1樓：mengmengda冰糖雪梨
苯仿掘昌分子等芳香烴化合物裡的氫原子被硫酸分子裡的磺酸基所取代的反應。 磺化反應過程 一種向有機分子中引入磺酸基或磺醯氯基的反應過程。磺化過程中磺酸基取代碳原子上的氫稱為直接磺化散臘；磺酸基取代碳原子上的鹵素或硝基，稱為間接磺化。
磺化劑 通常用濃硫酸或發煙硫酸作為磺化劑，有時也用三氧化硫、氯磺酸、二氧化硫加氯氣、二氧化硫加氧以及亞硫備扒酸鈉等作為磺化劑。
巰基和巰基與氨基和磺酸酯反應活性比較
2樓：休閒導師小王
巰基和氨基具有類似的性質，雹稿它們都可以作為親核試劑參與許多化學反應。巰基比氨基更易於受到親電試劑的攻擊，因為硫原子比氮原子更大，更易於形成反應中心。此外，巰基容易發生sn2反應，攜銀而氨基則辯肆宴更容易發生sn1反應。
磺酸酯可以與巰基或氨基發生反應，形成相應的硫醇或醯胺。雖然磺酸酯的反應活性比較低，但它們具有較好的化學穩定性和溶解性，可以在生物分子修飾領域得到廣泛應用。
因此，巰基和氨基與磺酸酯的反應活性是不同的，具體取決於具體的反應條件和所需的化學反應型別。
磺化反應的間接磺化
3樓：蜜糖豆沙包
1、間接磺化：有機化合物分子中碳原子上簡悶的鹵素或硝基比較活潑時，如果與亞硫酸鈉作用可被磺基所置換；
2、磺化反應器以硫酸、氯磺酸或三氧化硫在液相磺化時一般用釜式反應器搏咐中，以氣態三氧化硫使十二烷基苯磺化時用膜式反應器。以so2+cl2或so2+o2使烷烴磺氯化或磺氧化時，用氣液鼓泡反應器；
3、產品用途：在有機分子中引入磺酸基可增加產物的水溶性和酸性。大部分水溶性染料都含有磺酸基。
有些磺酸鹽是陰離子表面活性劑，如洗滌劑、潤溼劑、滲透劑、乳化劑、增溶劑等，聚合物的磺酸鹽包括有分散劑、強酸性離子交換樹脂、彈性體、水溶性合成膠和增稠劑等，芳環上的磺基還可轉化為羥基、氨基、氯基基山、氰基等，從而製得一系列中間體，有時，為了定位或有利於其他反應的進行，可先在芳環上暫時引入磺酸基，完成特定反應後，再進行磺酸基水解，磺醯氯基是活潑基團，從芳磺醯氯可製得芳磺醯胺和芳磺酸酯等一系列產物。
磺化反應
4樓：光之封護壁
①過量硫酸磺化 大多數芳香族化合物的磺化採用此法。用濃硫酸磺化時，反應通式為：
式中ar表示芳基。反應生成的水使硫酸濃度下降、反應速率減慢，因此要用過量很多的磺化劑。難磺化的芳烴要用發煙硫酸磺化。這時主要利用其中的遊離三氧化硫，因此也要用過量很多的磺化劑。
ar－h+so3—→ar－so3h
三氧化硫磺化 優點是磺化時不生成水，三氧化硫用量可接近理論量，反應快、廢液少。但三氧化硫過於活潑，在磺化時易於生成碸類等副產物，因此常常要用空氣或溶劑稀釋使用。主要用於由十二烷基苯制十二烷基苯磺酸鈉等表面活性劑的磺化過程。
通過以上描述可知，三氧化硫過於活潑，所以發生的反應也和濃硫酸不一樣，並且溫度不同，產物也不同。萘用濃硫酸在低溫下進行磺化，主要生成易水解 的萘-1-磺酸，而高溫磺化則主要生成難水解的萘-2-磺酸。
磺化反應的可逆性在有機合成中有哪些意義?
5樓：網友
導向、鈍化、佔位。
如合成鄰氯甲苯，直接氯化，可能是鄰對位產物都有，分離困難，對有機合成而言，是非常麻煩的，如果先磺化，對位被佔，只能生成鄰位。利用可逆反應，除去磺酸基。
如二甲苯的分離。在混合二甲苯中進行磺化，首先間二甲苯先生成磺酸，然後水解可以值得純的間二甲苯。
6樓：網友
不知道，就做過氯磺酸的磺化反應。
磺化反應的間接磺化
7樓：杜哥
間接磺化 有機化合物分子中碳原子上的鹵素或硝基比較活潑時，如果與亞硫酸鈉作用可被磺基所置換；
磺化反應器以硫酸、氯磺酸或三氧化硫在液相磺化時一般用釜式反應器。以氣態三氧化硫使十二烷基苯磺化時用膜式反應器。以so2+cl2或so2+o2使烷烴磺氯化或磺氧化時，用氣液鼓泡反應器。
產品用途 在有機分子中引入磺酸基可增加產物的水溶性和酸性。大部分水溶性染料（如直接染料、酸性染料和活性染料等）都含有磺酸基。有些磺酸鹽是陰離子表面活性劑，如洗滌劑、潤溼劑、滲透劑、乳化劑、增溶劑等。
聚合物的磺酸鹽包括有分散劑、強酸性離子交換樹脂、彈性體、水溶性合成膠和增稠劑等。芳環上的磺基還可轉化為羥基、氨基、氯基、氰基等，從而製得一系列中間體。有時，為了定位或有利於其他反應的進行，可先在芳環上暫時引入磺酸基，完成特定反應後，再進行磺酸基水解。
磺醯氯基是活潑基團，從芳磺醯氯可製得芳磺醯胺和芳磺酸酯等一系列產物。
在有機物分子中引入磺基（-so3h）的反應叫磺化。脂肪族化合物通常用間接的方法磺化。
芳香族化合物主要用直接磺化（親電取代反應）。常用的磺化劑有濃硫酸、發煙硫酸等。磺化反應一般按下列歷程進行。
磺化的反應型別
8樓：秒懂百科
磺化反應：氫原子被硫酸分子裡的磺酸基所取代的反應。
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