1樓:匿名使用者
在這種情況下最好加入緩衝鹽,一般是加入磷酸二氫鉀或磷酸二氫銨等。濃度一般控制在0.01-0.03mol/l。然後再用磷酸去調ph到2.90.這樣比較穩定。
為什麼高效液相色譜要用甲醇和水做洗脫劑
2樓:伊森弓長
因為水的極性最高,甲醇也是強極性的,如果你是做反相色譜(流動相極性強於固定相)通常就是用甲醇和水做流動相,如果是正相色譜可以使用極性較低的溶劑,如乙酸乙酯、苯之類的,一般來講液相色譜法大多數是反相色譜,所以使用甲醇水做流動相很常見,流動相可以100%的甲醇,但是沒辦法100%的水,因為純水做流動相壓力過大,儀器承受不住。
用高效液相色譜測杜仲含量,流動相比例為甲醇比水 25:75。結果峰分不開
3樓:千葉雅之
沒圖啥也說不清楚。到底是峰分成什麼樣子分不開呢?調一下流動相比例情況怎麼樣呢?
首先你看一下你的峰型,如果是新實驗,最好標定一下色譜柱的塔板數。有的時候色譜柱踏板坍塌,跑出的色譜峰後面總有乙個肩峰,讓人誤以為是分不開。
色譜條件是流動相乙腈-水(65:35),波長254nm,流速1.0ml/min,進一針稀釋一兩千倍的甲苯。
如果你的理論板數低於5000,那板數就是非常差了。不建議做新實驗,最好是換根新柱子,或者重生一下。
如果實在是分不開,那就調整實驗方法吧。調整流動相中有機相的比例,或者調整水相加入緩衝鹽,調整ph值,更換溶劑,或者變成梯度洗脫。沒有圖譜我也沒辦法詳細解釋。
做高效液相色譜，以甲醇水做流動相，混合物中的乙醇能出峰嗎
理論上來說，是可以的，只是我沒有試過。這個跟求死時間是乙個道理。為什麼高效液相色譜要用甲醇和水做洗脫劑 因為水的極性最高，甲醇也是強極性的，如果你是做反相色譜 流動相極性強於固定相 通常就是用甲醇和水做流動相，如果是正相色譜可以使用極性較低的溶劑，如乙酸乙酯 苯之類的，一般來講液相色譜法大多數是反相...
如何提高液相色譜分離度,高效液相色譜中怎樣改善條件達到分離度要求
液相色譜法中分離度的提高的幾種方法 1.改變有機改性劑的種類和比例 2.改變流動相的ph值 3.減小流速 4.降低柱溫 5.減少進樣量 6選擇粒徑小的色譜柱 7.選擇較長的色譜柱.高效液相色譜中怎樣改善條件達到分離度要求 1 選擇合適的流動相,使其流經色譜柱時,受到的阻力減小,從而能迅速通過色譜柱,...
高效液相色譜法對流動相有哪些要求
1 溶劑對於待測樣品。必須具有合適的極性和良好的選擇性。2 溶劑要與檢測專器匹配。對於紫外屬吸收檢測器,應注意選用檢測器波長比溶劑的紫外截止波長要長。所謂溶劑的紫外截止波長指當小於截止波長的輻射通過溶劑時,溶劑對此輻射產生強烈吸收,此時溶劑被看作是光學不透明的,它嚴重干擾組分的吸收測量。對於折光率檢...