1樓：教育小百科達人
苯的硝化反應：
苯的硝化反應方程式：c6h6+hno3（濃）=濃硫酸，加熱=c6h5-no2+h2o。硝化反應是向有機物分子中引入硝基的反應過程。
脂肪族化合物硝化時有氧化-斷鍵副反應，工業上很少採用。
苯環是最簡單的芳環，由六個碳原子構成乙個六元環，每個碳原子接乙個基團，苯的6個基團都是氫原子。
但實驗表明，苯不能使溴水或酸性kmno4褪色，這說明苯中沒有碳碳雙鍵。研究證明，苯環主鏈上的碳原子之間並不是由以往所認識的單鍵和雙鍵排列（凱庫勒提出），每兩個碳原子之間的鍵均相同，是由乙個既非雙鍵也非單鍵的櫻臘鍵（大π鍵）連線。
工業製備的方法：
1、從煤焦油中提取：
在煤煉焦過程中生成的輕焦油含有大量的苯。這是最初生產苯的方法。將生成的煤焦油和煤氣一起通過洗滌和吸收裝置，用高沸點的煤焦油作為洗滌和吸收劑**煤氣中的煤焦油，蒸餾後得到粗苯和其他高沸點餾分。
粗苯經過精製可得到工業級苯。這種方法得到的苯純度比較低，而且孫鎮環境汙染嚴重，工藝比較落後。
2、從石油中提取：
在**中含有少量的苯，從石油產品中提取苯是最廣泛使用的則頌粗製備方法。
3、烷烴芳構化：
重整這裡指使脂肪烴成環、脫氫形成芳香烴的過程。這是從第二次世界大戰期間發展形成的工藝。
在-50個大氣壓下，各種沸點在60-200℃之間的脂肪烴，經鉑-錸催化劑，通過脫氫、環化轉化為苯和其他芳香烴。從混合物中萃取出芳香烴產物後，再經蒸餾即分出苯。也可以將這些餾分用作高辛烷值汽油。
以上內容參考：百科——苯。
2樓：網友
苯的硝化反應：
1.將苯放入燒瓶中，加入硝酸鉀溶液；
2.加入硝酸銨溶液，攪拌鄭茄均勻激拿；
3.將混合物加熱至沸點，維持沸點溫度10-15分鐘；
4.放涼，過濾，洗滌沉澱，收集沉澱物，烘明叢搭幹，即可得到硝化苯。
如果覺得可以的話給我個點個贊！謝謝！
硝基苯的製備是怎麼樣的？
3樓：嚴梅筠
實驗室製備硝基苯的主要步驟如下：1、配製一定比例的濃硫酸與濃硝酸的混合酸，加入反應器中。
2、向室溫下的混合酸中逐滴加入一定量的苯，充分振盪，混合均勻。
3、在50℃—60℃下發生反應，直至反應結束。
4、除去混合酸後，粗產品依次用蒸餾水。
和5%naoh溶液洗滌，然後再用蒸餾水洗滌。
5、將用無水cacl2乾燥後的粗硝基苯進行蒸餾，得到純硝基苯。
化學性質：硝基苯化學性質活潑，能被還原成重氮鹽、偶氮苯等。遇明火、高熱會燃燒、**。
與硝酸反應劇烈。由苯經硝酸和硫酸混合硝化而得。作有機合成中間體及用作生產苯胺的原料。
硝基苯須在較強的條件下才發生親電取代反應。
生成間位產物；有弱氧化作用，可用作氧化脫氫的氧化劑。
以苯為原料製備間硝基溴苯,寫出相關化學反應方程式
4樓：
摘要。先用苯制硝基苯：c6h6 + ho-no2 --濃硫酸，加熱-->c6h5no2 + h2o然後與溴取代：
c6h5no2 + br2 --催化劑-->c6h4brno2 + hbr不能先與溴取代，因為生成的溴苯的取代位在鄰位和對位，得到的不可能是間溴硝基苯。
以苯為原料製備間硝基溴苯，寫出相關化學反應方程式。
先以苯與濃硝酸、昌納拿濃硫酸混合酸硝化制硝基苯。硝基苯再以鐵粉為催化劑，在120～135℃滴加溴，反應3 小時（收率60%～75%）；或茄賀用溴酸鉀-硫耐搭酸體系進行溴化，反應溫度30～35℃，製得間溴硝基苯（收率80%～90%）。
先用苯制硝基公升塌尺苯：c6h6 + ho-no2 --濃硫酸，加熱-->c6h5no2 + h2o然後與溴取代：c6h5no2 + br2 --催化劑-->c6h4brno2 + hbr不能先與衫鉛溴取代，因為生吵高成的溴苯的取代位在鄰位和對位，得到的不可能是間溴硝基苯。
c6h6 + hno3(濃) -c6h5no2 + h2o（條件：濃硫酸，加熱）
苯與什麼反應生成硝基苯？
5樓：教育小百科達人
苯和hno₃在濃硫酸的作用下加熱，生成硝基苯。硝基苯在fe和濃hcl的作用下，被還原為苯胺。苯胺和溴水反應，生成三溴苯胺。
三溴苯胺在低溫下和nano₂及稀h₂so₄反應，得到三溴苯的硫酸重氮鹽。重氮鹽和h₃po₂反應，n₂+被h取代，生成1，3，5—三溴苯。
硝化反應時,苯甲酸與硝基苯反應哪個更容易
苯酚 苯 溴苯 硝基苯硝化是苯環上的親電取代反應,苯環上電子雲密度越高反回應活性越強,也就是答 說苯環上帶給電子基時反應活性增加,且給電子能力越強,活化的越厲害 苯環上帶拉電子基時,反應活性下降,拉電子基的拉電子能力越強,鈍化的越厲害。羥基 oh 是強給電子基,所以苯酚活性最高,鹵素是弱拉電子基,硝...
比較下列化合物硝化反應時的活性大小苯甲苯氯苯苯酚硝基苯
從大到小 苯酚 甲苯 苯 氯苯 硝基苯 oh，ch3都是推電子基，可增加苯環上電子密度，增強中間體穩定性 cl，no2是吸電子基，效果相反 如何比較苯 甲苯 氯苯 苯酚這些化合物在發生硝化反應的活性 苯環上的親電取代。苯酚大於甲苯大於苯大於氯苯 苯，硝基苯，苯酚，氯苯，哪個最易發生硝化反應 苯酚 苯...
鄰苯二甲酸，鄰苯二甲酸的製備
鄰苯二甲酸 鄰酞酸 1，2 苯二甲酸 o phthalic acid 兩個羧基分別與苯環中相鄰的兩個碳原子相連線而成的二元芳香羧酸。分子式 c8h6o4 分子量 166.13 cas號 88 99 3 性質 無色單斜晶體。熔點191 封閉管 密度 20 4 1.593g cm3 迅速加熱到230 時...