1樓：邂逅相逢
脊髓小腦性共濟失調目前尚無特效**，主要是對症**和**訓練。(1) 對症**：可改善症狀和延緩病程進展。
臨床經驗性用藥報道，如應用垂體激素 釋放興奮藥他替瑞林（ta1tire1in)**sca3患者4周，構音障礙得到改善，是促甲狀腺激 素釋放激素（trh)類似物，在日本已獲准作為**脊髓小腦變性疾病（scd)的處方藥, 但對不同**引起的共濟失調療效尚待確認。
sca3患者肌張力障礙、運動遲緩、震顫等錐 體外系症狀可試用左旋多巴、安坦等；sca3常見肌肉痛性痙攣和肌肉僵直等症狀，可用鎂 製劑、奎寧、美金剛等，嚴重的強直痙攣宜試用巴氯芬、鹽酸替扎尼丁，金剛烷胺可改善共 濟失調，共濟失調伴肌陣攣首選氯硝西泮，睡眠障礙及呼吸睡眠症候群可用家用呼吸器輔助 呼吸。
不寧腿可用普拉克索、氯硝西泮改善症狀。(2) 神經保護**：氧化應激是神經變性病發病的重要誘因，維生素e是有效的自由 基清除劑，輔酶q10是組成呼吸鏈的必需成分，是線粒體合成atp的必要成分，可清除自 由基，具有與維生素e協同起抗氧化作用。
(3) **訓練、物理**及輔助行走器械可能有幫助，改善語言、吞嚥、平衡功能， 糾正異常步態和姿勢，提高生活質量。 心理**可增強患者對疾病的認識和自信心，還應進 行遺傳諮詢。
2樓：排場魑魅
小腦某種因素的損傷，使受害者的肌緊張減退和隨意運動的協調性紊亂，稱為小腦性共濟失調。這種病在國內沒有較好的**方案，主要採用對症**和神經保護**。
3樓：泰清疏
脊髓性小腦共濟失調，你應該去醫院做一下檢查，然後再問問醫生怎麼**。
4樓：
脊髓小腦性共濟失調是共濟失調的主要型別。因為有遺傳性，大多數是中年時期發病。臨床表現除了共濟失調症狀外，還有眼球活動異常，眼球活動比較慢，部分病人還會出現視神經萎縮，視網膜變性，部分病人行走出現異常，肌肉出現萎縮，周圍神經出現疼痛。
脊髓性小腦共濟失調該怎麼辦？
5樓：
脊髓小腦性共濟失調是一種退化性疾病，到目前為止仍然沒有可以**的藥物。**的重點是積極的進行****，使患者盡可能保持較高的生活自理能力。脊髓小腦共濟失調，它的臨床症狀主要表現為隨意運動，速度、節律、幅度和力量的不規則，也就是協調運動功能障礙。
患者具體表現為姿勢異常，步態改變，站立不穩，語音、語調異常，不能協同工作，肌張力障礙表現為鐘擺樣反射，反跳試驗(+)。目前**脊髓小腦共濟失調的手段比較先進的主要是進行幹細胞移植。患者在**以後。
更好地恢復生活自理能力，左旋多巴對疾病也有一定的幫助。
6樓：
脊髓小腦性共濟失調是共濟失調的主要型別。因為有遺傳性，大多數是中年時期發病。臨床表現除了共濟失調症狀外，還有眼球活動異常，眼球活動比較慢，部分病人還會出現視神經萎縮，視網膜變性，部分病人行走出現異常，肌肉出現萎縮，周圍神經出現疼痛。
脊髓小腦共濟失調一般都用什麼**方法來**呢？
7樓：day七醬
你好；一般脊髓小腦性共濟失調主要是是脊髓和小腦的變性疾病，主要表現為共濟失調、弓形足、視神經萎縮、脊柱側彎、心肌病等。
（1）左旋多巴可緩解強直等錐體外系症狀，毒扁豆鹼或胞二磷膽鹼促進乙醯膽鹼合成；氯苯胺丁酸可減輕痙攣，金剛烷胺可改善共濟失調，共濟失調伴肌陣攣首選噓硝安定；atp、輔酶a、肌苷和維生素b族等神經營養藥可以試用； （2）手術**：可行視丘毀損術； （3）**訓練、物理**及輔助行走器械可能有所裨益。
望採納 謝謝
8樓：抄粉賢
小腦共濟失調疾病就是目前比較常見的一種。該病的發生為患者帶去了不小的影響。甚至會讓患者喪失生活自理能力。
肌張力的改變隨病變可由降低而轉變為痙攣狀態，共濟失調步態也可隨之轉變為痙攣性共濟失調步態。站立不穩，身體前傾或左右搖晃，當以足尖站立或以足跟站立時，搖晃不穩更為突出，易摔倒常是患者早期最易出現的症狀。
姓名：關先生
年齡：43歲
病程：患小腦共濟失調4年，主要症狀：頭暈，視力模糊，說話不清，手抓不准，勁小，腿不穩，走路搖晃，拉肚子，大腿小腿涼，睡眠不好，多夢，易醒，夜間後背出汗，晚上手腳心熱，便秘，小便有燒灼感，心臟不舒服心慌，偶爾有耳鳴的情況。
經常乾咳，氣不夠用，喝水嗆咳，鹽味重喜喝水，月經量多發黑，易發脾氣，舌淡有齒痕，舌苔有裂痕。
先前**：服用氯硝西泮、丁苯酞、甲鈷胺等藥物，病情得到控制，但是***太大，但是病情卻始終不見好轉。
現在**：益腦健步湯**
一療程後：頭暈嗆咳有些許好轉，睡眠質量恢復些，視物不清，模糊重影有些好轉。
三療程後：走路穩了些，失眠多夢好些，大小便改善些，腿腳涼的感覺好了些
六療程後：走路穩當，喝水嗆咳，吞嚥困難情況恢復，說話清楚了，頭暈全無，全身肌力基本恢復，視物不清基本恢復，腿腳涼，盜汗，心臟，耳鳴情況有所好轉，後又繼續鞏固了乙個療程，症狀基本全無，如今**回訪無任何反覆。
建議：小腦共濟失調的患者還應該保持日常的營養以及熱量的攝入，同時有很多腦出血後遺症的患者，容易導致失語不能夠表達自己的身體狀況，出現小腦共濟失調，從而導致患者身體缺乏很多營養需要從食物當中攝取，家屬應該給予足夠的重視讓患者的心態平穩，積極的接受**，按照食譜定時定量地保持患者身體所吸收的營養，
9樓：局韋嬴麗華
脊髓小腦共濟失調屬於一種遺傳性疾病，多在中年發病。隨著時間的推移病情會不斷進展，逐漸會影響到身體的健康。對於脊髓小腦共濟失調，可以試一試中藥調理。
最主要的是要做好肢體功能的**，以延緩病情的進展，改善肢體的活動功能。
10樓：匿名使用者
共濟失調屬於乙個神經系統疾病，西藥目前沒有什麼特效藥可以**，建議純中藥口服**，
11樓：
這個病一般都採用益腦修元方劑。、
共濟失調怎麼治療，共濟失調怎麼治療好
共濟失調型腦癱的 一直是醫學界的乙個難題，傳統的醫療方法其實很難達到很好的 效果，這跟神經系統損傷的特殊性有很大的關係。共濟失調型腦癱是小兒腦癱的一種，患有該病嚴重的影響到了患者的正常生活，給患者帶去了很大的不便，所以患有該病就要及時地 而共濟失調型腦癱的 很重要。臨床表現 1.多在30 60歲起病...
小孩得了小腦共濟失調該怎麼治療呢
有沒有去醫院確診，要是確診為是小腦性共濟失調及時對症 不要耽誤 時間 及時去看大夫，建議中醫看看 五行通脈 第三步 通腦益髓 腎主骨生精髓，精髓又通於腦，腦為髓之海，又因為髓海有餘，則輕勁多力，自過其度 髓海不足，則腦轉耳鳴，脛酸眩冒，目無 所見，懈怠安臥。小孩小腦萎縮共濟失調怎麼 小腦萎縮，行走不...
脊髓小腦共濟失調有何好的方法和藥物治療
脊髓小腦性共濟失調是遺傳性共濟失調的主要型別。其共同特徵是中年發病，常染色體顯性遺傳和共濟失調。臨床表現除小腦性共濟失調外，可伴有眼球運動障礙 慢眼運動 視神經萎縮 視網膜色素變性 錐體束徵 錐體外系徵 肌萎縮 周圍神經病和痴呆等。小腦共濟失調疾病就是目前比較常見的一種。該病的發生為患者帶去了不小的...