1樓：帳號已登出
間硝基甲苯（又稱甲苯-2-硝基）與濃硫酸反應可以生成相應的硝化產物，即硝基甲苯-2-磺酸。其具體反應機理為：
首先，硫酸會質子化配脊粗，野譽形成h+離子：
h2so4 → h+ +hso4-
然後，硝基甲苯中的硝基離子（no2-）會被硫酸中的h+離子取代，生成硝基甲苯-2-磺酸：
ch3c6h4no2 + h+ +hso4- →ch3c6h4so3h + h2o + no2
其中，ch3c6h4no2為甲苯-2-硝基的分子式，ch3c6h4so3h為硝基甲苯-2-磺培鎮酸的分子式。
需要注意的是，該反應對於硝基化合物來說屬於一種危險的反應，在實驗操作過程中應當採取嚴格的安全措施，避免發生火災、**等意外情況。同時，廢棄的實驗物品也應當按照規定進行妥善處理，以保護環境和人員的安全健康。
2樓：甜果子
間硝基甲苯是一種有機化塌漏合物，其分子式為c7h7no2。如果將其與濃硫酸反應，會發生親電取握衫念代反應，產生硝基苯基磺酸和水的反應。
具體反應方程式如下：
c7h7no2 + h2so4 → c7h6no4s（硝基苯基磺酸）+ h2o
需要注意的是段困，硫酸是一種強的脫水劑，在該反應中起到催化劑的作用，同時生成的硝基苯基磺酸是一種有限制條件的危險品，使用時需嚴格遵守安全操作規程並採取相應的防護措施。
關於甲苯和硝酸反應
3樓：小慧說教育
<>甲苯和硝酸。
發生取代反應也稱硝化反應，主產物是鄰硝基甲苯和對硝基甲苯，二者很容易分離。甲基是致活的鄰對位定位基，也是製取tnt炸藥所需要的特殊條件。甲基可以活化苯環。
使得苯環上電子雲。
密度增加，之後進行硝基取代反應，更加容易，反應程度也更深入。
聯苯和硫酸,硝酸反應,生成什麼？
4樓：一葉知秋已來
能生成(多)硝基聯苯，由於苯基是第一類定位基團，取代應當發生於鄰對位。又因為鄰位位阻較大，很可能生成4-硝基聯苯或者4，4'-二硝基聯苯。
4-硝基聯苯，又稱對硝基聯苯化學式為 c12h9no2，不溶於水。可燃，遇高熱、明火或與氧化劑混合，經摩擦、撞擊有引起燃燒**的危險，受熱分解放出有毒的煙氣。
對人體有毒。中毒時損害是樞神經系統，出現發紺、心肌缺氧，貧血、高鐵血紅蛋白血癥。美國將其列為致癌物。用作染料中間體，增塑劑。
4-氯甲苯與硝酸硫酸反應？
5樓：化裡有話說化學
反應，一般是混合物。
氯原子、甲基都是鄰、對位定位基。4-氯甲苯與濃硝酸。
和濃硫酸的混合液反應時引入硝基得看舉察氯原子、甲基誰的定位效應強，誰的強引入硝基在誰的鄰位。
一、一元敗答滲取代苯的定位效應。
1．甲基（―ch3）。甲基具有正的誘導效應。
i），是供電子基；此外，甲基的。
c－h鍵的σ電子可與苯環。
的п電子發生σ,п超共軛效應。
其結果均可使苯環上的電子雲。
較大，是吸電子基，存在負的誘導效應（-i）。察脊但同時，氯原子的未共用電子對。
同樣可以與苯環上的п電子產生給電子的p,п－共軛效應（＋c）。但與酚羥基不同的是氯原子的＋c不足以抵消-i，總的結果是使苯環上電子雲密度降低，且間位降低較多，鄰、對位降低的較少，量子化學的計算也表明同樣的結果。
二、二元取代苯的定位規則。
苯環上已有兩個取代基時，第三個取代基進入苯環的位置就決定於原有的這兩個取代基的性質。一般可分為兩種情況：
1．苯環上原有的兩個取代基的定位作用一致，則仍按上述規則進行。
2．環上原有的兩個取代基的定位作用不一致，又可再分為兩種情況：
環上原有取代基為同類定位基，則第三個取代基進入苯環的位置取決於定位效應強的取代基。例如，下列化合物引入第三個取代基時，將主要進入箭頭所示的位置。
環上原有取代基非同類定位基，則第三個取代基進入苯環的位置取決於鄰、對位定位基。例如，下列化合物引入第三個取代基時，其進入位置如箭頭所示。
6樓：山高雁出新書
硝酸和硫酸反應中的酸，反應方程式：ba（no3）2＋h2so4＝baso4↓＋2hno3
二苯甲酯和硝酸硫酸反應
7樓：
摘要。二甲苯、濃硝酸混合在濃硫酸條件下加熱，可以生成硝基二甲苯。
由於二甲苯有鄰、間、對三種同分異構體，在不同條件下發生取代反應，可能會生成一硝基取代物、二硝基取代物、三硝基取代物等，產物很複雜。
二苯甲酯和硝酸硫酸反應。
二甲苯、濃硝酸混合在濃硫酸條件下加熱，可以生成拿頃春硝基二甲苯。由於二甲苯有鄰、間、對三種同分異構體，在不同條件下發生取代反應，可能會生成一硝基取代物、二硝基取代乎州物、三硝基取代物等，產物很消耐複雜。
親，沒有問題的話拿攜伏可以消攜給個贊，和關注，以後有問題了可以直接向我發起諮詢，我會全心全力幫你解答(*•隱辯ᴗ•́
題目是二苯甲酯參加反應哦。
二苯甲酯和硝酸硫酸反應生成硝基二苯甲酸甲酯。
那那個硝基的位置是怎樣的呢？倆個苯環上面都有硝基嗎，還是隻有乙個苯環的某乙個位置上有？
兩個苯環上都有乙個。
苯甲酸和苯的硝化反應活性
8樓：
硝基苯硝化是苯環上的親電取代反應，苯環上電子雲密度越高反應活性越強，也就是說苯環上帶給電子基時反應活性增加，且給電子能力越強，活化的越厲害；苯環上帶拉電子基時，反應活性下降，拉電子基的拉電子能力越強，鈍化的越厲害。羥基（-oh）是強給電子基，所以苯酚活性最高，鹵素是弱拉電子基，硝基是強拉電子基，二者均使苯環活性下降，但硝基更顯著。注意，苯酚容易被氧化，最後得到的硝化產物收率並不高（硝酸有氧化性），但僅從反應活性看，苯酚肯定是最強的。
二硫苯與硝酸反應
9樓：
摘要。二硫苯與硝酸反應會生成硝基二硫苯和硫酸。
二硫苯與硝酸反應會生成硝基二硫苯和硫酸。
我還是有些不太明白，能否再詳細些？
反應式如下：c6h4(sch3)2 + 2hno3 → c6h3(no2)(sch3)2 + 2h2so4在反應中，硝前信酸的親電性使其攻擊了二硫苯分基灶子上的苯環，形成了硝基二慧鋒輪硫苯。同時，硝酸分子中的羥基離子和硫酸根離子結合形成了硫酸。
這是一種典型的親電芳香取代反應。
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