1樓：奈斯卡魯
1、交叉遺傳指的一般是外祖父→母親→兒子，伴x顯性不具有交叉遺傳的特點，是因為若母親不患病，兒子不可能患病；我個人認為所謂交叉遺傳就是外祖父的x染色體經母親傳給兒子的過程
2、伴x**隔代遺傳是因為外祖父患病（xa y）→母親不患病（xa xa）→兒子患病（xa y）
3、同1
4、伴x顯性世代相傳指的是x顯性基因會一直表現出來而不會被掩蓋（你所舉的例子因為存在x**才會出現子代不一定患病）
5、隔代遺傳，即p患病，f1不患病，f2患病（特殊情況不予考慮哦）
隔代遺傳請參見百科
提醒：在理解這些概念時最好不要用特例加以分析
2樓：落花ran滿徑
1患病基因的**不同2父病，女不一定病3同1
3樓：柯無言
你確定你看懂了生物書？
伴x顯性遺傳，也具有交叉遺傳現象；比如女正常與男患，後代只有女兒患病。為什麼說伴x隱性才交叉遺傳呢
4樓：泰山樹妖
你理解錯了，交叉遺傳不是說後代有，而是隔帶有。比如祖母有女兒沒有，但是女兒的女兒有。或者兒子有，，，
如果只有女性有，那就是交叉伴性遺傳。如果不是單一性別有，那就只是交叉遺傳。
伴x顯性遺傳病有交叉遺傳的特點嗎
5樓：京惜萍鮑融
送給你一段口訣：（最重要的還是多的練習，自然會做了）無中生有為隱性，有中生無為顯性；
隱性遺傳看女病，女病父正非伴性；
顯性遺傳看男病，男病母正非伴性。
（1）隱性遺傳隔代相傳，顯性遺傳代代相傳，若是y染色體上的遺傳，代代患病的都是男性！
（2）伴x染色體隱性遺傳特點是男性患者多於女性，且隔代相傳或交叉遺傳；若是x染色體顯性遺傳，則女性患者多於男性，且連續遺傳。
（3）若是所要判斷的病狀比較多的話，就一對一對性狀的去判斷。
（4）要牢記一些比較常見遺傳病的所在染色體上的位置。
6樓：琢萱
男性患者的致病基因來自母親，而會把致病基因傳給女兒，這有交叉遺傳，
要是女性患者，致病基因即可能來自父親，又可能來自母親，而會把致病基因即傳給兒子又傳給女兒，所以應該分著說。所以我們在講課的時候就說有代代相傳的特點，女性患者多於男性。
7樓：匿名使用者
無隔代交叉遺傳是伴x隱性
伴x顯性是世代遺傳
伴x顯性遺傳病會隨時代延續而降低嗎？
8樓：外村
不會，生女必遺傳，生男的要看母，如果是混合概率是二分之一，如果是純種，概率就是100
伴性遺傳都表現交叉遺傳的特點
9樓：匿名使用者
樓上回答不錯，我細細說一下：伴x隱性與顯性遺傳的交叉遺傳都要從男性患者看，其致病基因來自女性（母親），只能傳給女性（女兒）；伴y遺傳 無交叉遺傳現象
10樓：汪正飛
不對，伴性遺傳不是都表現交叉遺傳的特點，y染色體遺傳病就不會表現出交叉遺傳。
11樓：匿名使用者
伴性遺傳包括伴x染色體遺傳和伴y染色體遺傳。前者表現出交叉遺傳的特點，而後者只有男性有相關形狀，女性則沒有。
12樓：匿名使用者
僅只伴x染色體的伴性遺傳表現出交叉遺傳，如果是伴y染色體遺傳則是僅遺傳給兒子
生物學上伴x染色體隱性遺傳的特點是什麼?
13樓：喵喵喵啊
特點：1、具有隔代交叉遺傳現象；
2、患者中男多女少；
3、女患者的父親及兒子一定為患者，簡記為「女病，父子病」；
4、正常男性的母親及女兒一定表現正常，簡記為「男正，母女正」；
5、男患者的母親及女兒至少為攜帶者。
擴充套件資料伴x染色體隱性遺傳是指由x染色體隱性致病基因引起的疾病。雜合子狀態時，由於正常的顯性基因的作用可以掩蓋致病基因的作用並不發病。
伴x染色體隱性遺傳具有隔代交叉遺傳現象等特點，具體例項包括人類紅綠色盲症、血友病等遺傳病。
人類紅綠色盲症、血友病、果蠅的白眼遺傳、進行性肌營養不良、家族性遺傳性視神經萎縮、眼白化病、無眼畸形、先天性夜盲症、血管瘤病、致死性肉芽腫、**女性化綜合症、先天性丙種球蛋白缺乏症、水腦、眼—腦—腎綜合症等都是由x染色體隱性致病基因引起的疾病。
14樓：鞏奕聲茆妝
x染色體上隱性遺傳特點
（1）男性患者多於女性患者；
（2）具有隔代交叉遺傳現象；
（3）女性患病，其父親、兒子一定患病；
（4）男性患病，其母親、女兒至少為攜帶者；
（5）男性正常，其母親、女兒一定表現正常。
x染色體上顯性遺傳特點
（1）患者雙親中必有一方是患者，並且女性患者多於男性患者；
（2）通常在家族中表現為代代相傳，具有連續現象，即男性患病，其母親、女兒一定患病，兒子表現正常；女性正常，其父親、兒子一定表現正常；
（3）女性患病，雙親中必有一方是患者；子女中各有1/2可能患病，但雜合體女性患者的病情有時較輕；
（4）女性正常，其父親、兒子全部正常。
15樓：溪靈寂洛
隔代交叉遺傳現象；男多女少；
女患者的父親及兒子一定為患者,正常男性的母親及女兒一定正常,男患者的母親及女兒至少為攜帶者。
16樓：匿名使用者
伴x染色體 子代是女孩不患病（除非父母都是隱性攜帶者） 是男孩有一定機率患病 具體要看父母的染色體型別
17樓：黑色的抹布
其實很簡單 帶該基因的不正常母親的兒子一定得病 女兒不一定 正常父親的女兒一定不得病
18樓：匿名使用者
母親生病 他的父親和兒子一定生病
19樓：abc高分高能
你知道伴x隱性遺傳的特點嗎
為什麼伴x顯性遺傳有世代連續性，伴x**遺傳有隔代交叉遺傳性，詳解！
20樓：demon陌
假設xd為致病基因，對於女性來說，基因型為xdxd和xdxd的都是患者，那麼後代只要有xd基因的子女就都是患者。
對於男性來說，基因型為xdy為患者，他一定將他的xd基因傳給了他女兒，所以他女兒一定患病。世代連續就是說致病基因直接傳給下一代的兒子、女兒，而不是直接傳給孫子、孫女。
不管男女，只要存在致病基因就會發病，但因女子有兩條x染色體，故女子的發病率高於男子。因為沒有一條正常染色體的掩蓋作用，男子發病時，往往重於女子。
21樓：閻茗
上圖為紅綠色盲家系圖，為伴x染色體隱性遺傳病，因為隱性患病，所以親代患病，子代不一定患病。如圖，一代1號，他有乙個致病基因，這個基因只能傳給他的女兒，而女兒的另乙個基因由母親決定，所以不一定患病。在女方都正常的情況下，一代1號的致病基因想致病的話，只能傳給他的孫子。
因此一般情況下伴x染色體為隔代交叉遺傳。
上圖為抗維生素d佝僂病，是伴x染色體顯性遺傳病。因為是顯性患病，所以親代父親患病，子代女兒一定患病，親代母親患病，子代兒子一定患病。因此代代遺傳。
有疑問可追問哦，希望能幫到你。
22樓：秋葉再別康橋
x顯性遺傳只要攜帶致病基因就患病，而x**遺傳必須是雙隱才致病。這只是一種性質，並不是所有x顯性遺傳和x隱性遺傳都一定表現出來。
為什麼伴x顯性遺傳有世代連續性，伴x**遺傳有隔代交叉遺傳性？
23樓：經恕都嫻
上圖為紅綠色盲家系圖，為伴x染色體隱性遺傳病，因為隱性患病，所以親代患病，子代不一定患病。如圖，一代1號，他有乙個致病基因，這個基因只能傳給他的女兒，而女兒的另乙個基因由母親決定，所以不一定患病。在女方都正常的情況下，一代1號的致病基因想致病的話，只能傳給他的孫子。
因此一般情況下伴x染色體為隔代交叉遺傳。
上圖為抗維生素d佝僂病，是伴x染色體顯性遺傳病。因為是顯性患病，所以親代父親患病，子代女兒一定患病，親代母親患病，子代兒子一定患病。因此代代遺傳。
有疑問可追問哦，希望能幫到你。
是否可以解決您的問題？
24樓：司國英繁姬
伴x隱遺傳病，隔代遺傳是指表型正常父母可能生出患病孩子，正常孩子的父母可能有患病的；而伴x顯性遺傳病，只要父母有患病的，孩子必然患病，表現出代代都有患病的稱為連續世代。交叉遺傳是指父親患病會傳給女兒，母親患病回傳給兒子。
求一些伴X顯性遺傳病 伴X隱性 常染色體顯性 常染色體隱性的
這些是高中常見的，摘自某的複習筆記 常顯 軟骨發育不全 多指 並指 短指 常隱 白化病 先天性聾啞 苯丙酮尿症 x顯 鐘擺型眼球震顫 抗維生素d佝僂病 x隱 紅綠色盲 血友病 進行性肌營養不良 多基因遺傳病 唇裂 無腦兒 原發性高血壓 青少年型糖尿病染色體異常遺傳病 常染色體病 數目改變 21三體綜...
伴X顯性遺傳，也具有交叉遺傳現象比如女正常與男患，後代只有
你理解錯了，交叉遺傳不是說後代有，而是隔帶有。比如祖母有女兒沒有，但是女兒的女兒有。或者兒子有，如果只有女性有，那就是交叉伴性遺傳。如果不是單一性別有，那就只是交叉遺傳。伴x顯性遺傳病為什呢沒有交叉遺傳的特點？不是也是女 男 女？為什麼說伴x隱性遺傳具有隔代傳的 1 交叉遺傳指的一般是外祖父 母親 ...
為什麼伴y遺傳病不分顯性和隱性，伴y遺傳是不是不分顯性隱性
你好不分 顯隱性的區分一般要存在等位基因,而該遺傳病中y染色體上的遺傳病基因在x染色體上不存在其等位基因,只要含有致病基因就會患病.希望對你有幫助 伴y遺傳是不是不分顯性隱性 致病基因在y染色體上所引起的遺傳病叫y伴性遺傳病。本病的遺傳方式表現在 由於只有男性才有y染色體，故這種病只發生於男性。家庭...