什麼是伍德沃德霍夫曼規則

2025-05-04 15:55:04 字數 3124 閱讀 3488

1樓:匿名使用者

將簡哪知單分子軌道理論引入化學反應領域,用反應分子和產物分子軌道的對稱性來論證同時發生反應分子鍵斷裂與產物分子鍵生成的協同反應的對稱性允許(發生)和對稱性禁阻(不發洞寬生)的性質,此稱伍德沃德-霍夫曼規則。

簡介:20世紀60年代,美國有機化學家r.b.伍德沃德與r.霍夫曼同時提出的「分子對稱軌道守恆」這一些念歸公式化,使舉世公認。將簡單分子軌道理論引入化學反應領域,用反應分子和產物分子軌道的對稱性來論證同時發生反應分子鍵斷裂與產物分子鍵生成的協同反應的對稱性允許(發生)和對稱性禁阻(不發生)的性質,此稱伍德沃德-霍夫曼規則。

凡是可協同反應,所有反應物的被佔軌道必須和其相關生成物的軌道對稱方式一樣,否則反應不能發生。在四級銨鹽與鹼作用李顫消時所發生的脫去一分子胺的消除反應中,所生成的烯烴主要來自帶有較少取代基的烷基。

2樓:匿名使用者

子軌道對稱守恆原理(伍德沃德-霍夫曼規則),是憑藉軌道對稱性來判斷周環反應產物立體化學性悔迅質的一套規則,由羅伯特·伯恩斯·伍德沃德和羅德·霍夫曼於1965年提出。[1]它主要用於分析電環化反應、環加成反應和σ遷移反應,運用前線軌道理論和能級相關理論來分析周環反應,總結出其立體選擇性規則,並根據這些規則判斷周環反應是否可以銷並進行,以及反應的立體化學特徵。

分子軌道對稱守恆原理認為:化學反應是分子軌道進行重組的過程。在協同反應中,由原料到產物,分子軌道的對稱性始終不變,是守恆的,因為只有這樣,才能用最低的能量形成反應中的過渡態。

符合分子軌道對稱守恆原理的反應途徑被稱為是「對稱性允許」的,不符合該原理的反應途徑則被稱為是「對稱性禁阻」的。用擴充套件休克爾方碧鬥此法進行的理論計算支援了該原理所進行的**,但在某些特殊情況(如施加應力)下,得到的產物不符合分子軌道對稱守恆原理。

3樓:匿名使用者

子軌道對稱守恆原理。

霍夫曼規則是什麼?

4樓:網友

霍夫曼消除反應的區域選擇性不符合zaitsev規則,它是從含氫較多的碳原子上消去氫原子,生成的主要產物即取代較少的烯烴,這種消去反應選擇性稱為hoffmann規則(hoffmann's rule)。

在四級銨鹽。

與鹼作用時所發生的脫去一分子胺的消除反應中,所生成的烯烴主要來自帶有較少取代基的烷基。霍夫曼規則與扎伊採夫規則相反,但二者的應用範圍並不相同。

注意。在霍夫曼消除(e2消除)反應中,試劑還可以進攻α碳原子,生成取代產物。因此,e2消除和sn2反應。

同時發生。許多教材中明確指出霍夫曼消除與sn2反應的競爭問題,或只是簡單的提到當四烷基氫氧化銨。

位上沒有氫時,主要發生取代反應生成醇。

以上內容參考:百科-霍夫曼規則。

伍德沃德和費塞爾規則

5樓:匿名使用者

伍德沃德woodward和費塞爾規則化合物溶劑波長乙烯氣態庚烷171乙炔氣態173乙醛蒸汽289,182丙酮環己烷190,279乙酸水204乙醯氯庚烷240乙酸乙酯水204乙醯胺甲醇295多烯類與a,b-不飽和酮類紫外吸收的計算規則 母體+環內雙鍵數*36+環外雙鍵數*5+延伸雙鍵數*30+其餘得生色基數*對應值(見手瞎上表)推薦幾本書《有機波譜學》之紫外光譜λmax 的經驗計算:一,共軛烯烴λmax的計算規則(woodward-fieser規則),二,共軛烯酮λmax的計算規則(woodward-fieser規則),三,芳香畢虛空羰基化合物λmax的計算規則(scott規則)

其他書籍:a、範康年:《譜學導論》(面向21世紀課程教材),高等教育出版社,2001年7月。

b、,薛松:《有機結構分析》,中國科學技術大學出版社,2005年10月。

c、寧永成:《有機化合物結構鑑定與有機波譜學》,科學出版社,2000年1月。

d、王光輝:《有譽春機質譜解析》,化學工業出版社,2005年10月。

e、武越寰:《有機結構分析》,中國科學技術大學出版社,1993年4月。

f、趙瑤興:《有機分子結構光譜鑑定》,科學出版社,2003年3月。

6樓:網友

計算紫外光譜最大吸收波長的規則。

7樓:由飛蓮

伍德沃德霍夫曼規則又叫分子軌道對稱守恆原理 在協同反應中,反應循著保持分子軌道對稱不變的方式進行。若在協同反應過程中自始至終存在某種對稱要素,反應物和產物的分子軌道都可以按這種對稱操作分類,則反應物與產物的分子軌道對稱性相合時反應就易於發生,而不相合時就難於發生。單步驟的化學反應稱為基元反應。

協同反應是這樣一種基元反應,在其反應過程中所涉及的化學鍵的變動是協同一致地進行的。一般說來,基元反應都是協同過程。 有機化學家伍德沃德首先從實驗上總結了電環化 、環加成、σ遷移、嵌入等周環協同反應的規律性,這些反應的共同特點是在加熱和光照的作用下得到不同的立體異構物。

量子化學家r.霍夫曼從理論上對上述規律性進行分析。1965年兩人共同提出了分子軌道對稱守恆原理。

這條原理可以用量子化學的能級相關理論,前線軌道理論或麥比烏斯結構理論加以闡明。 分子軌道對稱守恆原理已推廣到無機、催化、生化反應等許多重要領域,是微觀化學反應動力學和量子化學應用的乙個里程碑。

霍夫曼規則的介紹

8樓:bv薔薇

20世紀60年代,美國有機化學家r.b.伍德沃德與r.霍夫曼同時提出的「分子對稱軌道守恆」這一些念歸公式化,使舉世公認。將簡單分子軌道理論引入化學反應領域,用反應分子和產物分子軌道的對稱性來論證同時發生反應分子鍵斷裂與產物分子鍵生成的協同反應的對稱性允許(發生)和對稱性禁阻(不發生)的性質,此稱伍德沃德-霍夫曼規則。

霍夫曼規則的簡介

9樓:貓隱丶榸磐

在四級銨鹽與鹼作用時所發生的脫去一分子胺的消除反應中,所生成的烯烴主要來自帶有較少取代基的烷基。1881年由霍夫曼提出。霍夫曼規則與扎伊採夫規則相反,這是由於二者的應用範圍不同:

霍夫曼規則適用於四級銨鹼加熱分解生成烯烴的反應;扎伊採夫規則適用於醇脫水或滷代烷脫鹵化氫生成烯烴的反應。例如,下面的四級銨鹽在消除一分子胺時,得到的烯烴是乙烯而不是丙烯:

這是由於帶取代基較多的烷基,如上例中的丙基,由於甲基的給電子作用,使β′碳原子上的電子密度增加,h不容易脫去,所以不易發生消除反應。

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