1樓：利威爾
一環戊基乙酮是通過環戊烷進行部分氧化或段談氧解反應得到的。
一種常見的方法是將環戊烷和氧氣加熱至一定溫度，使其部分氧化生成環戊酮，再通過酮醇互變清燃信反應，將環戊酮轉化為一環戊基乙酮。
反應方程式如下：
環戊烷 + o2 →答輪 環戊酮。
環戊酮 + ch3ch2oh → 一環戊基乙酮 + h2o需要注意的是，在反應中加熱和氧氣的用量和壓力等引數需要控制好，以保證反應效率和產物純度。
2樓：帳號已登出
環戊基乙酮可以通過環戊烷的氧化反應合成：
1. 首先將環戊烷和氧氣加入反應釜中，保持適當的溫度和壓力。
2. 加入催化劑如鉻酸或過氧化氫，促進反應發桐枯生。
3. 反應後，通過蒸餾提取目標產物環戊基乙酮。
反應方程式為：
c5h10 + o2 → c5h9coch3 + h2o其中喚輪吵，c5h10為環戊烷，o2為氧氣，c5h9coch3為環戊基乙酮和侍，h2o為水。
怎麼用己二酸合成α-乙基環戊酮？
3樓：54鐘有奇
建議你這樣試試看：
己二酸在酸性條件下，與乙醇生成己二酸二乙酯；
乙醇鈉作用，成環生成2-氧代環戊甲酸乙酯；
乙醇鈉作用，與碘乙烷反應，生成乙基取代物；
鹼性酯水解，並酸化生成相應的羧酸；
加熱脫羧，得到目標結構—α-乙基環戊酮。
合成路線。
12環戊二酮的合成方法
4樓：荔枝加糖不甜
在50℃下將化合物3(，575mmol)加入(336g)h2so4(中。
將溶液加熱至100°c2小時，同時蒸餾出meoh。在反應結束時鎮罩衝，真空御殲除去殘留的meoh。將混合物冷卻至20°c並用naoh(50%)調節至。
通過用i-proac(250ml)連續萃取分離產物。將萃取液蒸發至幹，將殘餘物懸浮在ch2cl2(100ml)中，過濾並乾燥，產量：50g，83%。
1hnmr(dmso-d6/tms)：δ
1，3-環戊二酮是一種有機中間體，可由丙二酸二甲酯和(e）-4-氯悶祥-3-甲氧基-2-丁烯酸甲酯為原料通過三步反應制備得到。
環戊基環戊烷構造式
5樓：
摘要。親，你好<>
為您找尋的答案：環戊基環戊烷構造式如下：環戊基指的是乙個五個碳原子構成的環狀結構，可以用"c₅h₉-"表示。
環戊烷是乙個由6個碳原子和12個氫原子構成的環狀分子，其分子式為c₅h₁₀。因此，環戊基環戊烷的構造式為：c₅h₉-c₅h₁₀，可以簡寫為(c₅h₉)₂
環戊基環戊烷構造式。
環戊基環戊烷構造式。
親，你好<>
為您找尋的答案：環戊基環戊烷構造式如下：環戊基指的是乙個五個碳原子構成的環狀結構，可以用"c₅穗昌啟h₉-"表示。
環戊烷是乙個由6個碳原子和12個迅肆氫原子構成的環狀分子，其分子式為c₅h₁₀。因此，環戊基環戊烷的構造式猜如為：c₅h₉-c₅h₁₀，可以簡寫為(c₅h₉)₂
請以結構式的形式發出來。好的。
怎麼合成1-環戊基-3-苯丙烷-1-醇
6樓：
摘要。甲苯滷代得苄基氯，和鎂反應得格式試劑，丙醇氧化成丙醛，和格式試劑反應水解既得。
反應生成溴化氫，溴化氫易溶於水，水可起到吸收溴化氫的作用，為保證充分接觸而反應，應不斷攪拌，使互不相溶的液體充分混合；
吸收反應生成的溴化氫氣體；濃硫酸起到催化劑的作用，為提高氫溴酸和1-丙醇的利用**化）率，加熱微沸2小時，使之充分反應。
怎麼合成1-環戊基-3-苯丙烷-1-醇。
甲苯滷代得苄基氯，祥州和鎂反應得格式試劑，丙醇氧化成丙醛，和格式試劑反應水解既謹指蔽得。反應生成溴化氫，溴化氫易溶於水，水可起到吸收溴化氫的作用，為保證充分接觸而反應，應不斷攪拌，使互不相溶的液體充分混合；吸收反應生成的溴化氫氣體；濃硫酸起到催化劑的作用，為提高氫溴酸和1-丙醇的利用**化）率，加熱微沸2小時，使之充逗型分反應。
環戊基 呢。
我有點看不明白了，<>
<>我已經寫到這步了 環戊基怎麼上呀。
雖然有一點我還不太明白 不過我大致清楚了 感謝你提供的思路。
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