1樓：網路小達人
自身免疫功能障礙
本病主要為體液免疫介導的疾病，其發病機制為在補體參與下，體內產生的achr抗體與突觸後膜的achr產生免疫應答，使achr受到破壞，以致不能產生足夠的終板電位，突觸後膜傳遞障礙而產生肌無力。患者常合併其他自身免疫性疾病，如甲狀腺功能亢進、甲狀腺炎、系統性紅斑狼瘡、類風濕性關節炎和天皰瘡等。
遺傳因素
家族性重症肌無力的發現及與人類白細胞抗原(hla)的密切關係，提示重症肌無力的發病與遺傳因素有關
高發人群
患有自身免疫性疾病的人群
重症肌無力為自身免疫性疾病，患此病的患者常合併其他自身免疫性疾病有胸腺異常的人群
80%的重症肌無力患者有胸腺肥大、淋巴濾泡增生，20%的患者有胸腺瘤。
有家族遺傳傾向者
家族性重症肌無力的發現，表明通過基因遺傳，後代中此病發病機率增大。
2樓：匿名使用者
重症肌無力是一種自身免疫性疾病，主要是由於神經—肌肉接頭處的傳遞功能障礙所引起，主要表現為全身或部分肌肉和骨骼肌無力，而且容易疲勞。
發病原因與很多因素有關，總結起來主要有兩大類原因，其中一模擬較少見，主要是與先天遺傳有關，另外一模擬較多見，就是與自身免疫有關。
現在一般認為重症肌無力的原因，主要與感染、藥物或者環境、自身免疫力下降、胸腺異常等因素有關，發病機制比較複雜，可以內因與遺傳、基因、自身免疫力等有關，外因與環境因素有關，內、外因相結合就可以發病。
重症肌無力主要是因為什麼原因引起的呢？
3樓：老洪
重症肌無力是一種自身免疫性疾病，與其他自身免疫性疾病一樣，發病原因主要是機體免疫系統出現紊亂而破壞了機體的正常「秩序」。重症肌無力是神經肌肉接頭突觸後膜乙醯膽鹼受體被自身抗體攻擊，當這個重要受體的功能異常，就會直接影響神經肌肉的正常傳導和動作發生。
機體免疫系統紊亂一般和環境因素、感染因素、用藥因素等有關，但是重症肌無力的具體發病原因還不甚明確。重症肌無力患者常合併甲狀腺功能亢進、甲狀腺炎、系統性紅斑狼瘡、類風濕性關節炎和天皰瘡等其他自身免疫性疾病。
4樓：三黃玉帝
重症肌無力它屬於自身免疫病，但是呢它也有一定的誘發因素，比如說有時候懷孕誘發，還有就是感冒、勞累，它都會加重，但是最根本的誘因，還是不是十分清楚，只是說感冒、勞累 ，女同志來例假，或者懷孕期間，它會有加重傾向和趨勢，這真正的誘因也不好講，也有外傷後有的，所以說起來誘因，只能說這個勞累、生氣、感冒，女同志來例假呀，可能導致誘發的症狀加重，它誘發的加重是一方面，真正的**和原因，目前還不是十分清楚，當然了它是自身免疫病，和很多自身免疫病，有一定的相關性，比如說甲亢、類風濕，你說他們有什麼誘因和原因呢，這裡面都要**和思考，只是說如果得了這個病之後，要注意避免感冒、勞累和生氣。
5樓：貓不愛喝酒
這個情況是因為外傷的情況比較大一些
6樓：成都西南**諮詢
重症肌無力是體液免疫介導的疾病。**可以有以下幾種：合併胸腺瘤、甲狀腺功能亢進、甲狀腺炎、系統性紅紅斑狼瘡、類風濕性關節炎、天皰瘡、乾燥症候群等自身免疫性疾病。
部分重症肌無力病人，因服用一些藥物，可以使病情加重或**。這些藥物有奎寧、嗎啡、氨基糖甙類抗生素、新黴素、多粘菌素、巴龍黴素、地西泮、苯巴比妥等藥物。
重症肌無力是什麼原因引起的？
7樓：三黃玉帝
重症肌無力是一種自身免疫性疾病，與其他自身免疫性疾病一樣，發病原因主要是機體免疫系統出現紊亂而破壞了機體的正常「秩序」。重症肌無力是神經肌肉接頭突觸後膜乙醯膽鹼受體被自身抗體攻擊，當這個重要受體的功能異常，就會直接影響神經肌肉的正常傳導和動作發生。
機體免疫系統紊亂一般和環境因素、感染因素、用藥因素等有關，但是重症肌無力的具體發病原因還不甚明確。重症肌無力患者常合併甲狀腺功能亢進、甲狀腺炎、系統性紅斑狼瘡、類風濕性關節炎和天皰瘡等其他自身免疫性疾病。
8樓：幸福小日子
可能是環境，自身免疫系統引起的，表現為眼瞼下垂肌肉無力等。希望引起重視，去醫院查明原因，以做對症**！
9樓：匿名使用者
重症肌無力是最典型的自身免疫性疾病，發病機制與自身抗體介導的achr的損害有關。主要由achr抗體介導，在細胞免疫和補體參與下突觸後膜的achr被大量破壞，不能產生足夠的終極電位，導致突觸後膜傳遞功能障礙而發生的肌無力。
10樓：匿名使用者
首先這個情況屬於神經方面的問題是一種免疫性疾病， 少數人群是由於遺傳導致的，現在生肌健力湯目前可以恢復重症肌無力的情況，希望能幫到你
11樓：cai鈼愨杺鈼
重症肌無力是一種由於自身免疫導致的神經-肌肉接頭傳遞障礙的慢性疾病。主要由於神經-肌肉接頭突觸後膜上乙醯膽鹼受體受損及傳導阻滯引起。主要表現為受累肌肉易疲勞，活動後加劇，休息後緩解，早輕暮重。
本病是一種與胸腺異常有關的自身免疫性疾病。體內產生的achr-ab與achr發生應答，使achr被大量破壞，導致突觸後膜傳遞障礙而產生骨骼肌無力。
12樓：
主要由於神經-肌肉接頭突觸後膜上乙醯膽鹼受體受損及傳導阻滯引起。主要表現為受累肌肉易疲勞，活動後加劇，休息後緩解，早輕暮重。
13樓：三七迷
主要表現為受累肌肉易疲勞，活動後加劇，休息後緩解，早輕暮重。本病是一種與胸腺異常有關的自身免疫性疾病
重症肌無力是什麼原因導致的呢？
14樓：
重症肌無力是一種由於神經肌肉接頭處傳遞障礙引起的一種自身免疫性疾病，重症肌無力主要分為全身骨骼肌無力，還有就是易疲勞活動後症狀會加重休息過後病情又會減輕，重症肌無力的患者中女性人數比男性人數要多。
15樓：
一、患者體內存在自身抗體，如一型膽鹼受體抗體，所針對的抗原胰腺膽鹼受體在該病的發病機制中起重要作用。
二、應抗體被動免疫實驗，動物可複製出該病。
三、用抗原主動免疫動物也能誘發改變。
四、降低體內抗體的水平可緩解症狀，神經肌肉接頭超微結構觀察提示，該免疫複合物破壞突出後膜，並最終導致胰腺膽鹼受體抗體數目減少，發生重症肌無力的主要發病機制，感染尤其是病毒感染，也可以出現交叉免疫反應，誘發本病的產生。
16樓：戎新穎
我覺的重症肌無力是因為突變導致的疾病之一。
17樓：閆世軒
重症肌無力是什麼原因導致的呢？那這個病也很嚴重的。手胳膊一點力氣都沒有。
18樓：枝黛
重疾重症肌無力是什麼原因導致的？這個就身體虛查查，哪怕不方便不舒服。
19樓：百小度
重症肌無力是什麼原因導致的呀？得的病太厲害了
20樓：厹專
重症肌無力是什麼原因導致的呢？應該是突變
重症肌無力是什麼原因引起的呢？
21樓：成都西南**諮詢
重症肌無力的發病原因分兩大類，一類是先天遺傳性，極少見,與自身免疫無關；第二類是自身免疫性疾病，最常見。發病原因尚不明確，普遍認為與感染、藥物、環境因素有關。同時重症肌無力患者中有65%～80%有胸腺增生，10%～20%伴發胸腺瘤。
藥物**
1.膽鹼酯酶抑制劑是對症**的藥物，用藥方法應從小劑量漸增。常用的有甲基硫酸新斯的明、溴吡斯的明。
2.免疫抑制劑常用的免疫抑制劑為：①腎上腺皮質類固醇激素：
強的松、甲基強的松龍等；②硫唑嘌呤；③環抱素a；④環磷酸胺；⑤他克莫司。3.血漿置換通過將患者血液中乙醯膽鹼受體抗體去除的方式，暫時緩解重症肌無力患者的症狀，如不輔助其他**方式，療效不超過2個月。
4.靜脈注射免疫球蛋白人類免疫球蛋白中含有多種抗體，可以中和自身抗體、調節免疫功能。其效果與血漿置換相當。
5.中醫藥**根據中醫理論，在**上加用中醫中藥，可以減少免疫抑制劑帶來的***，而且能重建自身免疫功能之功效。手術**
患者90%以上有胸腺異常，胸腺切除是重症肌無力有效**手段之一。適用於在16～60歲之間發病的全身型、無手術禁忌證的重症肌無力患者，大多數患者在胸腺切除後可獲顯著改善。合併胸腺瘤的患者佔10%～15%，是胸腺切除術的絕對適應證。
22樓：艾諾威太陽能採暖
現在醫學沒有找到具體**，這種病比較罕見，但是對患者個家庭的傷害是巨大的，建議聽從醫生指導，合理**
23樓：匿名使用者
每個人的**不一樣，應該就診確認
重症肌無力是怎麼引起的？
24樓：重症ji無力
重症肌無力的發病原因分兩大類，一類是先天遺傳性，極少見,與自身免疫無關；第二類是自身免疫性疾病，最常見。發病原因尚不明確，普遍認為與感染、藥物、環境因素有關。
一，西醫**。西醫**是**重症肌無力比較常見的一種方法，**效果也比較明顯。西醫**重症肌無力的方法也有很多，主要包括藥物**，胸腺**和血液**等。
具體**方法的選擇需要根據患者病情的嚴重程度而定，輕度的重症肌無力患者可先通過藥物進行**，經藥物**無效者可採取胸腺**或血液**進行**。二，中醫**。中醫**重症肌無力的原則是對症**，一人一方，根據患者不同的情況，制定不同的**方案。
全面調理臟腑，進一步提高自身免疫力，防止疾病**。
25樓：匿名使用者
是一種自身免疫性疾病由於神經肌肉接頭處傳導障礙導致的目前的生肌健力湯可以恢復
26樓：重症肌無力知識講堂
肌營養不良、神經末梢的疾病、胸腺瘤等可以引起重症肌無力。患者的自身免疫系統異常是引發這種疾病的重要原因，也是最主要的。遺傳也是引發重症肌無力的很重要原因。
重症肌無力的**還有一些外界的因素，主要包括外界的環境以及飲食等因素。都是屬於重症肌無力的**。
27樓：梓昱
脾腎虧虛，上臉下垂，複視聲音嘶啞，咀嚼與吞嚥困難抬頭無力
28樓：一沐洽談清風
過度勞累、精神緊張，如果患者長時間的坐在電腦前玩遊戲，或者長時間的玩麻將，就會導致發生重症肌無力，所以大家一定要保證勞逸結合，並且要保持愉悅的心情，這樣能很好的預防該病。2，遺傳因素，重症肌無力這種疾病還和遺傳因素有很大的關係，所以如果家族中有該病史者，一定要當提高警惕，要定期到醫院進行檢查，看是否患有了重症肌無力。3，病毒感染，重症肌無力還和感染胸腺慢病毒和免疫功能低下有很大的關係，那麼大家就要嚴格防止感冒的發生，並經常進行體育鍛煉，增強自身的抵抗力
29樓：**的雲妹
自身的免疫力異常和遺傳
30樓：成都西南**諮詢
1、很多臨床現象提示病和免疫機制紊亂有關，重症肌無力是一種影響神經肌肉接頭傳遞的自身免疫性疾病。
2、遺傳因素：此病與遺傳因素關係密切，因此家族中有此病史者當提高警惕。
3、近年來根據超微結構的研究發現，重症肌無力主要是突觸後膜乙醯膽鹼受體(achr)發生的病變所致。乙醯膽鹼受體引起自身免疫性受體疾病的誘因由; 感染;細菌或病毒感染，可為治病誘因。
4、食物汙染與中毒：患者中相當一部分是吃了不潔食用油炸的油條，被化學品汙染的劣質飲料而發病的。也有患者因吃了蘑菇而引起的。
5、病毒感染：本病與免疫功能低下及感染胸腺慢病毒有關，因此要加強身體鍛鍊，避免感冒。
6、營養因素：很多患者家庭條件都比較貧困，飲食、營養狀況較差，有的患者厭食，或者嚴重挑食。可能與長期營養不足、勞累有關。
重症肌無力是怎麼造成的，重症肌無力是什麼原因造成的？
重症肌無力的發病原因分兩大類，一類是先天遺傳性，極少見,與自身免疫無關 第二類是自身免疫性疾病，最常見。發病原因尚不明確，普遍認為與感染 藥物 環境因素有關。同時重症肌無力患者中有65 80 有胸腺增生，10 20 伴發胸腺瘤。藥物 1.膽鹼酯酶抑制劑是對症 的藥物，用藥方法應從小劑量漸增。常用的有...
重症肌無力是怎麼造成的，重症肌無力是什麼原因造成的？
重症肌無力的 尚不明確，導致重症肌無力的機制是神經肌肉接頭的抗體增加 遞質減少，出現肌肉的無力。抗體增加主要與自身免疫有關，引起自身免疫紊亂的原因包括胸腺瘤，即胸腺的增生導致機體的免疫紊亂，出現抗體增加。此外還有甲亢，甲狀腺機能亢進是身體的免疫功能紊亂所致，甲亢導致甲亢性疾病，進而導致肌肉的病變。還...
重症肌無力是什麼原因引起的呢，重症肌無力主要是因為什麼原因引起的呢？
重症肌無力的發病原因分兩大類，一類是先天遺傳性，極少見,與自身免疫無關 第二類是自身免疫性疾病，最常見。發病原因尚不明確，普遍認為與感染 藥物 環境因素有關。同時重症肌無力患者中有65 80 有胸腺增生，10 20 伴發胸腺瘤。通過目前研究重症肌無力的 不明。重症肌無力是由於神經肌肉接頭傳遞障礙造成...