1樓：啊k形象設計
trap染色（
1. 37℃預熱足夠的去離子水。
2. fixation solution（固定液）室溫放置，細胞爬片浸沒30秒，用去離子水徹底清洗，不要讓爬片太乾燥。（或細胞爬片後，用多聚甲醛。
最好37°效果好些）固定20分鐘）。吸棄時注意易將細胞吸掉。
個人意見：1xpbs（37°) 洗一次，吸棄時注茄局禪意易將細胞吸掉，建議用200μ槍，3. 準備兩個 ml ep管，各加5?
l fast garnet gbc base solution（快速石榴石型鹼溶液）和5?l sodium nitrite solution（亞硝酸鹽。
溶液） ,輕輕混勻30秒，室溫靜置2分鐘。兩者混合後為步驟三混勻的溶液。
4. 另標籤乙個管為a（b），並按以下要求配置混合液：(個人意見：說明書的 b 不用做只是對照)
a步驟三混勻的溶液 10 ?l
naphthol as-bi phosphate solution 5?l
萘酚as-bi磷酸溶液）
acetate solution 20?l
醋酸鹽溶液）
37℃預熱的去離子水 450?l
tartrate solution 10?l
酒石酸鹽溶液） （個人意見：最後加酒石酸鹽臘春溶液顫塵 避光）
5. 把步驟4中的配置的染色液倒入合適的染色缸中（個人意見：直接在35mm皿上放置可拆卸96微孔板染，然後避光（錫箔紙。
包裹後放置於一次性手套）水浴），水浴加熱到37℃，再加玻片前一定要保證溫度達到37℃。
6. 把爬片放入染色缸中，37℃避光孵育1小時。
7. 孵育1小時後，用去離子水徹底清洗爬片。
可選步驟：（個人意見：要是蘇木精染得技術不好還是別染了，最後步驟可省了··）
8. 在hematoxylingill 蘇木精溶液)復染2分鐘。
9. 鹼性自來水沖洗幾分鐘，直到出現藍色的核。
10. 自然晾乾，甘油。
明膠封片，顯微鏡觀察。
以下是10倍鏡下）(共同學習啊 )
2樓：邁漫
要麼就是色料的原因，要麼就是技術的原因。
噴油調色大紅色不夠紅怎麼調，請各位多多指教？
3樓：網友
有可能是這個原因：
這說明你要的顏色的顏色飽度和鮮豔性比你的大紅色母要高，所以看上去才不夠紅，偏暗鮮豔性不夠。
建議用螢光大紅試一下，希望對你有幫助。
4樓：瑪雅神
要鮮加黃，要深加黑，要紅加原來紅和黑。
肝組織he染色為啥胞質老染不上
5樓：網友
胞質染不上顏色，在排除燃料因素外，另外有兩點原因，比較關鍵，一是，染色時間太短；二是，染完後，水洗時間過長，使伊紅顏色退去！（這裡指水溶性伊紅，我用的是5%水溶性伊紅） 一般我染he，在伊紅這一步，肝組織是兩分中左右，然後水洗，兩至五秒！（載玻片洗乾淨即可，時間不宜過長） he染色我做的比較多，很多組織都有做過的，如果還有其他疑問的話，可以q我哦！
6樓：123小鹿亂撞
應該是伊紅著色不夠吧，原因有很多。一是染色時間不足，二是伊紅放置太久變質，新配就好了，三是染完伊紅後，在75%和85%酒精裡時間不能太長，幾秒就行了，低濃度的酒精對伊紅有分化作用。
造成革蘭氏染色結果不正確（假陰性或假陽性）的主要原因有哪些？
7樓：淡定哥啦
因為細菌的細胞壁結構不同，g﹢菌：細胞壁厚，肽聚糖網狀分子形成一種透性障，當乙醇脫色時，肽聚糖脫水而孔障縮小，故保留結晶紫-碘複合物在細胞膜上。呈紫色。
gˉ菌：肽聚糖層薄，交聯鬆散，乙醇脫色不能使其結構收縮，其脂含量高，乙醇將脂溶解，縫隙加大，結晶紫-碘複合物溶出細胞壁，沙黃復染後呈紅色。 革蘭氏陽性菌細胞壁厚約20-80nm，有15-50層肽聚糖片層，含20-40%的磷壁酸。
革蘭氏陰性菌細胞壁厚約10nm，僅2-3層肽聚糖，另外還有脂多糖、細菌外膜和脂蛋白。革蘭氏染色結果出現假陰性與假陽性的原因：1、脫色是革蘭氏染色是否成功的關鍵，脫色不夠造成假陽性，脫色過度造成假陰性；2、老齡的革蘭氏陽性細菌會被染成紅色而造成假陰性，故應選用活躍生長期菌種染色；3、塗片過厚，脫色不完全造成假陽性。
8樓：專注鍊金30年
雜菌過多就會影響結果。
頭髮染色退色超厲害怎麼辦？是什麼原因
9樓：梁錫寶
一般退色有以下原因，調染膏時雙氧和單支比例沒有達到1:1的比例，也就是調的不標準，還有就是染髮時間不夠（有些頭髮上色慢），色素沒有到達頭髮的皮質層。再有就是染膏是假的。
還有乙個原因，有時氣溫低時染髮如果不加熱也會這樣…如果你用的是真的歐萊雅美其思，短髮也要一百多元…
10樓：局迎荷蕭菊
還有就是染髮時間不夠（有些頭髮上色慢）:1的比例，也就是調的不標準一般退色有以下原因，調染膏時雙氧和單支比例沒有達到1，色素沒有到達頭髮的皮質層。再有就是染膏是假的。還有乙個原因。
11樓：網友
首先我要告訴你你染得屬於黃色系，洗髮時水不會有明顯變化，還有上次染髮距離這次時間過短，上次染得紅色系，或新增了等工具色。，你的頭髮有可能是油性發質，著色效果差。，染時雙氧奶度數過高（越高上色越快，褪色也越快），染髮停留時間過短。
再有一種可能就是髮質極度受損。
革蘭氏染色最後無現象的原因
12樓：網友
有很裂消睜多種原因①菌量少，不容易找到②製片無背景，無法確定細菌所在平面③革蘭氏染色。
的染色時間不夠或者試劑弄錯或者試劑順序搞錯④固定方法不對⑤沒有使用油鏡觀察⑥脫色時間過長⑦載玻片倒置。
研究了菌齡、塗片厚度、媒染時間、乙醇。
脫色程度等對革蘭氏染色結果的影響。結果表明，在進行革蘭氏染色時，大腸桿菌在營養瓊脂培養基上的培養時間不宜超過25小橋譁時，塗片時應為均勻薄片，媒染時間以30～60s為宜。乙醇脫色程度是革蘭氏染色的關鍵，脫色時間應嚴格控制在20～30s。
而枯草芽孢桿菌。
的培養時間不宜超過16小時，媒染時間以30～90s為肆歲宜，脫色時間應嚴格控制在30s以內。
13樓：
革蘭氏陽性菌呈藍紫色，革蘭氏梁遲陰性菌呈紅色。染色後除可以看到細菌形態芹渣高，細分細菌種類。
革蘭氏染色陽性菌包括：嫌尺致病菌如金黃色葡萄球菌、綠色溶血性鏈球菌、肺炎球菌、白喉桿菌、碳疽桿菌等。
革蘭氏陰性菌包括：百日咳桿菌、大腸桿菌、傷寒桿菌、痢疾桿菌、霍亂弧菌、流行性腦膜炎雙球菌、淋病雙球菌等。
革蘭氏染色為什麼會同時出現藍色和紅色？
14樓：巧鼠躍龍
菌齡太老的話，細胞壁通透性變差，陽性菌也會被染成紅色。
乙醇脫色後，陽性細菌和陰性細菌都是藍色。
陽性顏色不一樣是因為操作過程或實驗室環境或其他原因會這樣，但是陰性只有是紅色或染色不夠淡些~
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