1樓：網友
液相色譜中的峰高過高可能會導致多種影響，包括：
1. 訊號飽和：如果峰高過高，檢測器可能會產生飽和訊號，使得分析結果失真。
2. 解像度下降：峰高過高會使相鄰峰之間的解像度下降，使得某些成分無法被準確識別和定量。
3. 反應速率控制：如果峰高過高是由反應速率決定的，那麼它可能會對其它反應的速率造成影響。
4. 樣品損壞：高峰可能會導致溶液中的成分相互反應或分解，從而損壞樣品。
5. 系統偏差：如果峰高過高是由某種系統偏差引起的，那麼它可能會對同一系統其它分析結果產生類似的影響。
2樓：生活導師豐豐
液相峰高過高可能會導致分析結果的失真或錯誤。這可能是由於樣品製備不當、色譜柱引數設定錯誤、色譜柱老化或汙染等原因導致的。高液相峰有可能會掩蓋其他有用的化合物的存在，或者使分析結果難以解釋和理解。
此外，如果峰過高還可能會降低色譜柱的壽命。因此，在進行液相色譜分析時，應該儘可能避免液相峰過高的情況，以確保分析結果的準確性和可靠性。
3樓：清亮又溫文爾雅的瑰寶
當液相峰高過高時，會對檢測結果產生負面影響，可能導致測定結果的偏差和混亂。因此，需要特別注意液相峰高的設定，使其儘量和實際檢測的分析結果保持一致，以便提供準確的檢測結果。此外，為了確保液相峰高的準確性，需要定期對系統進行校準，保持系統準確性，以便及時獲得準確有效的檢測結果。
液相中的主峰為什麼很寬
4樓：千葉雅之
可能有幾個原因：
一：色譜柱的問題。新買的色譜柱理論板數高，峰跑出來又高又細又好看。
時間久了，色譜柱老化，板數降低，然後峰就會越來越寬，越來越矮。然後還會有分叉的情況。解決方案就是換色譜柱，或者色譜柱再生。
二：樣品問題，也算是方法問題：有時候會出現這種情況，就是一針跑過去，出現了四個色譜峰。
1，2,3都是好的，不過4#色譜峰特別寬。這個和物質本身有關係。比如物質偏鹼性，那麼很容易色譜峰的峰型就會跑得很難看。
那麼選用鹼性專用柱就會好一些。或者流動相里面加入緩衝鹽、掃尾劑，都可以改變峰型。再有就是溶劑，有時候改變溶劑會對峰型造成很大影響。
這要根據具體實驗來判斷了。
三：合理範圍內：這麼說吧，乙個實驗，如果這個物質出峰靠前，保留時間5min，那肯定色譜峰很好看。
從起峰到落峰不會超過。那我調節流速和流動相比例，讓色譜峰往後移，那麼保留時間越靠後，峰寬也就越寬。如果超過30min，可能起峰至落峰會超過2min。
但這個是合理的！很正常的。所以不要關注於峰寬，注意你的理論塔板數。
不低於5000就很好了。最低不能低於2000
液相峰型不好是什麼原因
5樓：御坂
液相峰形不好主要有以下幾點原因：
1、柱效不好，柱子中有氣泡或填料不均勻，或柱子型別選擇錯誤；
2、流動相比例錯誤；
3、流速不穩定|（壓力不穩定）；
4、紫外燈能量不穩定。
高效液相中溶液峰峰面積增大是為什麼
6樓：匿名使用者
高效液相中。
bai溶液峰峰面積增大是為du什麼。
首先確zhi定樣品成分dao，獲取該成分的純回品（對照品），將對照品溶答液配製成與樣品成分濃度相當的濃度（比如樣品濃度是10mg/ml左右，對照品溶液就配製成10mg/ml）。對照品溶液和供試品溶液分別進樣，進行色譜分析，獲得對照品成分峰面積與供試品溶液峰面積。此時已知對照溶液峰面積，對照溶液濃度，供試品溶液峰面積，求供試品溶液濃度，因為成分在液相中響應值不變，故對照品溶液濃度/對照品溶液峰面積=f（即響應因子）=供試品溶液濃度/供試品溶液峰面積，求得供試品溶液濃度。
如果想算含量，含量=[（濃度x稀釋倍數）/供試品稱樣量]x100%
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