1樓：匿名使用者
一、原理不同
1、常染色體顯性遺傳：指缺陷基因呈顯性表達，50%的子女都有發病可能性的遺傳性疾病。
2、常染色體隱性遺傳：由常染色體上隱性基因控制的性狀的遺傳。如果疾病的致病基因為隱性並且位於常染色體上，雜合子狀態時，由於正常的顯性基因的作用可以掩蓋致病基因的作用而並不發病，只有在純合子時才發病。
二、性質不同
1、常染色體顯性遺傳：單基因缺陷可在不同的器官系統產生多種異常；限性遺傳，僅見於某一性別的特徵稱為限性遺傳。
2、常染色體隱性遺傳：由於疾病的致病基因位於常染色體上，致病基因的傳遞與性別無關，因此男女患病機會均；患者子女一般不發病，系譜中看不到連代傳遞現象，病例往往是散發的。
三、影響因素不同
1、常染色體顯性遺傳：受環境和其他基因的影響。
2、常染色體隱性遺傳：受遺傳基因影響。
2樓：聽風
若是常染色體顯性遺傳病,假設a為顯性致病基因,則患病的人的基因型為aa或aa（即只要有乙個顯性基因a,就患病）而不患病的人的基因型只能是aa（若有a就必定患病）. 若是常染色體隱性遺傳病,假設a為隱性致病基因,則患病的人的基因型只能是aa（若有a則不患病）而不患病的人的基因型為aa或aa（即只要有乙個顯性基因a就不患病）
3樓：打倒老亞
首先，肯定不是x染色體顯性，因為有正常的女兒
其他，都有可能
4樓：焉合英葷乙
一、常染色體顯性遺傳
一種性狀或遺傳病基因位於常染色體上，其性質是顯性的，這種遺傳方式就是常染色體顯性遺傳（
ad）。所引起的疾病稱為常染色體顯性遺傳病。其特點為：
1.致病基因位於常染色體上，遺傳與性別無關，男女發病機會均等。
2.患者雙親之一為患者，絕大多數為雜合子，純合子極少見。致病基因由患病親代傳來。
雙親都未患病，子女一般不發病，除非新發生的基因突變，這種情況一般見於那些突變率高的病種，如多發性神經纖維瘤、軟骨發育不全、成骨不全、家族性多發性結腸息肉、**多囊腎等。
3.患者同胞中約有
1/2為患者，這在患者同胞數較多時明顯。
4.患者子代中約有
1/2為患者，而且每次生育都有1/2的可能生育乙個患兒。如果雙親同為患者（雜合子），則子代中，將有3/4為患者，僅1/4為正常。
5.每代都可出現患者，出現連續傳遞現象。
6.ad中因顯性表現方式的不同，可分為完全顯性、不完全顯性、共顯性、延遲顯性、不規則顯性與外顯不全、從性顯性、限性顯性等。
二、常染色體隱性遺傳
一種性狀或遺傳病基因位於常染色體上，其性質是隱性的，即在雜合狀態下不能表現出相應症狀，這種遺傳方式就是常染色體隱性遺傳（
ar）。所引起的疾病稱為常染色體隱性遺傳病。這種具有隱性基因的雜合子（aa）稱為攜帶者（carrier）。常染色體隱性遺傳具有以下特點：
1.患者雙親不發病而是肯定攜帶者。子女中出現患者、攜帶者、健康人的概率分別為
1/4、1/2和1/4。
2.患者同胞中約有
1/4患病，且男女患病機會均等。患者表現型正常的同胞，有2/3的可能性為攜帶者，這種攜帶者又被稱為可能攜帶者。
3.患者子女中，一般不發病，不出現連續傳遞現象。多為散發或隔代遺傳。
4．近親結婚時，子女中發病風險增加。
生物題，常染色體顯性和隱性遺傳，是怎樣的？有什麼區別如題 謝謝了
5樓：柳玉花鐸未
無中生有為常隱，就是很少有人患病的，常顯就是相反的，很多人患病，具體要根據家族遺傳系譜圖來分析的。
6樓：瞾迷人
顯性遺傳 只要有乙個致病基因 就會表現症狀，隱性遺傳 需具有一對 致病基因。 顯性遺傳是 連續的 隱性遺傳是隔代遺傳
7樓：百度使用者
若是常染色體顯性遺傳病，假設a為顯性致病基因，則患病的人的基因型為aa或aa（即只要有乙個顯性基因a，就患病）而不患病的人的基因型只能是aa（若有a就必定患病）。 若是常染色體隱性遺傳病，假設a為隱性致病基因，則患病的人的基因型只能是aa（若有a則不患病）而不患病的人的基因型為aa或aa（即只要有乙個顯性基因a就不患病）
生物題，常染色體顯性和隱性遺傳，是怎樣的？有什麼區別
8樓：悧労繩
顯性遺傳 只要有乙個致病基因 就會表現症狀，隱性遺傳 需具有一對 致病基因。 顯性遺傳是 連續的 隱性遺傳是隔代遺傳
9樓：御阪
若是常染色體顯性遺傳病，假設a為顯性致病基因，則患病的人的基因型為aa或aa（即只要有乙個顯性基因a，就患病）而不患病的人的基因型只能是aa（若有a就必定患病）。 若是常染色體隱性遺傳病，假設a為隱性致病基因，則患病的人的基因型只能是aa（若有a則不患病）而不患病的人的基因型為aa或aa（即只要有乙個顯性基因a就不患病）
生物遺傳圖怎樣區分 是顯性遺傳 還是 常染色體遺傳 50
10樓：逛街老鼠人人豬
1. 首先確定系譜圖中的遺傳病是顯性遺傳還是**遺傳:
(1)「無中生有」為隱性遺傳病。即雙親都正常，其子代有患者，則一定是隱性遺傳病。
(2)「有中生無」為顯性遺傳病。即雙親都表現患病，其子代有表現正常者，則一定是顯性遺傳病。
2. 其次確定是常染色體遺傳還是伴性遺傳:
(1)在已確定隱性遺傳病的系譜中:
①父母正常，女兒患病，一定是常染色體隱性遺傳;
②母親患病，兒子正常，一定不是伴x染色體隱性遺傳，必定是常染色體隱性遺傳。
(2)在已確定顯性遺傳病的系譜中:
①父親患病，女兒正常，一定是常染色體顯性遺傳;
②母親正常，兒子患病，一定不是伴x染色體顯性遺傳，必定是常染色體顯性遺傳。
3. 人類遺傳病判定口訣:
無中生有為隱性，有中生無為顯性;
隱性遺傳看女病，女病父正非伴性;
顯性遺傳看男病，男病母正非伴性。
11樓：賬號
顯性病女患者的父子不患病則為常染色體遺傳
怎麼判斷是常染色體遺傳還是伴性遺傳，還有顯性還是隱性
12樓：百度使用者
傳男不傳女的都是y染色體遺傳 ，傳女不傳男的是x染色體隱性遺傳 常染色體遺傳沒有明顯的傳男或傳女的現象。
13樓：郭嘉
版主，你好。這個問題的根本是父本母本，伴xing遺傳基本會隔代遺傳，而常染色顯xing遺傳是代代相傳，隱xing是也是隔代遺傳，而且常染色體患病機率男女一樣，伴xing顯xing女多男少，伴xing隱xing男多女少。當然判斷是否是伴xing遺傳主要是看題目，基本上這種題目都是圖表，你把能寫的基因型都寫出來，在判斷就簡單多了。
再者，如果你只是高中的話，基本上伴xing遺傳只有那幾個，背下來就行了。大學的話就複雜多了，我只能說這麼多了，希望版主採納，絕對原創！
高中生物：遺傳方式中常染色體顯性和常染色體隱性的區別
14樓：四_葉_草_汐
常染色體顯性遺傳指常染色體上只要有乙個顯性基因就會表現出遺傳的性狀，如aa，aa都能表現性狀，隱性遺傳指染色體上必都具有兩個隱性基因才能表現出遺傳的性狀，如aa
15樓：簾燕
有口訣的，無中生有為隱性，
隱性遺傳看女病。比如aa就是顯性，aa則為隱性，aa同時出現則表現為顯性。這是完全顯性的情況。
16樓：曲詩晗駱奧
常染色體顯性遺傳只要有乙個致病基因就會患病常染色體隱性遺傳要有兩個致病基因才會患病
謝謝，請採納
不懂可以追問
怎麼辨別顯性遺傳和隱性遺傳
17樓：匿名使用者
顯性遺傳的話，就是打個比方，你生個小孩，他很像你和你老公的話，那就是顯性遺傳，假如有些特徵，不像和你和你老公的，那就是隱性遺傳
18樓：呵關羽
呃？你是說給你一種疾病名稱判斷顯性隱性還是根據生病圖判斷疾病的顯性隱性？
如果是第一種情況，背書就行了，常考的也不多如果是第二種情況，可以採取推測法，就是說假設是顯性遺傳，看看是不是能夠滿足圖中的條件（要同時考慮aa和aa的情況）；或者假設是隱性遺傳，看看是否符合圖中給出的條件（對於發病者直接寫成aa就可以，發病者的父母如果都不發病的話就必定都是aa，其它情況類推）
暈死……那個口訣我從來不用……有背口訣的時間還不如多做幾道題呢……多做題熟悉熟悉就好了
伴x染色體顯性遺傳和伴x染色體隱性遺傳怎麼區分
這種判斷一般是復涉及家族遺傳 製病的系譜分析的 bai。首先先要判斷該du病的顯隱性。如 zhi果兩個患者生出dao乙個健康孩子為顯性遺傳病,如果兩個健康人生出乙個患病孩子為隱性遺傳病。伴x顯性遺傳一般女患者多於男患者,如果父親患病,則女兒一定患病,如果男患者女兒不患病可排除伴x顯性遺傳。伴x隱性遺...
常染色體顯性遺傳病有何遺傳特點，常染色體顯性遺傳病怎麼遺傳？
代代發病，子代男女發病率相同，一般對於常染色體上的copy遺傳病我們bai不說它有什麼特點，如果一定要du 說有什麼特zhi點，那就是與性別無關，其它dao的要具體情況具體分析。伴x染色體顯性遺傳病的特點是 1 女性患者比男性患者多 2 世代遺傳 3 父病女必病，子病母必病 常染色體顯性遺傳病怎麼遺...
求一些伴X顯性遺傳病 伴X隱性 常染色體顯性 常染色體隱性的
這些是高中常見的，摘自某的複習筆記 常顯 軟骨發育不全 多指 並指 短指 常隱 白化病 先天性聾啞 苯丙酮尿症 x顯 鐘擺型眼球震顫 抗維生素d佝僂病 x隱 紅綠色盲 血友病 進行性肌營養不良 多基因遺傳病 唇裂 無腦兒 原發性高血壓 青少年型糖尿病染色體異常遺傳病 常染色體病 數目改變 21三體綜...