1樓：匿名使用者
遺傳病有3種
1：單基因遺傳病：（1）顯性遺傳病：
並指，軟骨發育不全，抗維生素d佝僂病。都是由於顯性基因引起。（2）**遺傳病：
白化病，先天性聾啞，苯丙酮尿症。都是由於隱性基因引起。
2：多基因遺傳病：唇裂，無腦兒等。由於多個基因控制的病。
3：染色體異常遺傳病：21三體症候群。因為21號染色體多出一條染色體。
2樓：qingqiu李
伴x顯 抗維生素d佝僂病 隱 色盲 血友病 進行性肌營養不良
3樓：秀海物語
兩種 一種是rna遺傳 另一種是dna遺傳
4樓：火車
你看看這個吧！絕對經典！
高中生物常見的伴性遺傳病及非伴性遺傳病有哪些
5樓：植梅篤賦
伴性遺傳病包括x染色體上的顯性和隱性遺傳病，x顯有抗維生素d佝僂病，x隱有血友病、色盲等；另外還有y染色體上的遺傳病，如：外耳道多毛症等。
6樓：
非顯：多指病，並指病，軟骨發育不全 非隱性：鐮刀型細胞貧血病，，白化病，先天聾啞.
x顯：假肥大型肌營養不良症，抗維生素d佝僂病。x隱：
血友病,，人類紅綠色盲症，果蠅眼色的遺傳;y： 蹼趾男人，長毛耳男人
7樓：偶十分想看下文
高中常見的伴性遺傳主要有，人的紅綠色盲遺傳，血友病遺傳，抗維生素d佝僂病，果蠅的紅白眼色遺傳。
非伴性遺傳就比較多了，常見的有，人的白化病，多指，並指，苯丙酮尿症，鐮刀細胞貧血症。
我說的是最常見的，夠不夠？
8樓：祝兒
伴性遺傳（性染色體病）：色盲，血友病，佝僂病，
非伴性遺傳（常染色體病）：白化病，並指，軟骨發育不全
遺傳病,書上說是x染色體的問題,導致骨對鈣磷吸收不良,骨骼發育有障隘,胸一面高 一面低 請問應該怎麼治 謝
9樓：匿名使用者
對不起，據我所知bai，遺傳學，基因du問題導致的疾病zhi，只有修復基dao
因才能回解決，但是，現在的醫學水
答平達不到修復基因的地步，因此如果是基因問題，建議聽聽中醫**，或許有用
同時，我覺得這不太像是基因問題，我不太懂，建議你去聽聽醫生的，祝你好運
10樓：匿名使用者
如果是小孩那就多用食物補鈣,如果是**可以服用藥物!
腰間盤突出的**除了遺傳因素之外還有別的**，是不是？
高中生物，，，求乙份高中常見遺傳病，比如染色體異常的，伴性的，常染色體的等等。。。。
11樓：霢霂璁瓏
常染色體顯性遺傳：多指、並指、軟骨發育不全常染色體隱性遺傳：白化病、先天性聾啞、苯丙酮尿症伴x顯性遺傳：抗維生素d佝僂症
伴x隱性遺傳：色盲、血友病
伴y遺傳：外耳道多毛症
其它：21三體症候群（多21號染色體）、貓叫症候群（5號染色體部分缺失）
高中生物伴性遺傳知識點整理
12樓：匿名使用者
伴性遺傳分為xy型和zw型。
1、xy型：雄性個體的體細胞中含有兩個異型的性染色體(xy)，雌性個體含有兩個同型的性染色體(xx)的性別決定型別。
2、zw型：與xy型相反，同型性染色體的個體是雄性，而異型性染色體的個體是雌性。蛾類、蝶類、鳥類(雞、鴨、鵝)的性別決定屬於「zw」型。
伴x隱性遺傳病的特點：男性患者多於女性患者、交叉遺傳、隔代遺傳和病父子病。
擴充套件資料
伴性遺傳與基因自由組合定律的關係：
在分析既有性染色體又有常染色體上的基因控制的兩對或兩對以上的相對性狀的遺傳時，位於性染色體上的基因控制的性狀按伴性遺傳處理，位於常染色體上的基因控制的性狀按基因的分離定律處理，整體上則按基因的自由組合定律處理。
伴性遺傳遵循基因的分離定律。伴性遺傳是由性染色體上的基因所控制的遺傳，若就一對相對性狀而言，則為一對等位基因控制的一對相對性狀的遺傳。
高中生物怎麼判斷遺傳方式是伴性遺傳還是常染色體遺傳？
13樓：
有個口訣， 無中生有為隱性，生女患病為常隱 有中生無為顯性，生女患病為常顯 在伴x隱性遺傳中，「母病子必病，女病父必病」。原因是，母親患病，其2條x染色體都攜帶有隱性致病基因，並且肯定有乙個隱性致病基因隨著一條x染色體遺傳給她的兒子（基因型為xy），其兒子的y染色體上沒有相對等的作為，乙個隱性致病基因就使男性表現出患病。同樣道理，女兒患病，其2條x染色體都攜帶有隱性致病基因，並且肯定有乙個隱性致病基因隨著一條x染色體遺由她的父親（基因型為xy）傳給她。
在伴x顯性遺傳中，「子病母必病，父病女必病」。道理差不多，在伴x顯性遺傳系譜中，乙個男性患伴x顯性遺傳病，他的母親和他的女兒都應該是患者 在y染色體遺傳病中，是表現為只有男性患病，且是父傳子，子傳孫，子子孫孫無窮盡也。
高中生物伴性遺傳，y染色體不含等位基因，那伴y染色體遺傳是怎麼回事？
14樓：匿名使用者
伴y染色體遺傳是指該基因只位於y染色體上。
人的性染色體有x、y染色體，這兩種染色體既有同源區段，又有非同源區段，如果在x染色體的非同源區段含有的基因，那麼在y染色體上就沒有等位基因；如果在y染色體的非同源區段含有的基因，那麼就只能是伴y遺傳了。
還有一種情況就是在x、y染色體的同源區段含有的基因，這種情況下，在x、y染色體上就有等位基因了。
高中生物常考的遺傳病,高中生物常見遺傳病有哪些
一 單基因遺傳 抄病並指 常襲染色體顯性bai遺傳病 白化病 常染du色體隱性病 色盲zhi 伴 daox染色體隱性病 抗維生素d佝僂症 伴x顯性 二 多基因遺傳病 常考有裂唇 無腦兒等 三 染色體異常遺傳病 常考有21三體症候群 貓叫症候群 這些在人教版必修二中的 人類遺傳病 有比較詳細的歸納 隱...
高中生物遺傳病難題
多種遺傳病概率計算的解題技巧 對於家系中多種遺傳病的發病率的問題，是學生學習的難點，聽得懂，看得明白，就是不會做題。其實這種題本身不難，筆者通過與學生交流的過程中發現，解題過程中思路不清晰，往往多中病混在一起，不知從何下手。因此我認為突破這一難點的有效方法首先是 幫學生理順解題思路，運用分離規律與自...
兩道關於遺傳規律的高中生物題
1 假設常染bai色體遺傳病的控du制基因為a和a，發病zhi率為dao0.01,則可得出a的基因專頻屬率為0.1 a a 0.01,所以a 0.1 a的基因頻率為0.9 那麼說明100人中有1人患病，81人完全正常，18人為攜帶者。那麼100人中表現正常的有99人，其中18 99即2 11的人是攜...