1樓：匿名使用者
遺傳族敬性共掘螞濟失調是一組以共濟失調為主要表現的中樞神經系統慢性退行性疾病，疾病的發展相對緩慢，外在表現也不同，由於這種疾病可能由隱性基因遺傳有關。在懷孕前，無法判斷孩子是否會得病，懷孕後可以通過檢測基因來判斷，這時通過羊膜穿刺術，可以知道胎兒的基因序列，從而知道胎兒是否患病。
遺傳性共濟失調是一組以全身疾病，臨床表現為神經系統遺傳性疾病，主要累及脊髓腦幹和小腦病變。還有遺傳性共濟失調的常見症狀有步態平衡障礙、協調功能異常、構音障礙、眼動障礙和複雜的神經系統損傷，如椎外系統、視覺、聽覺、周圍神經病變等，這個時候主要的預防措施是避免近親結婚，然後在懷孕前檢查攜帶者的基因以確定它們是否遺傳。由於各種原因，腦神經細胞受損，腦組織神經傳導受阻，無法完成正常的神經支配，這是共濟失調判穗埋的根本原因。
我們對於遺傳性共濟失調是什麼的問題，應該根據患者的表現來判斷，遺傳方式主要是常染色體顯性遺傳，也可能是染色體隱性遺傳或者是連鎖遺傳等多種情況造成的。遺傳性共濟失調疾病，除了需要注意遺傳因素外，在日常生活中，還需要注意共濟失調會造成的危害，從而通過正確的方法來改善遺傳性共濟失調會造成的問題。
2樓：ccc菜辣椒
概吵孝要。肌力正常的情況下出現運動的協調障礙。
不能維持軀體姿勢和平衡。
患者以支援營養**和對症**為主。
患者一般預後較差，難以**。
簡介。遺傳性共濟失調是一大類單基因遺傳的神經系統變性病，患者有明顯的家族遺傳背景，以小腦損害為主。其中以常染色體顯性遺傳的脊髓小腦性共濟失調最為常見。
是否常見。少見，遺傳性共濟失調大約佔神經系統遺傳性疾病的10-15%。
多發人群。父母有共濟失調病史者、自身免疫性疾病的患者、免疫力低下者。
疾病週期。由於引起本病的原因較複雜，需要長信行期**，所以疾病週期較長。
疾病型別。常染色體顯性遺傳（常見）
常染色體隱性遺傳（少見）
發病部位。大腦。
臨床症狀。姿勢和步態的異常、言語障礙、隨意運動協調障礙、眼球活動障礙。
併發症。脊髓頸椎病。
傳染性。無公升坦稿。
遺傳性。有，遺傳方式是常染色體隱性遺傳或顯性遺傳，偶爾為性連鎖遺傳。
就醫科室。神經內科。
診斷。根據典型的臨床症狀，行腰椎穿刺和頭部mri檢查結果確診。
怎麼可**。
根據專業醫生指導**可減輕症狀，但本病很難**。
是否醫保範圍。是。
3樓：網友
遺傳性共濟失調是一組以進行性平衡失調和肢體協調運動障礙為特徵的疾病。由於基因異質性和表型變異錯綜複雜，僅根祥和喊據表型作出準確診斷比較困難。典型病例謹野表現為進行性步行困難、笨拙，語言障礙或視覺障礙、眼震、吟詩樣語言、辨棚鎮距不良、震顫和步態共濟失調等。
以上主要為小腦體徵，還會伴有痴呆、錐體束及脊髓、周圍神經體徵。
4樓：圈內早知道
遺傳性共濟失調是一組以共濟失調，辨別距離障礙為突出症狀的神經系統進行性變性疾病。
5樓：網友
出現共濟失調的這種情況可能是由於患者受到了外傷，或者是由於老年喊斗的退行性病變導致的，如果出現了此類病情，就要注意要保持心身愉快，加鄭悔磨強鍛鍊，使自己養成乙個合理的飲食習前寬慣。此外也不要勞累熬夜。
6樓：優秀學姐
遺傳性共濟失調(hereditary ataxia)是一組以慢性進行性小腦性共濟失調為特徵的遺傳變性病；世代相傳的遺傳背景、共濟失調錶現及小腦損害為主的病理改變是三大特徵。本組疾病除小腦及傳導纖維受累外，常累及脊髓後柱、錐體束、腦橋核、基底核、腦神經核、脊神經節和自主神經系統等。共濟失調步態最先出現且逐漸加重，最終使患者臥床，臨床症狀複雜、交錯重疊，即使同一家族也可表現高度異質性。
7樓：姜英發
摘要：遺傳性共濟失調是一組以共濟失調辨別距離障礙為突出症狀的神經系統的進行性變性疾病，主要是小腦病變引起的，也是由基因變異所致，患者往往表現為人的活動協調性和準確性變差，這種症狀是由基因的變異或者基因的突變導致的，所以稱為遺傳性共濟失調，其發病率約為十萬分之三，佔神經系統遺傳病的10-15%，全世界患病率為3/10。
8樓：牢晴
對於平衡性的震顫障礙不是共濟失調。
什麼是遺傳性共濟失調？
9樓：
遺傳性共濟失調(hereditary ataxia，ha)是一組以共濟失調為主要臨床表現的神經系統遺傳變性病。病變部位主要在脊髓、小腦、腦幹，故也稱脊髓-小腦一腦幹疾病，也稱為脊髓小腦共濟失調(spinocerehenar ataxia，scas)。多於成年發病（大於30歲）表現為平衡障礙、進行性肢體協調運動障礙、步態不穩、構音障礙、眼球運動障礙等，並可伴有複雜的神經系統損害，如錐體系、錐體外系、視覺、聽覺、脊髓、周圍神經損害，亦可伴大腦皮質功能損害如認知功能障礙和（或）精神行為異常等。
也可伴有其他系統異常。
遺傳性共濟失調是什麼原因？
10樓：在湘湖學車的海豹
小腦性共濟失調為特徵的遺傳性疾病。分為常染色體顯性遺傳和常染色體隱性遺傳，一般以青春期發病。臨床表現為頭暈、無力步行、步行不穩容易跌倒、手足笨拙、持物不穩、精細動作差、構音不清、吞嚥困難、飲水嗆咳。
**：第一，營養神經。輔酶q10、胞二磷膽鹼。
第二，****。運用**的**手段改善患者的功能障礙。比如說日常功能訓練、運動**、主動運動、被動運動。
第三，物理**。給予中、微波等**。
第四，中醫的針灸和推拿**，對患者的功能障礙也有改善作用。
遺傳共濟失調(hereditary ataxia)它是一組以慢性進行性小腦共濟失調為特徵的遺傳性變性疾病；代代相傳的遺傳背景、共濟失調和小腦損傷的病理變化是三個特徵。除小腦和傳導纖維外，這組疾病還經常涉及脊髓後柱、錐體束、腦橋核、基底核、腦神經核、脊神經節和獨立神經系統。共濟失調的步態首先出現並逐漸惡化，最終使患者臥床，臨床症狀複雜，交錯重疊，即使同一家庭也能表現出高度的異質性。
什麼遺傳性共濟失調？
11樓：使用者名稱用
共濟失調是指肌力正常的情況下運動的協調障礙漏耐。肢體隨意運動的幅度及協調發生紊亂，以及不能維持軀體姿勢和平衡。但不包括肢體輕度癱瘓時出現的協調障礙、眼肌麻痺所致的隨意運動偏斜，視覺障礙所致的隨意運動困難以及大腦病變引起的失用症。
深感覺、前庭系統、小腦和大腦損害都可發生共濟失調，掘滲分別稱為感覺性、前庭性、小腦性和大腦性返散春共濟失調，還有原因不明的因素，有的伴有智慧型不全或痴呆。
共濟失調對於很多人來說並不是很熟悉，但是這種疾病是目前比較常見的一種神經科疾病，也是一種危害性很大的疾病。
由於各種原因導致的腦神經細胞受損，腦組織部位的神經傳導發生阻礙，無法完成正常的神經支配功能，這就是共濟失調的根源所在。
步態不穩是遺傳性共濟失調嗎？
目前的情況看主要是遺傳性共濟失調，很可能是遺傳性小腦萎縮，所前譁以出現了走路皮悄不穩，頭暈咬燃悔渣字不清，對身體的影響是很大的。不穩是遺傳性共濟失調導致的。大多數的步態不穩，都跟供給失調有關的，確實是這樣。 該病是一種以有家族傾向為主的神經系統病變性的疾病，而該病的發病原因尚未明確，患者在發病後，病...
共濟失調是遺傳性的疾病嗎？
是遺傳性疾病，具體來說遊純，共濟失調是一種常染色體顯性遺傳病，共濟失調的發生和遺傳基因有非常大的關係，是有一條名叫cag的基因鏈，發生了變異，從而導致了共濟賀磨逗失調的，是一種危害性非常大的疾病。 這種基因的變化，會影響到小腦 脊髓等等部位，從而導致整個身體出現症狀。嚴重的甚至失禪賣去所有的功能，而...
遺傳性的小腦萎縮共濟失調還能恢復嗎
遺傳小腦共濟失調一般不能治。遺傳性小腦共濟失調目前沒有有效的 方法，可以進行功能訓練或口服藥物延緩疾病進展，但不能 遺傳性小腦共濟失調主要在於預防，是一種遺傳性的疾病，有家族史的婚後盡量不要生育，不要近親結婚。遺傳性小腦共濟失調，有的患者會行走不穩，因此要防止跌倒，盡量有人陪同。平時飲食上要均衡合理...