公升高。

地貧基因檢查未檢出地貧, 並不表明地貧不存在。 因為檢查的只是最常見的六種致病突變。 如果鐵恢復數月之後血紅蛋白仍未恢復, 則應將孩子視為輕度α地貧患者。

以後的配偶應徹底檢查是否患地貧。

2樓:清潔工掃

血紅蛋白分析(高效液相色譜法)正常。

α地中海貧血 ,β地中海貧血為「地貧」中的兩大分型。

蠶豆病未見明顯異常指標。

紅細胞滲透脆性試驗異常及 缺鐵嚴重?可作複查和進一步檢查。

3樓:血液科王浩華

有缺鐵,可以補充鐵劑**觀察,

地中海貧血檢測結果,地中海貧血檢查報告要怎麼看

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其實任何病都不能光靠看化驗單還決定輕重程度,還要結合症狀還有別的因素,象地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血 我給你列出來,你自己對照看看吧1 輕型 可無症狀或僅輕度貧血,偶有輕度脾大,hba2公升高大於3.5 4 8 hbf正常或輕度增加 小於5 中間型 貧血中度,血紅蛋白維持在60 70g l之間,...