1樓：達
有細菌存在會使環境更為複雜干擾結果，也可能會產生毒素影響轎老細胞狀態，使得細胞反應異常，結果不穩定。不過對於原生動物研究，有細菌存在更接近於自然條件，這個意義上是有利於得出切合實際條件的結論的。
酵母的話，是應該杜絕汙染的。
至於「目的細菌」這個方面，只要你的「細菌」裡帶有質粒，或者有線粒體這些不穩定存在於基因組的部分，也沒陸帆頌有用培養基篩選的條件下，就不可能保證每個菌中遺傳物質完全相同，細胞狀態則更是不可能完全一致早鄭了。完完全全是「目的細菌」是一句空話。我們只能減少汙染。
2樓：壽碧安
細胞汙染的型別：
1）細菌。就是平常我們所說的大腸桿菌之類的細菌。這種細菌汙染的話，因為培液裡面有豐富的營養成分，所以細胞汙染的話，基本上過夜的話，在40倍的顯微鏡下就可以看到遊動的細菌，如果汙碼慎染的時間比較長，培養液裡就會變渾濁，液體會發黃。
2）支原體汙染。
細菌汙染是平時汙染比較多的型別的，但是支原體的汙染可能是影響最大的。支原體的汙染一般是由細胞培養所用的血清導致的汙染，有些時候你原位取細胞也會導致支原體的汙染，與細菌得汙染相比，支原體汙染的情況下，細胞反應不會那麼劇烈，細胞會出現增殖緩慢，狀態不好，時間長了以後，細胞會死掉。支原體汙染最大的危害在於平常的吸取培液會導致細胞之間的交叉汙染。
3）黴菌汙染。
黴菌具體的汙染的形態並沒有見識過。但是黴菌汙染是非常恐怖的汙染。因為黴菌會產生孢子，而孢子會隨空氣流動，這樣子乙個細胞的汙染會帶動另外細胞的汙染，甚至會毀掉整個實驗室。
我們國家南方因為空氣溼潤，比較容易出現這種問題。
4）黑膠蟲。
這種汙染目前尚無定論，就不仔細寫了。
具體是怎麼杜絕汙染的。
1）整個細胞房是在一定潔淨度下的，細菌跟灰塵保持在一定的限度，就跟gmp 車間保持潔淨度基本上是類似的，隔一段時間清理下，然後用紫外臭氧滅菌。
2）細胞房裡的操作檯上，基本上裡面使用前都會紫外臭氧滅菌的，使用的槍頭簡模雀吸管都要滅菌的。現在攔早很多稍微有點兒條件的實驗室使用的東西基本都是一次性的，這樣子能很好的保證細胞不被汙染。操作檯本身的話，有很多種設計的方法避免無菌，操作檯裡的話裡面的空氣都是會過濾的。
臺子的設計有很多細節幫助你杜絕汙染，具體我就不多說了。
3）細菌的培箱。合理分佈細胞培養皿的話有助於杜絕汙染。六孔板之類的建議使用一次性的。
培箱裡的水要使用無菌水。有些實驗室細胞培養會選擇在培養液里加雙抗，這樣也對減少細菌汙染。但是不建議使用。
4）細胞復甦所用的水浴鍋，建議勤換水。有些人會選擇在水裡加硫酸銅等抑菌劑，沒有使用過，效果並不清楚。<>
細菌培養
3樓：丕龍兄
你好，未知細菌的生長曲線是要親測的，沒有規律可循。比如大腸桿菌已經非常熟知了，約20min一代，一代的意思是數量翻倍，即對數增長。
對於你的問題，如果後細菌生長仍然處於對數期（指數增長期），遲緩那我們還是可以推算出來的。細菌生長，即100,000乘以2的碼譽模x次方，等於1,600,000，即可算出小時內，細菌長了多少代，然後可以得出多長時間長一代。
x等於4，即小時長了四代，理論上每一代需要。
下面的就好算虛圓了，就不用我直接給出最後結果了吧~~
沒有細菌培養箱怎麼培養細菌？
4樓：上賊船莫怕死
培養時應根據細菌種類和目的等選擇培養方法、培養基，制定培養條件（溫度、ph值、時間，對氧的需求與否等）。一般操作步驟為先將標本接種於固體培養基上，做分離培養。再進一步對所得單個菌落進行形態、生化及血清學反應鑑定。
培養基常用牛肉湯、蛋白腖、氯化鈉、葡萄糖、血液等和某些細菌所需的特殊物質配製成液體、半固體、固體等。一般細菌可在有氧條件下，37℃中放18～24小時生長。厭氧菌則需在無氧環境中放2～3天后生長。
個別細菌如結核菌要培養1個月之久。
由於細菌無處不在，因此從製備培養基時開始，整個培養過程必須按無菌操作要求進行，否則外界細菌汙染標本，會導致錯誤結果；而培養的致病菌一旦汙染環境，就會引起交叉感染。
以疾病診斷為目的進行的培養，要選擇合適的標本（血、尿、便、膿液、分泌物等），並應結合臨床情況解釋所得結果。
以光合細菌培養方法為例。光合細菌培養的方法，按次序分為容器、工具的消毒，培養基的製備，接種和培養管理四個步驟。
一）容器、工具的消毒參考、此處從略。
二）培養基的製備。
1．培養用水。
如果培養的光合細菌是淡水種，菌種培養可用蒸餾水，生產培養可用消毒的自來水（或井水）配製。如果培養的光合細菌是海水種，則用天然海水配製培養基，注意在海水中加入磷元素時，不能用磷酸氫二鉀，應用磷酸二氫鉀，不然會產生大量沉澱。
2．滅菌和消毒菌種培養用的培養基應連同培養容器用高壓蒸氣滅菌鍋滅菌。小型生產性培養可把配好的培養液用普通鋁鍋或大型三角燒瓶煮沸消毒。大型生產性培養則把經沉澱砂濾後的水用漂白粉（或漂白液）消毒後使用。
3．培養基配製根據所培養種類的營養需要選擇合適的培養基配方。按培養基配方把所需物質稱量，逐一溶解，混合，配成培養基。也可先配成母液，使用時按比例加入一定的量即可。
三）接種培養基配好後，應立即進行接種。光合細菌生產性培養的按種量比較高，一般為20%～50%，即菌種母液量和新配培養液雖之比為1∶4～1∶1，不應低於20%，尤其是微氣培養，接種量更應高些，否則光合細菌在培養液中很難佔絕對優勢，影響培養的最終產量和質量。
四）培養管理光合細菌的培養過程中，管理工作包括日常管理操作和測試，生長情況的觀察、檢查以及出現問題的分析處理等三個方面。
請教一下細菌的培養。
5樓：匿名使用者
對於一些對我們的科學研究有價值的細菌一般要用人工的辦法進行培養和儲存。那麼，如何正確的培養細菌呢？
不同的細菌需要不同的營養條件和培養環境。有些細菌喜歡酸性環境，有些喜歡鹼性環境，有的細菌在氧氣充足的情況下能活，有的則李燃銷需要厭氧環境。不過培養細菌的培養基都需要充足的水分且培養溫度大多為37度。
一般的細菌能夠在酸鹼適中的培養基上生活一週左右。當培養基幹燥或哪遊營養物質耗盡，細菌就會進入休眠狀態或死亡。在培養基中加入一定比例的抗凍劑，再把細菌放到零下70度左右的冰箱中可以段明長期儲存細菌。
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