1樓:毋戀吾玲
一、單基因遺傳
抄病並指——常襲染色體顯性bai遺傳病
白化病——常染du色體隱性病
色盲zhi——伴
daox染色體隱性病
抗維生素d佝僂症——伴x顯性
二、多基因遺傳病
常考有裂唇、無腦兒等
三、染色體異常遺傳病
常考有21三體症候群、貓叫症候群
這些在人教版必修二中的「人類遺傳病」有比較詳細的歸納
2樓:會笑的橙子
隱性,顯性,x,y,遺傳
高中生物常見遺傳病有哪些
3樓:分之道(廣州)教育網路科技****
常見遺傳病總結
常染色體顯性遺傳
軟骨發育不全 上臂、大腿短小畸形,腹部隆起;臀部後凸;身材矮小 致病基因導致長骨兩端軟骨細胞形成出現障礙
常染色體隱性遺傳
白化病 患者**、毛髮、虹膜中缺乏黑色素,怕光,視力較差 缺乏酪氨酸的正常基因,無法將酪氨酸轉變成黑色素
先天性聾啞 聽不到聲音,不能學說話,成為啞巴 缺乏聽覺正常的基因,聽覺發育障礙
苯丙酮尿症 智力低下 缺乏苯丙氨酸羥化酶的正常基因,苯丙氨酸不能轉化成酪氨酸而不能變成苯丙酮酸,中樞神經受損
x染色體顯性遺傳
抗維生素d佝僂病 x型腿(o型),骨骼發育畸形,生長緩慢 致病基因使鈣磷吸收不良沒,導致骨骼發育障礙
x染色體隱性遺傳
紅綠色盲 不能分辨紅色和綠色 缺乏正常基因,不能合成正常視蛋白引起色盲
血友病 受傷後流血不止 缺乏凝血因子合成基因,導致凝血障礙
進行性肌營養不良 患者肌無力或萎縮,行走困難 正常基因缺乏,進行性肌肉發育障礙
染色體數目異常
常染色體 21三體綜合症 智力低下,身體發育緩慢,面容特殊,眼間距寬,口常開,舌伸出 第21號染色體多一條
性染色體 性腺發育不良(xo) 身材矮小,肘外翻,頸部**鬆弛,外觀女性無生育能力 少一x染色體
xyy個體 男性,身材高大,具有***行為 多一y染色體
八、 人類幾種遺傳病及顯隱性關係:
類別 名稱
單基因遺傳病
常染色體遺傳
隱性 白化病、先天性聾啞、苯丙酮尿症
顯性 多指、並指、短指、軟骨發育不全
性(x)染色體遺傳
隱性 紅綠色盲、血友病、果蠅白眼、進行性肌營養不良
顯性 抗維生素d佝僂病
多基因遺傳病 唇裂、無腦兒、原發性高血壓、青少年型糖尿病
染色體異常遺傳病
常染色體病 數目改變 21三體綜合症(先天愚型)結構改變 貓叫綜合症
性染色體病 性腺發育不良
1、遺傳基因的顯隱性及在染色體上的位置:
常染色體隱性:先天性聾啞、苯丙酮尿症、鐮刀型細胞貧血症、白化病.
常染色體顯性:軟骨發育不全、多指、並指、短指.
伴x隱性遺傳:進行性肌營養不良、紅綠色盲、血友病、果蠅白眼.
伴x顯性遺傳:果蠅紅眼、抗vd性佝僂病、鐘擺型眼球震顫.
伴y遺傳:鴨蹼病、人類印第安毛耳、外耳廓多毛症.
遺傳病的判斷是中學生物學考察的乙個重要內容,掌握遺傳病的判斷方法和對常見遺傳病進行歸類是解決這類問題的重要手段.下面結合本人的教學實際並彙總k12網的部分內容,作如下說明:
一、遺傳病的判斷方法:
1、常染色體隱性遺傳:一對正常的夫婦生出患病的女兒,一定是常染色體隱性遺傳.說明:
如果子代是兒子患病,只能說明該病是隱性遺傳,該致病基因究竟是在常染色體上還是在性染色體上還需要進一步推理.
2、常染色體顯性遺傳:一對患病的夫婦生出正常的女兒,一定是常染色體顯性遺傳.說明:
如果子代是兒子正常,只能說明該病是顯性遺傳,該致病基因究竟是在常染色體上還是在性染色體上還需要進一步推理.
3、伴x染色體隱性遺傳:1隔代遺傳;2母親患病,兒子一定患病;3父親正常,女兒一定正常;4女兒患病,父親一定患病;5女性患者多於男性.
說明:父親的致病基因只能傳給女兒,兒子的致病基因一定來自母親;母親的致病基因可以通過女兒傳遞給外孫.
4、伴x染色體顯性遺傳:1連續遺傳2母親正常,兒子一定正常;3父親患病,女兒一定患病;4兒子患病,母親一定患病;5男性患者多於女性.
5、伴y染色體遺傳:全男性遺傳,即父傳子,子傳孫,子子孫孫無窮盡.
4樓:系易綠青州
遺傳病的遺傳方式
遺傳特點
例項常染色體隱性遺傳病
隔代遺傳,患者為隱性純合體
白化病常染色體顯性遺傳病
代代相傳,正常人為隱性純合體
軟骨發育不全症
伴x染色體隱性遺傳
隔代遺傳,交叉遺傳,患者男性多於女性
色盲、血友病
伴x染色體顯性遺傳病代代相傳,交叉遺傳,患者女性多於男性抗vd佝僂病
伴y染色體遺傳病
傳男不傳女,只有男性患者沒有女性患者
人類中的毛耳
5樓:苗瑞庚
單基因遺傳病包括三種
1.常染
色體隱性遺傳病:白化病,先天性聾啞,苯丙酮尿症等2.常染色體顯性遺傳病:
並指,軟骨發育不全,抗維生素d佝僂病等3.x染色體隱性遺傳病:進行性肌營養不良,血友病,色盲等多基因遺傳病(唇裂,無腦兒,原發性高血壓和青少年型糖尿病等)染色體異常遺傳病包括兩種
1.常染色體病:21三體症候群(先天性愚型)2.性染色體病:特納氏症候群(性腺發育不良)
6樓:水桶貓
常隱白聾苯(白化、先天性聾啞、苯丙酮尿症)常顯多並軟(多指、並指、軟骨發育不良)
抗vd佝僂病伴x顯(抗vd佝僂病)
**伴性隱(色盲、血友病)
7樓:我要解封
書上都有啊!
常顯:多指、短指......
常隱:白化......
x顯:拘僂病......
x隱:色盲、血友......
高中生物常考的遺傳病和遺傳方式主要有哪些?
8樓:匿名使用者
常見遺傳病總結
常染色體顯性遺傳
軟骨發育不全 上臂、大腿短小畸形,腹部隆起;臀部後凸;身材矮小 致病基因導致長骨兩端軟骨細胞形成出現障礙
常染色體隱性遺傳
白化病 患者**、毛髮、虹膜中缺乏黑色素,怕光,視力較差 缺乏酪氨酸的正常基因,無法將酪氨酸轉變成黑色素
先天性聾啞 聽不到聲音,不能學說話,成為啞巴 缺乏聽覺正常的基因,聽覺發育障礙
苯丙酮尿症 智力低下 缺乏苯丙氨酸羥化酶的正常基因,苯丙氨酸不能轉化成酪氨酸而不能變成苯丙酮酸,中樞神經受損
x染色體顯性遺傳
抗維生素d佝僂病 x型腿(o型),骨骼發育畸形,生長緩慢 致病基因使鈣磷吸收不良沒,導致骨骼發育障礙
x染色體隱性遺傳
紅綠色盲 不能分辨紅色和綠色 缺乏正常基因,不能合成正常視蛋白引起色盲
血友病 受傷後流血不止 缺乏凝血因子合成基因,導致凝血障礙
進行性肌營養不良 患者肌無力或萎縮,行走困難 正常基因缺乏,進行性肌肉發育障礙
染色體數目異常
常染色體 21三體綜合症 智力低下,身體發育緩慢,面容特殊,眼間距寬,口常開,舌伸出 第21號染色體多一條
性染色體 性腺發育不良(xo) 身材矮小,肘外翻,頸部**鬆弛,外觀女性無生育能力 少一x染色體
xyy個體 男性,身材高大,具有***行為 多一y染色體
八、 人類幾種遺傳病及顯隱性關係:
類別 名稱
單基因遺傳病
常染色體遺傳
隱性 白化病、先天性聾啞、苯丙酮尿症
顯性 多指、並指、短指、軟骨發育不全
性(x)染色體遺傳
隱性 紅綠色盲、血友病、果蠅白眼、進行性肌營養不良
顯性 抗維生素d佝僂病
多基因遺傳病 唇裂、無腦兒、原發性高血壓、青少年型糖尿病
染色體異常遺傳病
常染色體病 數目改變 21三體綜合症(先天愚型)結構改變 貓叫綜合症
性染色體病 性腺發育不良
1、遺傳基因的顯隱性及在染色體上的位置:
常染色體隱性:先天性聾啞、苯丙酮尿症、鐮刀型細胞貧血症、白化病。
常染色體顯性:軟骨發育不全、多指、並指、短指。
伴x隱性遺傳:進行性肌營養不良、紅綠色盲、血友病、果蠅白眼。
伴x顯性遺傳:果蠅紅眼、抗vd性佝僂病、鐘擺型眼球震顫。
伴y遺傳:鴨蹼病、人類印第安毛耳、外耳廓多毛症。
遺傳病的判斷是中學生物學考察的乙個重要內容,掌握遺傳病的判斷方法和對常見遺傳病進行歸類是解決這類問題的重要手段。下面結合本人的教學實際並彙總k12網的部分內容,作如下說明:
一、遺傳病的判斷方法:
1、常染色體隱性遺傳:一對正常的夫婦生出患病的女兒,一定是常染色體隱性遺傳。說明:
如果子代是兒子患病,只能說明該病是隱性遺傳,該致病基因究竟是在常染色體上還是在性染色體上還需要進一步推理。
2、常染色體顯性遺傳:一對患病的夫婦生出正常的女兒,一定是常染色體顯性遺傳。說明:
如果子代是兒子正常,只能說明該病是顯性遺傳,該致病基因究竟是在常染色體上還是在性染色體上還需要進一步推理。
3、伴x染色體隱性遺傳:1隔代遺傳;2母親患病,兒子一定患病;3父親正常,女兒一定正常;4女兒患病,父親一定患病;5女性患者多於男性。
說明:父親的致病基因只能傳給女兒,兒子的致病基因一定來自母親;母親的致病基因可以通過女兒傳遞給外孫。
4、伴x染色體顯性遺傳:1連續遺傳2母親正常,兒子一定正常;3父親患病,女兒一定患病;4兒子患病,母親一定患病;5男性患者多於女性。
5、伴y染色體遺傳:全男性遺傳,即父傳子,子傳孫,子子孫孫無窮盡。
9樓:匿名使用者
雜交,算遺傳病的概率!
高中生物裡常見的遺傳病的型別有哪些?
10樓:oo玩笑
一、單基因遺bai傳病du
並指——
常染色體顯zhi性遺傳病
白化病——常dao染色體隱性病內
色盲容——伴x染色體隱性病
抗維生素d佝僂症——伴x顯性
二、多基因遺傳病
常考有裂唇、無腦兒等
三、染色體異常遺傳病
常考有21三體症候群、貓叫症候群
這些在人教版必修二中的「人類遺傳病」有比較詳細的歸納
11樓:匿名使用者
這些都是常考的:
1.單基因遺傳病
常染色體**:白化病(最常考) 苯丙酮尿症版先天聾啞
常染色體顯性:多指 並指 軟骨權發育不全
伴x**:紅綠色盲(常考) 血友病(常考)2.多基因遺傳病(表現為家族聚集 易受環境影響)唇裂 無腦兒 原發性高血壓 青少年心臟病
3.染色體異常遺傳病
常染色體異常 21三體症候群 貓叫症候群
性染色體異常 性腺發育不了(患者多為女性 比正常人少一條x染色體)
12樓:手機使用者
常染色體隱bai性遺傳du病:白化病,苯丙酮尿症zhi,先天性聾
dao啞,鐮刀形細胞貧血
回症常染色體答顯性遺傳病:多指,並指,軟骨發育不全伴x染色體隱性遺傳病:紅綠色盲症,血友病,進行性肌營養不良伴x染色體顯性遺傳病:抗維生素d佝僂病
另一種分類:
單基因遺傳病:顯性致病基因引起的:並指、軟骨發育不全、抗維生素d佝僂病等
隱性致病基因引起的:白化病、先天性聾啞、苯丙酮尿症等多基因遺傳病:唇裂、無腦兒、原發性高血壓、青少年型糖尿症等染色體異常遺傳病:
常染色體病:21三體症候群、貓叫症候群性染色體病:性腺發育不良
書上比較詳細講解的就是很重要的!
高中生物遺傳病難題
多種遺傳病概率計算的解題技巧 對於家系中多種遺傳病的發病率的問題，是學生學習的難點，聽得懂，看得明白，就是不會做題。其實這種題本身不難，筆者通過與學生交流的過程中發現，解題過程中思路不清晰，往往多中病混在一起，不知從何下手。因此我認為突破這一難點的有效方法首先是 幫學生理順解題思路，運用分離規律與自...
高中生物幾句常考的話
抬頭式微笑 1 細胞是生物體的結構和功能的基本單位。2 糖類是構成生物體的重要成分，是細胞的主要能源物質，是生物體進行生命活動的主要能源質。3 脂類包括脂肪 類脂和固醇等，這些物質普遍存在於生物體內。4 蛋白質是細胞中重要的有機化合物，一切生命活動都離不開蛋白質。5 細胞質基質是活細胞進行新陳代謝的...
高中生物的概念，高中生物概念
t細胞不是來效應t細胞自。t細胞和 baib細胞du也叫t淋巴細胞和b淋巴細胞，分別在胸腺和骨髓分化zhi形dao 成，分別進行細胞免疫和體液免疫。t細胞 b細胞受抗原刺激後分別增殖分化成效應t細胞 效應b細胞，效應細胞具有免疫效應。四者都屬於免疫細胞，效應t是t細胞的一種，用於特異性免疫中的細胞免...