酶的可逆性抑制作用有那幾種型別?各有何特點

2021-03-28 00:02:55 字數 953 閱讀 1310

1樓:du知道君

1.作圖進行區別 競爭性抑制和非競爭性抑制的公尺氏方程曲線不一樣,雙倒數曲線也不一樣 競爭性抑制的抑制分數與抑制劑濃度成正比,而與底物濃度成反比 非競爭性抑制的抑制分數與抑制劑濃度成正比,與底物濃度無關 2.看抑制劑的結構 競爭性抑制的抑制。

酶的可逆性抑制作用有那幾種型別?各有何特點?

比較三種可逆性抑制作用的特點? 速答!急。。。

3 酶在的三種可逆性抑制劑作用下vmax,km分別有什麼變化

2樓:匿名使用者

(1)競爭性抑制

:抑制劑的結構與底物結構相似,共同競爭酶的活性中心。專抑制作用大

屬小與抑制劑合底物的濃度以及酶對它們的親和力有關。表觀km增大,vmax不變。

(2)非競爭性抑制:抑制劑與酶活性中心外的必需基團結合,不影響酶和酶與底物形成的中間產物。底物與抑制劑之間無競爭關係。

但酶-底物-抑制劑複合物(esi)不能進一步釋放出產物。該抑制作用的強弱只與抑制劑的濃度有關,表觀km不變,vmax下降。

(3)反競爭性抑制:與上述兩種抑制作用不同,抑制劑只與酶-底物複合物結合,生成的三元複合物不能解離為產物。km,vm均下降。

競爭性抑制劑的結構與底物相似,主要與必需基團的結合基團相互結合,與底物競爭酶,所以稱競爭性抑制作用。抑制劑與底物競爭酶的結合位點的能力取決於兩者的濃度。如抑制劑濃度恆定,底物濃度低時,抑制作用最為明顯。

隨著底物濃度的增加,酶-底物複合物濃度增加,抑制作用減弱。當底物濃度遠遠大於抑制劑濃度時,幾乎所有的酶均被底物奪取,此時,酶促反應的vmax不變,但km值變大。

3樓:llrrgg蒙

競爭性抑制劑 km公升高vmax不變

非競爭性抑制劑 km不變vmax降低

反競爭性抑制劑 km降低vmax降低

什麼叫做光路的可逆性試舉例說明

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看酶如何結合 1競爭性抑制劑往往是酶的底物類似物或反應產物 b.抑制劑與酶的結合部位與底物與酶的結合部位相同 c.抑制劑濃度越大,則抑制作用越大 但增加底物濃度可使抑制程度減小 d.動力學引數 km值增大,vm值不變。2非競爭性抑制作用 抑制劑不能與游離酶結合,但可與es複合物結合並阻止產物生成,使...