1樓：匿名使用者
大腸桿菌產生胰島素。
並進行批量生產的原理是運用到了現代生物技術的轉基因技術。
它是先將人胰島素基因從人的染色體上分離出來，插入從細菌細胞中碰凳鎮提取出來的質粒(一種小圓環狀dna)中，再將這個合併起來的、帶有胰島素基因的質粒，轉移入大腸桿菌的細胞中，隨後該胰島素基因會指導大腸桿菌細胞產生胰島素，人類即可將這些胰島素提取並收集出來，用於**糖尿病。
病人。那麼如何利用大腸桿菌生產胰島素 呢？下面從基因工程。
角度說一下。
1.提取目的基因：
既從人的dna中提取胰島素基因，可使用限制性內切酶。
將目的基因從原dna中分離。
2.提取質粒：
使用細胞工程，培養大腸桿菌，從大腸桿菌的細胞質。
中提取質粒，質粗帶粒為環狀。
3.基因重組：
取出目的基因與質粒，先利用同種限制性內切酶將質粒切開，再使用dna連笑粗接酶。
將目的基因與質粒"縫合",形成乙個能表達出胰島素的dna質粒。
4.將質粒送回大腸桿菌：
再大腸桿菌的培養液中加入含有ca+的物質，如cacl2,這使細胞會吸收外源基因。此時將重組的質粒也放入培養液中，大腸桿菌便會將重組質粒吸收。
5.胰島素的產生：
再大腸桿菌內，質粒通過表達轉錄與翻譯後，便產生出胰島素蛋白質。通過大腸桿菌的大量繁衍，便可大量生產出胰島素！
2樓：劇依波
他們我覺得應該是要從cdna文庫中選取目的基因鋒旁消，因為人的基因中含有內含子和外顯子，但是啟巖大腸桿菌不能識別這個，所以說從人體內直接提取的dna，應該是不可以用來，直接產銀知生胰島素的。
3樓：佼琳怡戈昶
腸桿菌是原核生物，只有核糖體，只能形成多肽（肽鏈）。而胰島素是蛋白質，它的合成是需要內質網和高爾基體的加工。所以，利用大腸桿菌等微生物表達生產胰島素的過程中，表達產物常常形成包涵體，而不是分泌出來。
要通過變性和復性過程才能得到有活性的人胰島素。
通過基因工程，將人胰島素基因a、b鏈的人工合成基因分別組合到大腸桿菌的不同質粒上，然後再移至菌體內，這種重組質粒在大腸桿菌細胞內進行正常的複製和表達，從而使帶有a、b鏈基因的工程菌株分別產生人胰島素a、b鏈，然後再用人工的方法，在體外通過二硫鍵使這2條鏈連線成有活性的人胰島素。現在大都已經改為用酵母菌、昆蟲培養細胞、或哺乳動物培養細胞等真核細胞作為表達載體，可以直接分泌胰島素，而少用大腸桿菌。
利用大腸桿菌和酵母菌生產重組人胰島素的區別是什麼？
4樓：北網域名稱醫
1、表達不同｜：
大腸桿菌是原核表達，酵母菌是真核表達。
2、對目的修飾不同：
原核系統不會對目的蛋白進行額外修飾，真核系統會對目的蛋白進行適當修飾，比如糖基化等等。
2、接近人體蛋白程度不同：
真核系統表達的蛋白通常更接近人體蛋白。
試述如何利用大腸桿菌工程菌生產人胰島素
5樓：
摘要。利用大腸桿菌工程菌生產人胰島素的方法如下：1. 轉殖基因：首先需要從人體中提取出編碼胰島素的基因，並將其轉殖到大腸桿菌的質粒載體上。
利用大腸杆蔽跡菌工程菌生產人胰島素的方法如下：1. 轉殖基因巨集拍並：首先需要從人體中提取出編碼胰島素的基因，並將其轉殖到大腸桿菌賀譽的質粒載體上。
2. 轉化：將質粒載體轉化到大腸桿菌細胞中，使其成為工行枯亂程檔檔菌。3. 培養：將工程菌培養在含有適當營養物質和敗芹抗生素的培養基上，使其生長和繁殖。
4. 表達：通過誘導表達系統，使工程菌表達出胰島素基因併合成胰島素前體蛋白。5. 純化：對發酵液進行分離、提純困液肢和純化，得到汪世純度較高的人胰島素埋睜。
6. 檢測：通過各種生物化學方法檢測畢雹純化後的人胰島素是否符合標準。
7. 包裝：對純化後彎頌的人胰島素進行包裝，製成藥品，並進行埋數鄭臨床試驗和註冊批准，最終投入市場使用。
利用大腸桿菌生產胰島素的原理是
6樓：優秀
答案 b.將控制胰島素的基因轉入大腸桿菌，並大規模培養。因為大腸桿菌生產人的胰島素，是利用基因工程裡的轉基因技術，把人的胰島素基因轉入大腸桿菌中，通過轉錄，翻譯，從細胞內分泌出胰島素。
利用大腸桿菌發酵生產人胰島素的原理
7樓：皇靈陽聖昕
不是普通的大腸桿菌，是基因工程菌，攜帶胰島素基因。
如何利用細菌生產胰島素？
8樓：廣西師範大學出版社
1977年，美國科學家尤爾利奇和古德曼，從科恩和博耶成功的實驗中得到啟發，決定用重組基因的方法試一試，看用這種方法是否可以使大腸桿菌生產出胰島素來。他倆先將小鼠生產胰島素的基因分離出來，轉移到大腸桿菌中去，雖然沒有獲得表達，但轉移的成功為今後利用細菌生產人胰島素邁出了重要的一步。
1978年9月，美國加利福尼亞大學科學家板侖等人，首先將產生人胰島素的基因分離出來，把基因拼接到大腸桿菌的質粒上去，這些帶著人胰島素基因的質粒，進入大腸桿菌內，人胰島素基因竟能夠操縱大腸桿菌生產人胰島素。由於大腸桿菌繁殖快，每繁殖一代只需30～40分鐘，從1000公升的培養液裡就能提取100克人胰島素，使人們通過細菌來獲得大量的胰島素作為藥物的構想成為可能。這是從細菌獲得藥物的乙個成功例子。
9樓：秦倫甘卿
你好，朋友，這是生物基因工程技術，只要將人胰島素基因匯入質粒載體，再進一步匯入大腸桿菌內，就可以利用大腸桿菌繁殖速度快，代謝快的特點大量的製造胰島素，只要有這類的基因處在啟用狀態下，就可以合成相應的產物，手工打字不容易，望。。
大腸桿菌是如何分泌胰島素的
10樓：翹起腳看好戲
由於大腸桿菌僅能在細胞內將胰島素基因表達出無特異性空間結構的多肽鏈，以及其缺乏真核細胞的蛋白質加工系統等原因，大腸桿菌不能表達出具有生物活性的胰島素。上述3種工程菌的構建策略均採用胰島素基因與大腸桿菌β--半乳糖苷酶基因拼接的方法，所產生的融合型重組蛋白不能分泌，主要以包涵體的形式存在於細胞內，然後對肽鏈進行分離、純化、體外摺疊，方可獲得具有生物活性的胰島素。
從理論上講，將大腸桿菌某個分泌型蛋白的訊號肽編碼序列與外源基因拼接，可以使異源蛋白在大腸桿菌中表達並分泌，因此，最近出現一種能促進融合蛋白分泌的工程菌構建策略——將胰島素基因插入到表達型質粒β—內醯胺酶基因的下游，後者所編碼的是降解青黴素的蛋白質，通常能被大腸桿菌分泌到細胞外，這樣構建的工程菌具備可分泌型融合蛋白的優良特性，可減少後續分離純化工序，但要得到具有生物活性的胰島素仍需對肽鏈進行分離、純化、體外摺疊。
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本病的 原則是抗菌 補液 調節胃腸機能和調整腸道微生態平衡。1 抗菌 可用氯黴素 土黴素 鏈黴素或新黴素。內服的初次劑量為每公斤體重30 50毫克。12小時後劑量可減半，連服3 5天。或以每公斤體重10 30毫克的劑量肌肉注 射，每天2次。2 補液 將補液的藥液加溫，便之接近體溫。補液量以脫水程度而...