1樓：生了麼呢
我們常說的遺傳病一般分為顯性遺傳病和隱性遺傳病，正常情況下，每個人都有23對染色體，如果這些染色體出現數目異常或者部分片段的重複和丟失，孩子就會表現的和其他孩子不一樣。那麼，遺傳病是怎麼遺傳的呢？
2樓：心傑哥
它是伴隨x的隱性遺傳病，和紅綠色盲的遺傳方式是一樣的
血友病遺傳方式？它是伴隨x的隱性遺傳病還是顯性遺傳？還是說是常染色體遺傳？
3樓：匿名使用者
伴x隱性有紅綠色盲症 ，你說的血友病，這兩個最常考還有果蠅的白眼遺傳、進行性肌營養不良、家族性遺傳性視神經萎縮、眼白化病、無眼畸形、先天性夜盲症、血管瘤病、致死性肉芽腫、**女性化綜合症、先天性丙種球蛋白缺乏症、水腦、眼—腦—腎綜合症
這些了解一下吧
常見的x伴性顯性遺傳病有：
抗維生素d佝僂病
深褐色齒、牙琺琅質發育不良，鐘擺型眼球震顫，口、面、指綜合症，脂肪瘤，脊髓空洞症，棘狀毛囊角質化，遺傳性腎炎
假肥大型肌營養不良症
伴y遺傳的我就知道外耳道多毛症
4樓：生了麼呢
我們常說的遺傳病一般分為顯性遺傳病和隱性遺傳病，正常情況下，每個人都有23對染色體，如果這些染色體出現數目異常或者部分片段的重複和丟失，孩子就會表現的和其他孩子不一樣。那麼，遺傳病是怎麼遺傳的呢？
5樓：藍海血液醫院
伴x隱性遺傳病
同紅綠色盲症
6樓：匿名使用者
血友病是伴x隱
同樣，紅綠色盲也是
常隱有白化病，苯丙酮尿症
通常就用這麼多
7樓：匿名使用者
伴x隱本人很不幸就有
高中生物中遺傳方式怎樣判斷是伴x隱性還是伴x顯性還是常染色體顯性還是常染色體隱性？？ 30
8樓：匿名使用者
這種判斷一般是涉及家族遺傳病的系譜分析的。首先先要判斷該病的
顯隱性。如果兩個患者生出乙個健康孩子為顯性遺傳病，如果兩個健康人生出乙個患病孩子為隱性遺傳病。伴x顯性遺傳一般女患者多於男患者，如果父親患病，則女兒一定患病，如果男患者女兒不患病可排除伴x顯性遺傳。
伴x隱性遺傳一般男患者多於女患者，若女患者的兒子不患病則可排除伴x隱性遺傳。常染色體遺傳男女患者比例持平，如果前兩種情況被排除，則為常染色體遺傳。當然也有某些表現型的伴性遺傳問題。
如果蠅的眼色基因。判斷的方法以紅眼、白眼這一對相對性狀為例:乙隻紅眼雌蠅與乙隻白眼雄蠅交配，後代均為紅眼。
說明紅眼基因對於白眼為顯性。而研究是否伴性遺傳的問題時就要從後代的雌蠅入手。用後代中的紅眼雌蠅與白眼雄蠅交配。
如果產生的後代中雄蠅均為紅眼，雌蠅有白眼個體出現說明了該基因位於x染色體上，而如果後代雌雄均有白眼個體出現，則說明位於常染色體上。這些只是方法，具體情況還要具體分析。
9樓：匿名使用者
1．人類遺傳病的6種遺傳方式及其特點
遺傳病的遺傳方式 遺傳特點 例項
常染色體隱性遺傳病 隔代遺傳，患者為隱性純合體 白化病
常染色體顯性遺傳病 代代相傳，正常人為隱性純合體 軟骨發育不全症
伴x染色體隱性遺傳病 隔代遺傳，交叉遺傳，患者男性多於女性 色盲、血友病
伴x染色體顯性遺傳病 代代相傳，交叉遺傳，患者女性多於男性 抗vd佝僂病
伴y染色體遺傳病 傳男不傳女，只有男性患者沒有女性患者 人類中的毛耳
細胞質遺傳病 母親患病，子代都患病。 線粒體肌病
2．遺傳系譜圖中遺傳病的確定
（1）首先先確定系譜圖中的遺傳病是顯性遺傳還是隱性遺傳：
①「無中生有」為隱性遺傳病。即雙親都正常，其子代有患者，則一定是隱性遺傳病。
②「有中生無」為顯性遺傳病。即雙親都表現患病，其子代有表現正常者，則一定是顯性遺傳病。
（2）其次確定是常染色體遺傳還是伴性遺傳：
①在已確定隱性遺傳病的系譜中：
a．父親正常，女兒患病，一定是常染色體隱性遺傳；
b．母親患病，兒子正常，一定不是伴x染色體隱性遺傳，必定是常染色體隱性遺傳。
②在已確定顯性遺傳病的系譜中：
a．父親患病，女兒正常，一定是常染色體顯性遺傳；
b．母親正常，兒子患病，一定不是伴x染色體顯性遺傳，必定是常染色體顯性遺傳。
（3）人類遺傳病判定口訣：
無中生有為隱性，有中生無為顯性；
隱性遺傳看女病，女病父正非伴性；
顯性遺傳看男病，男病母正非伴性。
10樓：鄧富桐
判斷方法 無中生有有為隱 而且x隱遺傳女患者多於男患者 隔代遺傳
x顯遺傳是只要有顯性就遺傳 是代代遺傳
11樓：匿名使用者
1)某種特徵，下一代遺傳與性別沒有關係，與是父親或是母親遺傳有相同概率，則此特徵是常染色體遺傳。
若父母親都沒有表現此特徵，而子女有表現者，則此特徵是隱性遺傳；
若父母一方有表現，另一方沒有，分幾種情況：
a 下一代都表現此特徵，則為顯性遺傳
b 下一代有一半表現此特徵，則不能確定
若父母雙方都有表現，而子女有不表現者，則此特徵為**遺傳
2)某種特徵，父親有，母親沒有，下一代不論性別有一半表現，或是都沒有表現，則為伴x**遺傳
3）某種特徵，父親有，母親沒有，子女中兒子不表現，女兒表現，則為伴x顯性遺傳
4）某種特徵，父親沒有，母親有，子女中兒子表現，女兒不表現，則為伴x**遺傳
5）某種特徵，父親沒有，母親沒有，子女中兒子有一半表現，女兒不表現，則為伴x**遺傳
12樓：匿名使用者
首先，是否伴性遺傳是要看後代中的性別是否對性狀有影響，如某一性狀在後代的雌雄中表現不一樣，那麼就肯定是伴性的。
然後顯隱性的判斷也是不一樣的。伴常染色遺傳的話如果在後代中出現的性狀是親本沒有的，那麼該性狀為**，在伴性遺傳中，一母本與雄性雜交（性狀不同），若後代中的雌性都為親本雄性的性狀，雄性都為母本性狀，則親本雌性性狀為隱性，雄性為顯性。若一母本與雄性雜交（性狀相同，後代中出現了不同性狀，則親本性狀為顯性
總之，看到後代中出現親本中沒有的形狀的，該性狀就為**。
13樓：蠍兔的多稜鏡
教你乙個最簡單的方法，高中生物中的伴性遺傳只有那幾種病，你不必想得太複雜，把它們記住，就可以很簡單區分，然後再根據題目給你的遺傳系譜圖判斷顯性還是陰性遺傳，試一試，很實用
14樓：無憂無慮
x**的話，只有2個才能顯遺傳，因此，女兒不容易得病，兒子容易得病。
x顯性的話，只要有1個就顯遺傳，因此，女兒容易得病，兒子不容易得病。
15樓：匿名使用者
先判斷顯隱性，然後再看是否伴x
16樓：黎筱汐
給你乙個口訣。判斷起來就很簡單了。是我高中老師教的。
無中生有是**，女兒患病不伴性。
有種生物是現行，女兒患病要伴性。
血友病遺傳是常染還是伴性.隱還是顯?
17樓：卷琇晶後鈴
血友病a、b均屬bai於性連鎖隱性遺傳du性疾病，而丙型血zhi友病（遺傳性daoⅺ缺乏症）則為常染色體隱專性遺傳性屬疾病。在我國多數為甲型血友病為主，致病基因位於女性x染色體上，也就是女性攜帶基因，導致下一代男性發病，而下一代女性均為正常人。所以，血友病患者常有家族史，常見的遺傳模式是：
女性從上一代獲得發病基因（攜帶者，不發病），然後遺傳給下一代男性，也稱「隔代遺傳」。
18樓：烏雅幼旋易曾
血友病比較複雜，通常說的只是甲型乙型這一類伴性x隱性遺傳。特點是：
專男發病
屬女攜帶不發病。
血友病也有一些更少見的型別是常染色體顯性遺傳。特點是：男發病女也發病。
有些教科書的寫作人員，對血友病了解甚少，卻出一些與血友病相關的題，非常不科學，所謂的標準答案完全是錯誤的，誤導的很多人。
每當看到這類題，非常想做的一樣事，就是找一塊磚，把出題的人拍死，以免害人。
血友病是伴x顯性遺傳嗎？？
19樓：山東老八路
血友病由於存在的因子缺陷不同大部分為伴x顯性遺傳，就是男發病女攜帶。也有一少部分為常染色體遺傳的，就是男女共患型的血友病，比較少見而已。
20樓：匿名使用者
是。常見的x伴性
抄顯性遺傳病有：
抗維生素d佝僂病
深褐色齒、牙琺琅質發育不良
，鐘擺型眼球震顫，口、面、指綜合症，脂肪瘤，脊髓空洞症，棘狀毛囊角質化，遺傳性腎炎
假肥大型肌營養不良症
伴y遺傳的我就知道外耳道多毛症
21樓：匿名使用者
不是的血友病是一組遺傳性出血性疾病，根據缺乏的凝血因子不同可分a、b、c三類。前兩者為伴性染色體x連鎖隱性遺傳，後者為常染色體不完全隱性遺傳。
血友病隱性遺傳還是顯性遺傳
22樓：匿名使用者
血友病是由位於x染色體上的隱性致病基因控制的，是隱性遺傳。
當女性的兩個x染色體上有乙個正常基因乙個血友病基因的時候，該女性表現為正常。
但男性只有一條x染色體，只要這一條染色體上有血友病基因，該男性就表現為血友病
23樓：匿名使用者
血友病是x連鎖隱性遺傳，母親是攜帶者的話，後代兒子有一般概率患病，有一半女兒攜帶
24樓：匿名使用者
血友病屬於隱性遺傳。
血友病是什麼遺傳？x隱或x顯，常隱或常顯
25樓：山東老八路
血友病比較複雜，通常說的只是甲型乙型這一類伴性x隱性遺傳。特點是：男發病女攜帶不發病。
血友病也有一些更少見的型別是常染色體顯性遺傳。特點是：男發病女也發病。
有些教科書的寫作人員，對血友病了解甚少，卻出一些與血友病相關的題，非常不科學，所謂的標準答案完全是錯誤的，誤導的很多人。
每當看到這類題，非常想做的一樣事，就是找一塊磚，把出題的人拍死，以免害人。
26樓：匿名使用者
你好！血友病，屬於x染色體隱性遺傳疾病。
27樓：匿名使用者
血友病a、b均屬於性連鎖隱性遺傳性疾病，而丙型血友病（遺傳性ⅺ缺乏症）則為常染色體隱性遺傳性疾病
高中生物必修二中提到的各種疾病，分別是是伴x遺傳還是常染色體，是隱性還是顯性。所有提到的疾病！！！
28樓：這傷狠美
伴x顯維生素d佝僂病 ，伴x隱：紅綠色盲，血友病。伴x顯：
抗維生素d佝僂病。伴y：毛耳。
常染色體隱性：白化病。常染色體顯性：
多指症，短指症，軟骨發育不算症。多基因遺傳：肥胖，高血壓，精神**症，糖尿病等等。
染色體遺傳：21三體症候群（沒打錯，就是唐氏症候群），5號染色體缺失引起貓叫症候群，還有種7/9
如何判斷是常染色體遺傳還是伴x遺傳？
29樓：賓秀榮佴棋
判斷是伴x隱性遺傳還是常染色體隱性遺傳方法：
伴x隱性遺傳病的特點：隔代交叉遺傳，男患者多於女患者；
常染色體隱性遺傳病的特點：隔代遺傳，患者與性別無關。
簡介：隱性遺傳是指父母攜帶某種基因但不發病，其基因遺傳給後代後則使其發病。常染色體隱性遺傳性多囊腎就是如此，其上代攜帶此基因，但終生沒有多囊腎的表現，其子代通過遺傳而獲得此種基因後則發病，且在初生及嬰兒期(有些甚至是胎兒時期)即表現出很嚴重的症狀。
如紅綠色盲、血友病、白化病。
常染色體顯性遺傳病有何遺傳特點，常染色體顯性遺傳病怎麼遺傳？
代代發病，子代男女發病率相同，一般對於常染色體上的copy遺傳病我們bai不說它有什麼特點，如果一定要du 說有什麼特zhi點，那就是與性別無關，其它dao的要具體情況具體分析。伴x染色體顯性遺傳病的特點是 1 女性患者比男性患者多 2 世代遺傳 3 父病女必病，子病母必病 常染色體顯性遺傳病怎麼遺...
血友病是一種X染色體上的隱性遺傳病現有一對表現型均正常的夫
血友病是一種x染色體上隱性基因控制的遺傳病 假設致病基因用h表示，正常基因用h表示，現有一對表現型均正常的夫婦，其遺傳 如下 可見，其生乙個患血友病的女兒的概率為零 故選 d 血友病是一種x染色體上隱性基因 h 控制的遺傳病 現有一對表現型均正常的夫婦，妻子是致病基因的攜帶者 血友病是一復種x染色體...
求一些伴X顯性遺傳病 伴X隱性 常染色體顯性 常染色體隱性的
這些是高中常見的，摘自某的複習筆記 常顯 軟骨發育不全 多指 並指 短指 常隱 白化病 先天性聾啞 苯丙酮尿症 x顯 鐘擺型眼球震顫 抗維生素d佝僂病 x隱 紅綠色盲 血友病 進行性肌營養不良 多基因遺傳病 唇裂 無腦兒 原發性高血壓 青少年型糖尿病染色體異常遺傳病 常染色體病 數目改變 21三體綜...