1樓:姜餘戶寄容
這種判斷一般是復涉及家族遺傳
製病的系譜分析的
bai。首先先要判斷該du病的顯隱性。如
zhi果兩個患者生出dao乙個健康孩子為顯性遺傳病,如果兩個健康人生出乙個患病孩子為隱性遺傳病。伴x顯性遺傳一般女患者多於男患者,如果父親患病,則女兒一定患病,如果男患者女兒不患病可排除伴x顯性遺傳。伴x隱性遺傳一般男患者多於女患者,若女患者的兒子不患病則可排除伴x隱性遺傳。
常染色體遺傳男女患者比例持平,如果前兩種情況被排除,則為常染色體遺傳。當然也有某些表現型的伴性遺傳問題。如果蠅的眼色基因。
判斷的方法以紅眼、白眼這一對相對性狀為例:乙隻紅眼雌蠅與乙隻白眼雄蠅交配,後代均為紅眼。說明紅眼基因對於白眼為顯性。
而研究是否伴性遺傳的問題時就要從後代的雌蠅入手。用後代中的紅眼雌蠅與白眼雄蠅交配。如果產生的後代中雄蠅均為紅眼,雌蠅有白眼個體出現說明了該基因位於x染色體上,而如果後代雌雄均有白眼個體出現,則說明位於常染色體上。
這些只是方法,具體情況還要具體分析。做題時要找準突破口。多做題,多總結,隨機應變,相信你會學有所成的。
求一些伴X顯性遺傳病 伴X隱性 常染色體顯性 常染色體隱性的
這些是高中常見的，摘自某的複習筆記 常顯 軟骨發育不全 多指 並指 短指 常隱 白化病 先天性聾啞 苯丙酮尿症 x顯 鐘擺型眼球震顫 抗維生素d佝僂病 x隱 紅綠色盲 血友病 進行性肌營養不良 多基因遺傳病 唇裂 無腦兒 原發性高血壓 青少年型糖尿病染色體異常遺傳病 常染色體病 數目改變 21三體綜...
什麼是伴X染色體隱性遺傳 希望能在
人體只有一對性染色體，男人xy，女人xx。每個染色體上都有遺傳物質dna。由位於x染色體 性染色體 上的隱性致病基因引起的遺傳病，稱做x伴性隱性遺傳病，常見的病種有血友病 色盲 女性化症候群 家族性遺傳性視神經萎縮等。此類遺傳病的特點是 男性患者遠多於女性患者。男性患者的雙親無發病時，其致病基因從母...
生物學上伴x染色體隱性遺傳的特點是什麼
特點 1 具有隔代交叉遺傳現象 2 患者中男多女少 3 女患者的父親及兒子一定為患者，簡記為 女病，父子病 4 正常男性的母親及女兒一定表現正常，簡記為 男正，母女正 5 男患者的母親及女兒至少為攜帶者。擴充套件資料伴x染色體隱性遺傳是指由x染色體隱性致病基因引起的疾病。雜合子狀態時，由於正常的顯性...