什麼是銀鏡反應,銀鏡反應是什麼樣的反應?

2022-04-10 13:13:35 字數 6848 閱讀 7701

1樓:犁振華桓俏

在潔淨的試管裡加入1ml2%的硝酸銀溶液,然後一邊搖動試管,一邊逐滴滴入2%的稀氨水,直到最初產生的沉澱恰好溶解為止(這時得到的溶液叫銀氨溶液).

乙醛的銀鏡反應:再滴入3滴乙醛,振盪後把試管放在熱水中溫熱。不久可以看到,試管內壁上附著一層光亮如鏡的金屬銀。(在此過程中,不要晃動試管,否則只會看到黑色沉澱而無銀鏡。)

葡萄糖的銀鏡反應:滴入一滴管的葡萄糖溶液,振盪後把試管放在熱水中溫熱。不久可以看到,試管內壁上附著一層光亮如鏡的金屬銀。

反應本質

這個反應裡,硝酸銀與氨水生成的銀氨溶液中含有氫氧化二氨合銀,這是一種弱氧化劑,它能把乙醛氧化成乙酸,乙酸又與生成的氨氣反應生成乙酸銨,而銀離子被還原成金屬銀。

實驗現象

還原生成的銀附著在試管壁上,形成銀鏡,這個反應叫銀鏡反應。

反應方程式

ch3cho+2ag(nh3)2oh→(水浴△)ch3coonh4+2ag↓+3nh3+h2o

備註:原理是銀氨溶液的弱氧化性。

本試驗可以使用其他有還原性的物質代替乙醛,例如葡萄糖(與乙醛相似,也有醛基)等。

甲醛(可看作有兩個醛基)的話被氧化成碳酸銨(nh4)2co3。

[編輯本段]反應條件

鹼性條件下,水浴加熱:

1.甲醛、乙醛、乙二醛等等各種醛類

即含有醛基(比如各種醛,以及甲酸某酯等)

2.甲酸及其鹽,如hcooh、hcoona等等

3.甲酸酯,如甲酸乙酯hcooc2h5、甲酸丙酯hcooc3h7等等

4.葡萄糖、麥芽糖等分子中含醛基的糖

2樓:果實課堂

銀鏡反應的過程是怎麼樣的

3樓:漢秋英董胭

硝酸銀與氨水生成的銀氨溶液中含有氫氧化二氨合銀,這是一種弱氧化劑,它能把乙醛氧化成乙酸,乙酸又與生成的氨氣反應生成乙酸銨,而銀離子被還原成金屬銀。還原生成的銀附著在試管壁上,形成銀鏡,這個反應叫銀鏡反應.

ch3cho+2ag(nh3)2oh→(水浴△)ch3coonh4+2ag↓+3nh3+h2o

這個反應常用於檢測醛類物質的存在.

什麼是銀鏡反應

4樓:如l影隨行

銀鏡反應是銀(ag)化合物的溶液被還原為金屬銀的化學反應,由於生成的金屬銀附著在容器內壁上,光亮如鏡,故稱為銀鏡反應。

常見的銀鏡反應是銀氨絡合物(氨銀配合物,又稱托倫試劑)被醛類化合物還原為銀,而醛被氧化為相應的羧酸根離子的反應。

不過除此之外,某些銀化合物(如硝酸銀)亦可被還原劑(如肼)還原,產生銀鏡。

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注意事項

1、不能用久置起沉澱的乙醛。

因為乙醛溶液久置後易發生聚合反應。在室溫下與硫酸反應生成三聚乙醛;在0℃或0℃以下,則聚合成四聚乙醛。聚合後的乙醛不 再有乙醛的特性。

2、所用銀氨溶液必須隨用隨配,不可久置,不能貯存。

因為溶液放置較久,會析出黑色的易**的物質一氮化三銀沉澱(ag3n),該物質哪怕是用玻璃棒刮擦也會因引起其分解而**。這一沉澱在乾燥時受振動也會發生猛烈**。

3、做銀鏡反應用的試管必須十分潔淨,這是實驗成功的乙個關鍵。

若試管不清潔,還原出來的銀大部分呈疏鬆顆粒狀析出,致使管壁上所附的銀層不均勻平整,結果就得不到明亮的銀鏡,而是一層不均勻的黑色銀粒子。

4、銀氨溶液與滴入的乙醛混合均勻並溫熱時,不要再搖動試管。

此時若搖動試管或試管不夠潔淨,生成的將是黑色疏鬆的銀沉澱(也算成功,但不美觀)而不是光亮的銀鏡。

5、做銀鏡反應的實驗時,agno3溶液的濃度不宜太小,以agno3的質量分數為2%~4%為宜。

6、製備銀氨溶液時不能加入過量的氨水。滴加氨水的量最好以最初產生的沉澱在剛好溶解與未完全溶解之間。

這是因為,一方面銀氨溶液中如果有過量的nh3,銀離子會被過度地絡合,降低銀氨溶液的氧化能力;另一方面氨水過量會使試劑不太靈敏。

7、反應必須在水浴中進行加熱,不要用火焰直接加熱,否則有可能發生**。

在水浴加熱過程中,不要振盪試管,也不要攪拌溶液,水浴溫度也不要過高(因乙醛沸點低),以40℃左右為宜。否則,因乙醛大量揮發而使反應效果差,或難以得到光亮的銀鏡,而只能得到黑色細粒銀的沉澱。

8、實驗後,試管中的反應混合液要及時處理,不可久置。

實驗後,可用先加鹽酸後用水沖洗的辦法。附著在試管壁上的銀鏡可用硝酸溶液洗去,再用水沖洗。如果要儲存銀鏡,應先處理試管內的混合液,然後用清水把試管壁上的液體沖洗乾淨。

5樓:

在潔淨的試管裡加入1ml2%的硝酸銀溶液,然後一邊搖動試管,一邊逐滴滴入2%的稀氨水,直到最初產生的沉澱恰好溶解為止(這時得到的溶液叫銀氨溶液).

乙醛的銀鏡反應:再滴入3滴乙醛,振盪後把試管放在熱水中溫熱。不久可以看到,試管內壁上附著一層光亮如鏡的金屬銀。(在此過程中,不要晃動試管,否則只會看到黑色沉澱而無銀鏡。)

葡萄糖的銀鏡反應:滴入一滴管的葡萄糖溶液,振盪後把試管放在熱水中溫熱。不久可以看到,試管內壁上附著一層光亮如鏡的金屬銀。

反應本質

這個反應裡,硝酸銀與氨水生成的銀氨溶液中含有氫氧化二氨合銀,這是一種弱氧化劑,它能把乙醛氧化成乙酸,乙酸又與生成的氨氣反應生成乙酸銨,而銀離子被還原成金屬銀。

實驗現象

還原生成的銀附著在試管壁上,形成銀鏡,這個反應叫銀鏡反應。

反應方程式

ch3cho+2ag(nh3)2oh→(水浴△)ch3coonh4+2ag↓+3nh3+h2o

備註:原理是銀氨溶液的弱氧化性。

本試驗可以使用其他有還原性的物質代替乙醛,例如葡萄糖(與乙醛相似,也有醛基)等。

甲醛(可看作有兩個醛基)的話被氧化成碳酸銨(nh4)2co3。

[編輯本段]反應條件

鹼性條件下,水浴加熱:

1.甲醛、乙醛、乙二醛等等各種醛類 即含有醛基(比如各種醛,以及甲酸某酯等)

2.甲酸及其鹽,如hcooh、hcoona等等

3.甲酸酯,如甲酸乙酯hcooc2h5、甲酸丙酯hcooc3h7等等

4.葡萄糖、麥芽糖等分子中含醛基的糖

6樓:卑和田麗文

agno3+3nh3·h2o→[ag(nh3)2]oh+nh4no3+2h2o

ch3cho+2[ag(nh3)2]oh→ch3coonh4+2ag↓+3nh3+h2o

這兩個反應

因為最後有銀析出,向鏡子,所以叫銀鏡反應

7樓:我是曹爺

上頭那位說的差不多了,補充一點兒吧,就是配置銀氨溶液的時候是把氨水逐滴滴加到硝酸銀裡面,而且試管裡的白色渾濁一消失就要停止滴加,防止出現安全問題

8樓:果實課堂

銀鏡反應的過程是怎麼樣的

9樓:匿名使用者

銀氨溶液與醛類物質反應生成銀的一類反應。

10樓:逐月流星

硝酸銀與氨水生成的銀氨溶液中含有氫氧化二氨合銀,這是一種弱氧化劑,它能把乙醛氧化成乙酸,乙酸又與生成的氨氣反應生成乙酸銨,而銀離子被還原成金屬銀。還原生成的銀附著在試管壁上,形成銀鏡,這個反應叫銀鏡反應.

ch3cho+2ag(nh3)2oh→(水浴△)ch3coonh4+2ag↓+3nh3+h2o

這個反應常用於檢測醛類物質的存在.

11樓:匿名使用者

銀鏡就是眼鏡。什麼是銀鏡反應,就是眼鏡反應。

什麼是銀鏡反應?

12樓:果實課堂

銀鏡反應的過程是怎麼樣的

13樓:易書科技

在潔淨的試管裡加入1毫公升2%的硝酸銀溶液,再加入氫氧化鈉水溶液,然後一邊振盪試管,可以看到白色沉澱。再一邊逐滴滴入2%的稀氨水,直到最初產生的沉澱恰好溶解為止,這時得到的溶液叫銀氨溶液。乙醛的銀鏡反應:

在銀氨溶液裡滴入3滴乙醛,振盪後把試管放在熱水中溫熱。不久可以看到,試管內壁上附著一層光亮如鏡的金屬銀。葡萄糖的銀鏡反應:

在銀氨溶液裡滴入一滴管的葡萄糖溶液,振盪後把試管放在熱水中溫熱。不久可以看到,試管內壁上附著一層光亮如鏡的金屬銀。

銀鏡反應是什麼?高中化學中有什麼可以發生銀鏡反應?

14樓:匿名使用者

銀鏡反應是銀化合物的溶液被還原為金屬銀的化學反應,高中化學中可以發生銀鏡反應的有:乙醛、甲醛、葡萄糖,具體分析如下:

銀鏡反應是銀化合物的溶液被還原為金屬銀的化學反應,由於生成的金屬銀附著在容器內壁上,光亮如鏡,故稱為銀鏡反應;

1、乙醛反應方程式:ch₃cho+2[ag(nh₃)₂]oh→ch₃coonh₄+2ag↓+3nh₃+h₂o;原理:銀氨溶液具有弱氧化性;

2、甲醛反應方程式:hcho + 4[ag(nh₃)₂]oh = (nh₄)₂co₃ + 4ag↓+ 6nh₃ +2h₂o;

3、葡萄糖反應方程式:c₆h₁₂o₆+2[ag(nh₃)₂]oh=c₅h₁₁o₅coonh₄+3nh₃+2ag↓+h₂o;

所以可以看出,可以發生銀鏡反應的有:乙醛、甲醛、葡萄糖。

15樓:駱駱

還原生成的銀附著在試管壁上,形成銀鏡,這個反應叫銀鏡反應。

乙醛與銀氨溶液反應 ch3cho+2ag(nh3)2oh→ch3coonh4+2ag↓+3nh3+h2o

含有醛基的有機物和銀氨溶液

16樓:匿名使用者

銀鏡反應(英語:silver mirror reaction),是一種化學反應,指的是還原銀離子,生成的銀附著在試管壁上,形成銀鏡。

含有醛基(即-cho)基本上都能發生銀鏡反應,比如甲醛、乙醛等。

17樓:不生災

醛與銀氨溶液的反應,需要有機物結構中含醛基。

18樓:章靈飛奔

氨水與硝酸銀和醛類的的反應生成銀的沉澱

19樓:

ch3cho+2ag(nh3)2oh→ch3coonh4+2ag↓+3nh3+h2o

記住這個就行了

銀鏡反應是什麼樣的反應?

20樓:祈蕾杞培

銀鏡反應(英語:silver

mirror

reaction)是銀(ag)化合物的溶液被還原為金屬銀的化學反應,由於生成的金屬銀附著在容器內壁上,光亮如鏡,故稱為銀鏡反應。常見的銀鏡反應是銀氨絡合物〈氨銀配合物〉(又稱吐倫試劑)被醛類化合物還原為銀,而醛被氧化為相應的羧酸根離子的反應,不過除此之外,某些銀(ag)化合物(如硝酸銀)亦可被還原劑(如肼)還原,產生銀鏡。

3實驗原理編輯

1、乙醛的反應方程式:

ch3cho+2ag(nh3)2oh

ch3coonh4+2ag↓+3nh3+h2o

銀鏡反應

(化合態銀被還原,乙醛被氧化)

備註:原理是銀氨溶液的弱氧化性。

本試驗可以使用其他有還原性的物質代替乙醛,例如葡萄糖(與乙醛相似,也有醛基)等。

2、甲醛的反應方程式:

甲醛(可看作有兩個醛基)的話被氧化成碳酸銨(nh4)2co3

:hcho

+4[ag(nh3)2]oh

=(nh4)2co3

+4ag↓+

6nh3

+2h2o。 c6h12o6+2ag(nh3)2oh

c5h11o5coonh4+3nh3+2ag↓+h2o

3、葡萄糖的反應方程式:

ch2oh-choh-choh-choh-choh-cho+2ag(nh3)2oh

ch2oh-choh-choh-choh-choh-coonh4+2ag↓+3nh3+h2o(體現出葡萄糖內部的結構以及斷鍵情況)

注:因為氨氣極易溶於水,所以不標氣體逸出符號「↑」[1]

4實驗器材編輯

試管,酒精燈,燒杯,石棉網,三角架,膠頭滴管,葡萄糖溶液,氨水,硝酸銀溶液,10%氫氧化鈉水溶液。[3]

5實驗方法編輯

1、取一支試管,加4~6滴酒石酸鉀鈉溶液和1ml蒸餾水,再加10滴甲酸鈉溶液,振盪後加8~10滴銀氨溶液,溶液呈淡棕色,再滴入1~2滴濃氨水,振盪後溶液變成無色。在50~70

c水浴中加熱約30~40秒即有銀鏡生成。

2、在試管中加入3~4滴甲酸鈉溶液和2ml蒸餾水,充分振盪,邊滴加銀氨溶液邊振盪至沉澱剛好溶解(約12滴)。將試管置於70

c水中加熱至近沸點即有銀鏡生成(約8分鐘)。[3]

乙醛的銀鏡反應:在潔淨的試管裡加入1ml2%的硝酸銀溶液,然後加入10%氫氧化鈉水溶液2滴,振盪試管,可以看到白色沉澱。再逐滴滴入2%的稀氨水,直到最初產生的沉澱恰好溶解為止(這時得到的溶液叫銀氨溶液).

最後滴入3滴乙醛,振盪後把試管放在熱水中溫熱。不久可以看到,試管內壁被加熱區域上附著一層光亮如鏡的金屬銀。(在此過程中,不要晃動試管,否則只會看到黑色沉澱而無銀鏡。

)葡萄糖溶液的銀鏡反應

葡萄糖的銀鏡反應:先製備銀氨溶液,再滴入一滴管的葡萄糖溶液,振盪後把試管放在熱水中溫熱。不久可以看到,試管被加熱區內壁上附著一層光亮如鏡的金屬銀。

反應本質:這個反應裡,硝酸銀與氨水生成的銀氨溶液中含有氫氧化二氨合銀,這是一種弱氧化劑,它能把乙醛氧化成乙酸(即-cho被氧化成-cooh),乙酸又與生成的氨氣反應生成乙酸銨,而銀離子被還原成金屬銀。從葡萄糖的角度來說,因其具有醛基,機理同乙醛。

[1]6反應條件編輯

鹼性條件下,水浴加熱。

反應物的要求:

1.甲醛、乙醛、乙二醛等等各種醛類

即含有醛基(比如各種醛,以及甲酸某酯等)(乙二醛需要4mol銀氨溶液因為有兩個醛基)

2.甲酸及其鹽,如hcooh、hcoona等等

3.甲酸酯,如甲酸乙酯hcooc2h5、甲酸丙酯hcooc3h7等等

4.葡萄糖、麥芽糖等分子中含醛基的糖[1]

7實驗現象編輯

還原生成的銀附著在試管壁上,形成銀鏡。[1]

都什麼物質可以發生銀鏡反應,哪些物質能發生銀鏡反應?

可以發生銀鏡反應的物質有以下幾種 1 甲醛 乙醛 乙二醛等等各種醛類 即含有醛基 比如各種醛,以及甲酸某酯等 乙二醛需要4mol銀氨溶液因為有兩個醛基 2 甲酸及其鹽 3 甲酸酯,如甲酸乙酯 甲酸丙酯等等 4 葡萄糖 麥芽糖等分子中含醛基的糖。常見的銀鏡反應是銀氨絡合物 氨銀配合物,又稱托倫試劑 被...

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